سابقه و هدف : تشخیص به موقع گونههای کاندیدایی، دربقای بیماران مبتلا به مهار سیستم ایمنی، بسیار کمککننده است. به لحاظ اینکه میتوان درمان ضد قارچی موثر را در شرایطی که هنوز میزان قارچ پایین است، آغاز نمود. هدف از این مطالعه، شناسایی کاندیدا آلبیکنسهای (Candida Albicans) جدا شده از بیماران بخش تومور شناسی (Oncology) با روشهای مولکولی بود.
مواد و روشها : 62 کاندیدا آلبیکنس مجزا با آزمونهای فنوتیپی(رنگ کلونی روی محیط کروم آگار، تشکیل جرم تیوب و تولید کلامیدوسپور روی محیط کورن میل آگار دارای 1 درصد توئین 80) شناسایی شدند، DNA ژنومی آنها با استفاده از روش گلس بید/ فنل- کلروفرم جدا گردید. منطقه متغیر D1/D2 در ناحیه ژنی rDNA(26S) در همه نمونهها به روش PCR و با استفاده از بتونههای (Primers) NL1/NL4 ، به اندازه (bp) 620 تقویت شد. الکتروفورز محصولات روی ژل آگارز 5/1 درصد انجام شد. تعیین توالی برای 18 محصول انجام شد و نتایج با کمک نرمافزار BLAST در سایت NCBI ارزیابی شد. تطبیق توالیها با استفاده از برنامه CLUSTAL-W(version 1.83) صورت گرفت.
یافتهها : کلیه محصولات در جست و جوی Blast به عنوان کاندیدا آلبیکنس شناسایی شدند. همه توالیهای بررسی شده بیش از 99 درصد با توالی مرجع خود در بانک ژنی شباهت داشتند. 4 نژاد (Strain) مختلف برای گونه آلبیکنس شناسایی گردید، شامل: نژاد AA 1622b(13 نمونه)، 24698(3 نمونه)، TA 62(1 نمونه)و 551 FC( 1 نمونه). به علاوه 131 مکان متغیر نوکلئوتیدی نیز شناسایی شد.
استنتاج : کاندیدا آلبیکنس گونه غالب تعیین شده با روش های فنوتیپی (Phentotypic) بود. به علاوه، شناسایی کاندیدا آلبیکنسها با تعیین توالی ناحیه ژنی (26S) rDNA، 100 درصد با نتایج حاصل از روشهای فنوتیپی مطابق بود.