دوره 25، شماره 125 - ( خرداد 1394 )                   جلد 25 شماره 125 صفحات 153-149 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


چکیده:   (6036 مشاهده)
آفالیا یا عدم تشکیل پنیس یک آنومالی بسیار نادر دستگاه تناسلی- ادراری است که به علت اشکال در تکامل ژنیتال توبرکل ایجاد می‌شود. این ناهنجاری معمولاً با سایر آنومالی‌ها همراه است و می‌تواند عواقب ناگواری از نظر عملکردی و روانی برای کودک و والدین داشته باشد. امروزه بر خلاف گذشته بیش‌تر تمایل بر این است که باز سازی دستگاه تناسلی این بیماران به سمت ژنوتیپ آن‌ها یعنی مذکر هدایت شود ولی به علت شیوع اندک بیماری و تجربه اندک پزشکان تصمیم‌گیری در این خصوص نیاز به مطالعات بیش‌تری دارد. در این مطالعه یک مورد بسیار نادر از آفالیا در یک نوزاد با ژنوتیپ مردانه گزارش می‌شود که همراه با آن آنومالی‌های متعدد استخوانی- عضلانی و ادراری- تناسلی دارد.
واژه‌های کلیدی: آفالیا، نوزاد، آنومالی
متن کامل [PDF 274 kb]   (1972 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش مورد | موضوع مقاله: عفونی کودکان

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.