fa تاثیر گلوتاتیون بر از سرگیری میوز، بلوغ و تکوین آزمایشگاهی تخمک های نارس موش پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>هدف از این مطالعه بررسی مطالعه تاثیر گلوتاتیون بر از سرگیری میوز و بلوغ آزمایشگاهی تخمک های نارس موش و تکوین جنین های حاصل از آن است. <br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> تخمک های نارس از تخمدان موش های سوری نژاد NMRI (6-4 هفته ای) در شرایط استریل جدا شدند و در 3 گروه آزمایشی و یک گروه شاهد دسته بندی شدند. تخمک های گروه شاهد در محیط MEM-a حاوی FCS 5 درصد گروه اول (minimum essential medium eagle(Alpha) در محیط MEM-a حاوی FCS درصد 1 mM گلوتاتیون، گروه دوم در محیط MEM-a حاوی FCS 5 درصدIUhCG/mI 7.5 mIUrFSH, 100 و تخمک های گروه سوم در محیط MEM-a حاوی FCS 5 درصد درصدIUhCG/mI 7.5 mIUrFSH, 100و mM 1 گلوتاتیون قرار داده شدند. تخمک های نارس جهت بلوغ به مدت 24 ساعت داخل انکوباتور 37 با CO2 پنج درصد قرار گرفتند. لقاح و تکوین در محیط T6 انجام شد.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> میزان از سرگیری میوز در گروه های آزمایشی یک (p=0.0001) و سه (p=0.0001) از نظر آماری نسبت به گروه شاهد اختلاف معنی داری را نشان داد که در گروه شاهد اول، دوم و سوم به ترتیب 74.20 ، 92.88، 84.49، 86.20 درصد بوده است. همچنین میزان بلوغ آزمایشگاهی در گروه های آزمایشی یک (p=0.0001) و سه (p=0.0001) از نظر آماری نسبت به گروه شاهد اختلاف معنی داری را نشان داد که در گروه های آزمایشی به ترتیب 59.77، 79.28، 52.74 و 70 درصد بود. در این مطالعه نرخ تشکیل جنین در روز اول در گروه های آزمایشی یک ( (p=0.001و سه (p=0.007) نسبت به گروه 2 اختلاف معنی داری را نشان داد و این میزان از گروه شاهد و گروه 2 که فاقد این ماده بودند، بیش تر بود.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> نتایج این مطالعه نشان داد گلوتاتیون با غلظت mM 1 دراز سرگیری میوز، شکسته شدن هسته و آزاد شدن اولین جسمک قطبی، بلوغ آزمایشگاهی ، لقاح، شکل گیری جنین و تکوین آن تاثیر دارد. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose :</span> In this study the effects of glutathion on resumption of meiosis, in-vitro maturation and development of immature mouse oocytes was evaluated. <br> <span style="font-weight: bold">Materials and methods :</span> Immature oocytes recoverd from NMRI mouse strain (4-6 weeks) in four different experimental groups. Group 1 (control group): 345 immature oocytes were matured in MEM-α medium containing FCS 5%, group 1: 338 immature oocytes were cultured in MEM-α medium containing FCS 5% and 1mM glutathione, group 2: 237 immature oocytes curtured in MEM-α medium containing FCS 5%, 7.5 IuhCG, 100mIUrFSH and group 3: 327 immature oocytes were growed in MEM-α medium FCS5%, 7.5 IUhCG, 100mIUrFSH, 1mM glutathione. Fertilization and embryo development were done in T6 medium. <br><span style="font-weight: bold">Results : </span>There were significant differences between in-vitro maturation rates (group 1: 59.71%, group 2: 79.28%, group 3: 52.74 and group 4: 70.22%) and resumpsion of meiosis (group 1: 74.20%, group 2: 92.88%, group 3: 74.26%, group 4: 86.20%) in different groups. <br><span style="font-weight: bold">Conclusion :</span> The results of this study showed that glutathione (1mM) enhanced resumpsion of meiosis and in-vitro maturation and development of embryoes. بلوغ آزمایشگاهی، تخمک نارس، موش، گلوتاتیون Glutathion, Immature oocytes, Mouse 1 10 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1&slc_lang=fa&sid=1 H Eimani حسین ایمانی 10031947532846006595 10031947532846006595 Yes F Hasani فاطمه حسنی 10031947532846006596 10031947532846006596 No S.A Haeri سیدعلی حائری روحانی 10031947532846006597 10031947532846006597 No M.H Esfahani محمدحسین نصراصفهانی 10031947532846006598 10031947532846006598 No M Rezazadeh مجتبی رضازاده 10031947532846006599 10031947532846006599 No A Dalman اعظم دالمن 10031947532846006600 10031947532846006600 No S KazemiAshtiani سعید کاظمی آشتیانی 10031947532846006601 10031947532846006601 No A.H Shahverdi عبدالحسین شاهوردی 10031947532846006602 10031947532846006602 No