دوره 28، شماره 168 - ( دی 1397 )                   جلد 28 شماره 168 صفحات 39-29 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


چکیده:   (3358 مشاهده)
سابقه و هدف: یکی از عوامل کنترل کننده بسیاری از اجزای سلولی و عملکرد های بیولوژیک در سطح اپی ژنتیک، MicroRNA ها می ‌باشند. miR-429 جزو خانواده miR-200 بوده و در متاستاز سرطان دخالت دارد. مطالعات بسیاری ارتباط miR-429 را با سرطان کبد، مثانه، روده و معده بررسی کرده‌اند. این مطالعه با هدف تغییر بیان ژن E2F3 پس از ترانسفکت کردن سلولهای MCF-7 با وکتورهای pre-miR-429 و anti-miR-429 به عنوان هدف احتمالی miR-429، انجام پذیرفت.
مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، با استفاده از پایگاه های داده‌ miR و ابزار های بیوانفورماتیکی E2F3 به عنوان هدف miR-429 پیش‌بینی شد. سپس سلولهای MCF-7 با دو وکتور pre-miR-429 و anti-miR-429 ترانسفکت شدند. پس از گذشت 48 ساعت، استخراج RNA و سنتز cDNA انجام شد. میزان بیان miR-429 و ژن هدف با استفاده از روش Real-Time PCR بررسی شد.
یافتهها: نتایج حاصل از مقایسه گروه سلولهای ترانسفکت نشده، ترانسفکت ‌شده با pre-miR-429 و ترانسفکت شده با anti-miR- 429 نشان دهنده افزایش بیان ژن هدف در اثر ترانسفکشن با anti-miR-429 (38/9 برابر) و کاهش بیان در اثر ترانسفکشن با pre-miR-429 میباشد (3/5 برابر).
استنتاج: کاهش بیان miR-429 در متاستاز به استخوان در سرطان پستان نقش داشته و در تومور تخمدان و کارسینومای کولورکتال کاهش بیان آن باعث کاهش متاستاز و تهاجم می گردد. در مطالعه حاضر نشان داده شد که میزان بیان E2F3 در اثر ترنسفکت با pre-miR-429 کاهش و با anti-miR-429 افزایش مییابد، بنابراین miR-429 میتواند به عنوان ساپرسکننده تومور در سرطان پستان از طریق مهار E2F3 عمل کند.
 
واژه‌های کلیدی: سرطان پستان، MCF7، miR-429، ژن E2F3
متن کامل [PDF 350 kb]   (2178 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل | موضوع مقاله: بیوتکنولوژی

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.