گزارش یک مورد سندرم Sneddon

باغبانیان, محمد; عابدینی, محمود

دوره 23، شماره 106 - ( آبان 1392 ) جلد 23 شماره 106 صفحات 159-155 | برگشت به فهرست نسخه ها

Mendeley

Zotero

RefWorks

Baghbanian M, Abedini M. A Case Report of Sneddon Syndrome. J Mazandaran Univ Med Sci 2013; 23 (106) :155-159
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-2463-fa.html

باغبانیان محمد، عابدینی محمود. گزارش یک مورد سندرم Sneddon . مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1392; 23 (106) :155-159

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-2463-fa.html

گزارش یک مورد سندرم Sneddon

محمد باغبانیان

، محمود عابدینی

چکیده: (8469 مشاهده)

ترکیب لیویدورتیکولاریس‌های متعدد و پراکنده در پوست و حوادث ایسکمیک عروقی مغز را سندرم Sneddon (SNS یا Sneddon syndrome) می‌نامند. میزان بروز (Incidence) آن 4 در میلیون در سال است. اگر چه نخستین علایم بیماری در سنین جوانی تظاهر می‌یابد و در جنس مؤنث بیشتر است، اما بیماری اغلب در دهه پنجم عمر تشخیص داده می‌شود و لیودورتیکولاریس ضایعات پوستی ماندگار با نمای سیانوتیک است که از تغییرات درجه حرارت محیط متأثر نمی‌شود. بیماران را به دو گروه طبقه‌بندی می‌کنند. فرم اولیه سندرم هیچ علت اتیولوژیک قابل عنوان ندارد و فرم ثانویه به عنوان بخشی از یک اختلال خود- ایمن یا یک وضعیت ترومبوفیلیک رخ می‌دهد. به نظر می‌رسد شدت بیماری با نمای MRI (Magnetic resonance imaging) در ارتباط است نه با وجود یا عدم وجود APLA (Antiphospholipid antibody). بررسی بافت شناختی پوست و تعیین انسداد آرتریولار از اهمیت ویژه‌ای برای طبقه‌بندی قابل اعتماد و تشخیص زود هنگام این سندرم، برخوردار است. درگیری شرایین کوچک و متوسط در عمق درمیس و باند فوقانی بافت سلولار زیر جلدی در نواحی درگیر تأیید کننده خواهد بود.

واژه‌های کلیدی: استروک، لویدورتیکولاریس، Sneddon

متن کامل [PDF 439 kb] (2332 دریافت)

نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: نورولوژی(بیماریهای مغز و اعصاب)

ارسال پیام به نویسنده مسئول

بازنشر اطلاعات
	این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

Designed & Developed by : Yektaweb