%0 Journal Article %A Rahmani, Roghaieh %A Lotfian, Nafiseh %A Rahmani, Mohammadreza %A Amiri, Masoumeh %A Darafshi, Raheleh %T Dandy-Walker Syndrome: A Rare Case Report %J Journal of Mazandaran University of Medical Sciences %V 27 %N 156 %U http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-9725-fa.html %R %D 2018 %K Dandy-Walker syndrome, vermis hypoplasia, hydrocephalus, %X ناهنجاری دندی واکر یک اختلال مادرزادی نادر است. این سندرم با هیپوپلازی ورمیس مخچه، اتساع کیستیک بطن چهارم و بزرگ شدن حفره خلفی همراه یا بدون هیدروسفالی مشخص می‌شود. این مطالعه با هدف گزارش یک مورد جنین مذکر مبتلا به سندرم دندی واک، و نیز تعیین تظاهرات بالینی، ریسک فاکتور، تشخیص و درمان این سندرم ارائه شده است. بیمار خانمی بود 38 ساله، بارداری دوم، پاریته یک که جهت انجام سونوگرافی سلامت جنین ارجاع داده شد. در اسکن نوروگرام جنین و در بررسی جمجمه، هایپوپلازی سگمان تحتانی ورمیس مخچه و ارتباط مشکوک حفره خلفی با بطن 4 که مطرح کننده دندی واکر واریانت است، مشاهده شد.مادر در سن حاملگی 19 هفته و 2 روز تحت سقط درمانی در بیمارستان قرار گرفت و پس از دریافت 80 میلی گرم میزوپروستول و سرم حاوی اکسی توسین، جفت و جنین وی دفع گردید.این سندرم یک اختلال جدی نادر است که بسیاری از جنبه‌های آن کم‌تر شناخته شده‌اند و نیاز به بررسی‌های بیش‌تر دارد. این سندرم با استفاده از روش‌های تصویربرداری پیشرفته قابل تشخیص است. بنابراین بهتر است مراقبت‌های روتین بارداری بالاخص اقدامات تصویربرداری با حساسیت بیش‌تری انجام شوند تا از تولد نوزاد مبتلا به این ناهنجاری جلوگیری شود. %> http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-9725-fa.pdf %P 218-225 %& 218 %! %9 Case Report %L A-10-4183-5 %+ Midwifery, Faculty of Nursing and Midwifery, Gonabad University of Medical Sciences, Gonabad, Iran %G eng %@ 1735-9260 %[ 2018