RT - Journal Article T1 - Effect of combined Antioxidants on Acute Myocardial infarction size JF - J-Mazand-Univ-Med-Sci YR - 2001 JO - J-Mazand-Univ-Med-Sci VO - 11 IS - 30 UR - http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-28-fa.html SP - 54 EP - 59 K1 - Âcute myocardial infarction K1 - antioxidants K1 - Vit. Ç K1 - Âllopurinol AB - سابقه و هدف: نقش رادیکال های آزاد مشتق از اکسیژن (Oxygen- derived free radicals) در آسیب سلول های میوکارد در جریان بروز ایسکمی حاد یا خونرسانی مجدد (Reperfusion) به طور جدّی مطرح می باشد. همین امر پژوهشگران را برای دستیابی به روش های درمانی مهار کننده این فرآیند، در جهت کاهش آسیب سلولی در جریان انفارکتوس حاد میوکارد، ترغیب می کند. مطالعه حاضر نقش ترکیبی آنتی اکسیدانت ها را بر روی اندازه انفارکتوس حاد میوکارد در بیماران مراجعه کننده به بیمارستان ولی عصر اراک مورد ارزیابی قرار داده است.مواد و روش ها: 180 بیمار در دو گروه 90 نفری مورد و شاهد به روش Randomized sequential trial مورد مطالعه قرار گرفتند. بیماران در دو گروه مورد و شاهد به لحاظ سن، جنس، دریافت عناصر ترومبولیتیک، عوامل خطر اصلی، محل و نوع انفارکتوس، همسان سازی شدند. ضمن این که به هر دو گروه مورد و شاهد درمان های روتین داده شد. برای گروه تجربی قرص های 250 میلی گرمی ویتامینC ، 100میلی گرمی ویتامین E و 100 میلی گرمی آلوپورینول بلافاصله بعد از بستری تجویز و روزانه به مدت یک هفته ادامه یافت. مقایسه اندازه انفارکتوس در دو گروه با استفاده از میانگین سطح CPK در سه روز اول بستری و میانگین مساحت نهایی امواج Q در ECG صورت پذیرفت. برای بررسی نسبت ها از آمار توصیفی و برای مقایسه میانگین ها از آزمون t- student استفاده شد.نتایج:میانگین سنی در گروه تجربی 61±12 سال و در گروه کنترل 61±11 سال بود. به لحاظ جنسی در گروه تجربی 69 درصد مرد و 31 درصد زن و در گروه کنترل 74 درصد مرد و 26درصد زن بوده اند. محل انفارکتوس در گروه مورد در قسمت های قدامی، تحتانی، لترال، بطن راست و انفارکتوس وسیع به ترتیب 41، 5/41، 5، 2 و 10درصد بوده است. از لحاظ نوع انفاکتوس، گروه تجربی 93درصد Q-wave MI و 7 درصد Non-Q-wave MI داشته اند که این نسبت ها در گروه کنترل 95 درصد و 5 درصد بوده است. از نظر عوامل خطر اصلی در گروه تجربی، 4/68 درصد دارای حداقل یک عامل خطر و 5/31 درصد دارای دو عامل خطر یا بیشتر بوده اند و این نسبت در گروه کنترل 72 درصد و 6/34 درصد بوده است.میانگین سه روزه CPK در گروه تجربی 1482 U/L و در گروه شاهد 1252 U/L بوده که این تفاوت به لحاظ آماری معنی دار بوده است (P LA eng UL http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-28-fa.html M3 ER -