Mahdavi M, Azadbakht M, Vahdati A, Shokrzadeh M, Farhadi A. Anticancer Effects of Deoxypodophyllotoxin and Juniperus communis L. on Prostate Cancer Cell Lines. J Mazandaran Univ Med Sci 2019; 29 (177) :13-29 URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-13560-fa.html
مهدوی مرتضی، آزادبخت محمد، وحدتی اکبر، شکرزاده محمد، فرهادی ایوب. بررسی اثرات ضد سرطانی دئوکسی پودوفیلوتوکسین و عصاره گیاه لمبیر در ردههای سلولی سرطانی پروستات. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1398; 29 (177) :13-29
سابقه و هدف: در این مطالعه، اثرات ترکیب دئوکسی پودوفیلوتوکسین و عصاره لمبیر (Juniperus communis L.) بر آپوپتوز و مهار سلولی ارزیابی شده است. همچنین سمیت سلولی آنها بر روی سلولهای سرطانی پروستات (PC3 و DU145) و سلول نرمال (HGFs)، اثرات آنتیاکسیدانی و اثرات آنها در بیان ژنهای گیرندههای آندروژن (AR) و کلاسترین (CLU) نیز مورد ارزیابی قرار گرفته است. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، سلولها در محیط کشت DMEM f12 حاوی ال-گلوتامین، پنیسیلین، استرپتومایسین و 10 درصد FBS کشت داده شده و 24، 48، 72 و 96 ساعت پس از اضافه نمودن دئوکسی پودوفیلوتوکسین خالص و عصاره میوه لمبیر با غلظتهای μg/ml10، 100، 500، 1000، تغییراتمورفولوژیکایجادشدهبا اینورت میکروسکوپبررسیشد. درصد زنده ماندن هر سه ردۀ سلولینیز توسط آزمون MTT بررسی گردید. میزان آپوپنوزیس هر سه رده سلولی نیز توسط آنالیز فلوسایتومتری بررسی شد. بیان ژنهای AR و CLU نیز توسط دستگاه real time بررسی گردید. یافتهها:غلظتهای μg/ml10، 100، 500، 1000 ترکیب دئوکسی پودوفیلوتوکسین و غلظتهای 500 و 1000 عصاره پساز 24 ساعتموجب تغییراتمورفولوژیک در سلولهای PC3 و DU145 گردید و اینتغییراتپس از 48، 72، 96 ساعت تشدید شد. نتایجآزمون MTT نشاندهندۀ کاهشمعنیداری درمیزانزنده ماندن سلولهای PC3 و DU145 در غلظتهای μg/ml 100، 500، 1000 بود(001/0P<). همچنین، غلظتهای μg/ml100 و 500 موجب کاهش معنیدار در میزان زنده ماندن سلولهای سرطانی PC3 وDU145 شد (042/0P<). استنتاج: بر اساس نتایج، ترکیب ترکیب دئوکسی پودوفیلوتوکسین و عصاره میوه لمبیر در غلظت مذکور با کمترین آسیب به سلولهای طبیعی باعث تخریب سلولهای سرطانی میشوند.