سابقه و هدف: کوررنگی نوعی اختلال در درک رنگ هاست که طبق آمارهای موجود میزان آن بین 2 تا 8 درصد در افراد مذکر و 3/2 تا 4 درصد در افراد مؤنث می باشد. این بیماری به صورت وابسته به جنس و توسط کروموزوم X انتقال می یابد و در نتیجه در افراد مذکر بیشتر دیده می شود. به دلیل تفاوت بسیار در میزان شیوع این بیماری و عدم انجام مطالعه در منطقه، این مطالعه به منظور بررسی میزان شیوع بیماری کوررنگی ارثی در دانش آموزان ابتدایی شهرستان ساری انجام پذیرفت.
مواد و روش ها: در این بررسی که یک مطالعه توصیفی است، 1650 پسر و 1450 دختر سنین ابتدایی شهرستان ساری در سال 1379 به وسیله تست ایشی هارا مورد بررسی قرار گرفتند. نمونه گیری به صورت خوشه ای با انتخاب تصادفی 15 مدرسه پسرانه و 11 مدرسه دخترانه از میان مدارس ابتدایی شهرستان ساری انجام پذیرفت.
نتایج :از میان 3000 نفر دانش آموز مورد مطالعه 42 مورد کوررنگ بوده اند (41/2 درصد) که 41 نفر آنها (40/2 درصد) پسر و 1 نفر (0.06 درصد) دختر بوده است. از میان 42 مورد کوررنگی یافت شده 30 مورد توتان (1.706 درصد)، 6 مورد 0.36) Deutranopia درصد)، و 6 مورد 0.36) Protanopia درصد) بوده است.
استنتاج: یافته های این پژوهش نشان داد میزان کوررنگی در جمعیت مورد مطالعه از اغلب مناطق دیگر جهان پایین تر است.