دوره 19، شماره 70 - ( خرداد و تیر 1388 )                   جلد 19 شماره 70 صفحات 90-85 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ghafari J, Karami H, Khanian A, Soleimani Rad H. Wiscott-Aldrich syndrome (WAS). J Mazandaran Univ Med Sci 2009; 19 (70) :85-90
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-556-fa.html
غفاری جواد، کرمی حسین، خانیان علی عباس، سلیمانی راد حسین. گزارش یک مورد نابینایی ناشی از سندرم ویسکوت-آلدریچ (گزارش مورد). مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1388; 19 (70) :85-90

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-556-fa.html


چکیده:   (10534 مشاهده)
سندرم ویسکوت - آلدریچ(WAS) یک بیماری نقص ایمنی وابسته به جنس (کروموزمX ) می باشد که با اگزما، عفونت های مکرر، افزایش بیماری های اتوایمون یا خود ایمنی، بدخیمی کاهش پلاکت با اندازه کوچکتر از حد نرمال همراه است. بیمار پسر 11 ساله ای است، از والدین غیر منسوب که به علت استفراغ، درد شکم (هماتوم) و کبودی اندام تحتانی (اکیموز) در ناحیه ساق پا بستری شده است. در طول زندگی خود چندین بار سابقه بستری شدن در بیمارستان را دارد که اغلب به علت خونریزی در مناطق مختلف بدن بوده است. بیمار بدلیل خونریزی مکرر شبکیه چشم از سال قبل نابینا شده است.
متن کامل [PDF 274 kb]   (4409 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb