fa بهینه سازی روش کشت آکانتاموبا با استفاده از محیط کشت TYM انگل شناسي parasitology گزارش کوتاه Brief Report <span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">و</span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">هدف:</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> گونه</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">های آکانتاموبا، ارگانیسم</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">های آمفی زوئیکی هستند که در همه جا یافت می</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">شوند و می</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">توانند بیماری</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">های کشنده</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">ای مانند کراتیت و آنسفالیت را در انسان و حیوانات اهلی ایجاد کنند. اولین گام در مطالعات مرتبط با آکانتاموبا، دستیابی به مقدار زیاد آمیب در محیط کشت است. هدف اصلی مطالعه حاضر ارزیابی محیط </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">TYM</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> به عنوان یک محیط غنی برای تشخیص کراتیت</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">های آکانتاموبایی در خراش قرنیه بوده است.</span></span><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span></strong><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش ها</span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">:</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> یک گونه </span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">آکانتاموبا که قبلاً ژنوتیپ شده </span>بود، </span>در این مطالعه تجربی مورد استفاده قرار گرفت. <span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">آکانتاموبا در پنج پلیت کشت آگار غیرمغذی 5/1 درصد</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> (</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">NNA</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">) (</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">(Non-nutrient agar</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> همراه باکتری </span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">اشرشیاکلی (</span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">E.coli</span></span></span></em><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">)</span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">و بدون اضافه کردن </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">TYM</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> و پنج پلیت آگار غیرمغذی 5/1 درصد به همراه </span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">باکتری</span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">E.coli</span></span></span></em> &nbsp;<span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">با محیط </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">TYM</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> کشت داده شد. </span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">رشد آمیب با میکروسکوپ معکوس</span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">بعد از 24 و 48 ساعت بررسی گردید.</span></span><br> <span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> نتایج نشان داد که افزودن محیط </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">TYM</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">، رشد تروفوزوئیت</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">ها را 8/8 برابر افزایش می</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">دهد و آمیب ها را می</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">توان بعد از 24 تا 48 ساعت از محیط جدا کرد.</span></span><br> <span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">با توجه به </span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">رشد قابل توجه</span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">آکانتاموبا در محیط کشت </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">NNA</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> بهینه شده</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">، استفاده از </span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">این محیط برای انبوه</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">سازی و شناسایی به موقع </span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">آکانتاموبا</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> در نمونه</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">های بالینی و محیطی توصیه می</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">شود.<span style="letter-spacing:-.1pt;"></span></span></span><br> &nbsp; <p align="right" dir="RTL" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: left; line-height: normal; unicode-bidi: embed; direction: rtl;"><strong>Background and purpose:</strong> <em>Acanthamoeba</em> species are ubiquitous amphizoic organisms which can cause lethal diseases, such as keratitis and encephalitis in domestic animals and humans. The first stage in studies related to <em>Acanthamoeba</em> is achieving abundant amount of amoebae in culture medium. The aim of this study was to evaluate TYM medium as a rich medium for the diagnosis of <em>Acanthamoeba</em> keratitis in corneal scrapes.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this experimental study, we used one species of <em>Acanthamoeba</em> that was previously genotyped. <em>Acanthamoeba</em> was cultured in five plates of non-nutrient agar (NNA) medium with <em>E.coli</em> without TYM and in five plates of non-nutrient agar containing <em>E.coli</em> and TYM. Amoebae growth was observed for 24 to 48 hours by invert microscope<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Results:</strong> According to current results using TYM medium increased the growth of trophozoites 8.8 folds and amoebas can be isolated form medium after 24 to 48 hours.<br> <strong>Conclusion<span dir="RTL">:</span></strong> Due to the significant growth of <em>Acanthamoeba</em> in NNA improved medium, it is recommended for agglutination and early detection of <em>Acanthamoeba</em> in clinical and environmental samples.<br> &nbsp;</p> آکانتاموبا, تروفوزوئیت, محیط آگار غیر مغذی, محیط کشت TYM Acanthamoeba, Trophozoite, NNA medium, TYM medium 156 160 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-300-31&slc_lang=fa&sid=1 Hajar Ziaei Hezarjaribi هاجر ضیایی هزارجریبی ziaei2000@yahoo.com 100319475328460091068 100319475328460091068 No دانشیار، گروه انگل شناسی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Tooran Nayeri Chegeni توران نیری چگنی tooran.nayeri@gmail.com 100319475328460091069 100319475328460091069 No دانشجوی دکتری تخصصی انگل شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Yousef Dadimoghadam یوسف دادی مقدم yousefdm@gmail.com 100319475328460091070 100319475328460091070 No دانشجوی دکتری تخصصی انگل شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Fariba Khoshzaban فریبا خوش زبان fkhosh_99@yahoo.com 100319475328460091071 100319475328460091071 No استادیار، گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران Fatemeh Ghaffarifar فاطمه غفاری فر ghafarif@modares.ac.ir 100319475328460091072 100319475328460091072 No استاد، گروه انگل شناسی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران Mahdi Fakhar مهدی فخار mahdif53@yahoo.com 100319475328460091073 100319475328460091073 Yes دانشیار، گروه انگل شناسی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران