سابقه و هدف: بیماری آلزایمر شایع‌ترین عامل زوال عقل یا دمانس در کهن سالی می‌باشد. این بیماری یک اختلال از بین برنده نورون‌ها می‌باشد. از آن‌جایی که فاکتور رشد فیبروبلاست Fibroblast growth factor 1 (FGF1) به صورت انتخابی نورون‌ها را از اثرات نوروتوکسیتی محافظت می‌کند، هدف ما از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 با بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران می‌باشد.

مواد و روش‌ها: افراد مورد مطالعه در این پروژه موردـ شاهدی در دو گروه شامل 89 نفر بیمار مبتلا به آلزایمر و 73 نفر سالم به عنوان گروه کنترل وارد شدند. جهت تعیین ژنوتیپ‌های مربوط به پلی‌مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 از تکنیک (PCR–RFLP) استفاده شد.

یافته‌ها: یافته‌های مربوط به این مطالعه نشان داد که فراوانی ژنوتیپ‌های АА در گروه بیمار 11 درصد و در گروه کنترل 3/4 درصد می‌باشد. هم‌چنین فراوانی آلل A در گروه بیمار 8/38 درصد و در گروه کنترل 1/30 درصد می‌باشد. با توجه به نتایج، تفاوت معنی‌داری بین بیماران و گروه کنترل در فراوانی ژنوتیپ АА (028/0=p) و آلل А (015/0=p) وجود دارد. علاوه بر این هنگامی که بیماران و گروه شاهد بر اساس جنسیت طبقه‌بندی شدند، تفاوت معنی‌داری در جنس زن در فراوانی ژنوتیپ АА بین بیماران AD و کنترل (033/0=p) و فراوانی آلل А بین بیماران و گروه کنترل (008/0=p) وجود داشت.

استنتاج: پلی مورفیسم (G/A(rs34011 ژن FGF1 می تواند با خطر ابتلا به بیماری آلزایمر در ساکنین جنوب غربی ایران مرتبط باشد. علاوه بر این، ژنوتیپ АА و آلل  Аممکن است به عنوان یک ریسک فاکتور ژنیتکی مهم برای ابتلا به بیماری آلزایمر باشند.