fa بررسی اثرات محافظتی اداراون بر کاهش سمیت کلیوی و عصبی ناشی از مواجهه حاد با دیازینون داروسازی Pharmacy گزارش کوتاه Brief Report <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">دیازینون یک حشره کش پرمصرف است که می</span><span style="font-family:b zar;">‌</span><span style="font-family:b zar;">تواند با واسطه استرس اکسیداتیو سبب ایجاد سمیت کلیوی و عصبی</span> <span style="font-family:b zar;">شود. اداراون یک دارو با خاصیت آنتی اکسیدانی است که در درمان اختلالات انفاراکتوسی به‌کار می‌رود. در این مطالعه از اداراون برای کاهش آسیب کلیوی و مغزی ناشی از دیازینون استفاده گردید.</span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">24راس رت نر ویستار به گروه‌های</span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">زیر تقسیم شدند: کنترل، دیازینون</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">150، اداراون </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">10</span></span><span style="font-family:b zar;"> <span style="letter-spacing:-.2pt;">و </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">20 که 30دقیقه قبل از دیازینون تزریق شدند. بعد از24 ساعت، حیوانات بیهوش شده و بافت</span></span><span style="font-family:b zar;">‌<span style="letter-spacing:-.2pt;">های کلیه و مغز جهت</span> <span style="letter-spacing:-.1pt;">بررسی فاکتورهای استرس اکسیداتیو جدا شد. هم</span></span><span style="font-family:b zar;">‌</span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">چنین میزان اوره و کراتینین و نیتریک اکساید درخون اندازه‌گیری گردید.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">دیازینون به طور معنی داری سبب افزایش مارکرهای استرس اکسیداتیو مانند </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ROS</span></span><span style="font-family:b zar;">، لیپیدپراکسیداسیون، پروتئین کربونیل و اکسیداسیون گلوتاتیون در کلیه و مغز شد. هم‌چنین افزایش در میزان اوره، کراتینین و نیتریک اکساید بعد از تزریق دیازینون مشاهده شد. تجویز اداراون به طور معنی داری رادیکال‌های آزاد را در کلیه و مغز کاهش داد و به صورت معنی داری از کلیه و مغز دربرابر پراکسیداسیون لیپیدی و اکسیداسیون گلوتاتیون محافظت کرد. تجویز اداراون توانست به میزان قابل توجهی تولید پروتئین کربونیل توسط دیازینون را در هر دو بافت مهار کند. علاوه بر این، اداراون به طور معنی‌داری سبب کاهش در میزان اوره و کراتینین و نیتریک اکساید ناشی از دیازینون،گردید.</span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">این نتایج پیشنهاد می‌کند که اداراون می‌تواند سمیت کلیوی، عصبی و سمیت حاد ناشی از دیازینون را از طریق کاهش استرس اکسیداتیو مهار کند.</span><br> &nbsp; <strong>Background and purpose:</strong> Diazinon (Dz) is a widely used insecticide. It can cause nephrotoxicity and neurotoxicity by induction of oxidative stress. Edaravone is a drug with antioxidant effect that is used in treatment of acute infraction disorders. In this study we used edaravone for ameliorating diazinon induced kidney and brain damage.<br> <strong>Materials and methods:</strong> Twenty four male Wistar rats were divided into the following groups: Control (normal saline), Dz (150mg/kg) and edaravone (10mg/kg and 20mg/kg) that were injected 30min before Dz. After 24 hr, the animals were anesthetized and the brain and kidney tissues were separated. Then oxidative stress factors were evaluated. Blood serum samples were also taken to determine the levels of BUN, creatinine, and nitric oxide.<br> <strong>Results:</strong> Dz significantly increased oxidative stress markers such as reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation, protein carbonyl, and glutathione oxidation in kidney and brain tissues. Also, the levels of BUN, creatinine and nitric oxide increased after Dz injection. Interestingly, ederavone administration significantly decreased ROS production in rats&rsquo; kidney and brain tissues (p<0.05). It also significantly protected kidney and brain against lipid peroxidation and glutathione oxidation (p<0.05). Edaravone treatment could noticeably inhibit diazinon induced protein carbonyl production in both tissues. Furthermore, edaravone significantly ameliorated the increased levels of BUN, creatinine, and nitric oxide due to Dz administration (p<0.05).<br> <strong>Conclusion:</strong> These data suggested that edaravone can prevent nephrotoxicity, neurotoxicity and acute toxicity of diazinon via reducing oxidative stress.<br> &nbsp;<br> &nbsp; دیازینون, اداراون, سمیت کلیوی, سمیت عصبی, استرس اکسیداتیو diazinon, edaravone, nephrotoxicity, neurotoxicity, oxidative stress 175 182 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1753-13&slc_lang=fa&sid=1 Milad Vahidirad میلاد وحیدی راد 100319475328460096760 100319475328460096760 No MSc Student in toxicology, Islamic Azad University, North Tehran Branch, Tehran, Iran دانشجو کارشناسی ارشد سم شناسی، واحد شمال تهران ، دانشگاه آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران Milad Arab-Nozari میلاد عرب نوذری 100319475328460096761 100319475328460096761 No PhD Student in Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دستیار سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Hamidreza Mohammadi حمیدرضا محمدی 100319475328460096762 100319475328460096762 No Associate Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه سم شناسی/ داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Fatemeh Shaki فاطمه شکی fshaki.tox@gmail.com 100319475328460096763 100319475328460096763 Yes Assistant Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه سم شناسی/ داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران