AU - Ziaei Hezarjaribi, Hajar AU - Nayeri Chegeni, Tooran AU - Dadimoghadam, Yousef AU - Khoshzaban, Fariba AU - Ghaffarifar, Fatemeh AU - Fakhar, Mahdi TI - Improved Acanthamoeba Culture Method Using TYM Medium PT - JOURNAL ARTICLE TA - J-Mazand-Univ-Med-Sci JN - J-Mazand-Univ-Med-Sci VO - 28 VI - 160 IP - 160 4099 - http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-10752-fa.html 4100 - http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-10752-fa.pdf SO - J-Mazand-Univ-Med-Sci 160 AB  - سابقه و هدف: گونه‌های آکانتاموبا، ارگانیسم‌های آمفی زوئیکی هستند که در همه جا یافت می‌شوند و می‌توانند بیماری‌های کشنده‌ای مانند کراتیت و آنسفالیت را در انسان و حیوانات اهلی ایجاد کنند. اولین گام در مطالعات مرتبط با آکانتاموبا، دستیابی به مقدار زیاد آمیب در محیط کشت است. هدف اصلی مطالعه حاضر ارزیابی محیط TYM به عنوان یک محیط غنی برای تشخیص کراتیت‌های آکانتاموبایی در خراش قرنیه بوده است. مواد و روش ها: یک گونه آکانتاموبا که قبلاً ژنوتیپ شده بود، در این مطالعه تجربی مورد استفاده قرار گرفت. آکانتاموبا در پنج پلیت کشت آگار غیرمغذی 5/1 درصد (NNA) ((Non-nutrient agar همراه باکتری اشرشیاکلی (E.coli) و بدون اضافه کردن TYM و پنج پلیت آگار غیرمغذی 5/1 درصد به همراه باکتریE.coli با محیط TYM کشت داده شد. رشد آمیب با میکروسکوپ معکوس بعد از 24 و 48 ساعت بررسی گردید. یافته‌ها: نتایج نشان داد که افزودن محیط TYM، رشد تروفوزوئیت‌ها را 8/8 برابر افزایش می‌دهد و آمیب ها را می‌توان بعد از 24 تا 48 ساعت از محیط جدا کرد. استنتاج: با توجه به رشد قابل توجه آکانتاموبا در محیط کشت NNA بهینه شده، استفاده از این محیط برای انبوه‌سازی و شناسایی به موقع آکانتاموبا در نمونه‌های بالینی و محیطی توصیه می‌شود. CP - IRAN IN - Associate Professor, Molecular and Cell Biology Research Center, Department of Parasitology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran LG - eng PB - J-Mazand-Univ-Med-Sci PG - 156 PT - Brief Report YR - 2018