Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

fa بررسی پلی مورفیسم های m1 و m2 ژن CYP1A1 و ارتباط آن با ابتلا به سرطان در غرب استان مازندران Polymorphisms of CYP1A1 Gene Variants m1 and m2 and Their Association with the Incidence of Cancer in West of Mazandaran Province, Iran داروسازی Pharmacy پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: این مطالعه با هدف بررسی پلی مورفیسم m1 و m2 ژن CYP1A1 در بیماران سرطانی و مقایسه آن با یک گروه سالم در غرب استان مازندران انجام پذیرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، در مجموع 120 داوطلب سالم غیر خویشاوند (60 مرد و 60 زن) از غرب استان مازندران و 84 بیمار غیر خویشاوند (39 مرد و 46 زن) مبتلا به سرطان بستری در بخش خون و انکولوژی بیمارستان امام سجاد رامسر در فاصله‌ی زمانی تیر ماه 95 تا دی ماه 96، وارد مطالعه شدند. از هر فرد 3 میلی لیتر خون محیطی گرفته شد و در دمای منفی 20 درجه سانتی‌گراد نگهداری گردید. در بررسی تعیین پراکندگی پلی مورفیسم ژن CYP1A1 از روش PCR-RFLP  استفاده شد. یافته ها: طی بررسی‌های این مطالعه، ژنوتیپ‌های AG (00/0=p، 57/7-05/2=CI 95 درصد، 94/3=OR) و GG (00/0=p، 49/46-92/1=CI 95 درصد، 46/9=OR) از پلی‌مورفیسم m2 ژن CYP1A1 منجر به افزایش ریسک ابتلا به سرطان شدند. ژنوتیپ TC از پلی‌مورفیسم m1 ژن CYP1A1 افزایش ریسک ابتلا به سرطان را نشان داد (00/0=p، 6/4-4/1=CI 95 درصد، 6/2=OR). از نظر فنوتیپی آلل G از پلی‌مورفیسم m2 (001/0p˂) و آلل C از پلی مورفیسم m1 (001/0 ˂ p) هر دو افزایش ریسک ابتلا به سرطان را نشان دادند. استنتاج: مطالعه حاضر نشان داد که حضور آلل C از پلی‌مورفیسم m1 و آلل G از پلی‌مورفیسم m2 ژن CYP1A1 منجر به افزایش ریسک ابتلا به سرطان در جمعیت مورد مطالعه می‌شود. Background and purpose: The aim of this study was to determine the genetic variability of CYP1A1 m1 and m2 polymorphisms in cancer patients compared with healthy population in the west of Mazandaran province, Iran. Materials and methods: A case-control study was carried out in 120 non-relative healthy volunteers (60 males and 60 females) and 84 non-relative patients (39 males and 46 females) with diagnosis of cancer, attending the Hematology/Oncology ward in Ramsar Imam Sajjad Hospital between July 2016 and December 2017. Peripheral blood samples (3ml) were taken from the participants and stored at -20°C. The PCR-RFLP method was used to determine the distribution of CYP1A1 gene polymorphisms. Results: Among the two gene variants m1 and m2, individuals with AG and GG genotypes of CYP1A1 m2 polymorphism were found to have a significantly higher and increased risk for cancer (OR=3.94, 95%CI=2.05-7.57, P= 0.00, OR=9.46 , 95%CI=1.92-46.49, P= 0.00, respectively) and the TC genotype of CYP1A1 m1 polymorphism also had a significantly higher and increased risk for cancer (OR= 2.6 , 95% CI = 1.4-4.6, P=0.00). The ‘G’ allele was detected to have a strong association with cancer (P<0.001). The ‘C’ allele also showed strong association with the incidence of cancer (P<0.001). Thus, both CYP1A1 m1 and m2 polymorphisms showed an increased risk for cancer. Conclusion: Our study suggested that the presence of ‘C’ allele of m1 polymorphism and ‘G’ allele of m2 polymorphism as the leading alleles that increase cancer susceptibility in the studied population. CYP 1A1, جمعیت ایرانی, مازندران, پلی مورفیسم, PCR-RFLP CYP 1A1, Iranian population, Mazandaran, polymorphism, PCR-RFLP 57 68 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-9323-1&slc_lang=fa&sid=1 Saba Sadat Hosseini صبا سادات حسینی 100319475328460097092 100319475328460097092 No Doctor of Pharmacy, Student Research Committee, Ramsar Campus, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دکتر داروساز، کمیته تحقیقات دانشجویی، پردیس رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Shahrbanou Keyhanian شهربانو کیهانیان 100319475328460097093 100319475328460097093 No Associate Professor, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Islamic Azad University, Tonekabon Branch, Tonekabon, Iran دانشیار، گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تنکابن، تنکابن، ایران Ebrahim Vosoughi ابراهیم وثوقی 100319475328460097094 100319475328460097094 No Doctor of Pharmacy, Student Research Committee, Ramsar Campus, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran .Azerbaijan National Academy of Sciences, Genetic Resources Institute, Baku, Azerbaijan دکتر داروساز، کمیته تحقیقات دانشجویی، پردیس رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران محقق ژنتیک پزشکی-آکادمی ملی علوم آذربایجان-انستیتو تحقیقات و ذخایر ژنتیک، باکو، آذربایجان Nematollah Ahangar نعمت اله آهنگر n.ahangar@mazums.ac.ir 100319475328460097095 100319475328460097095 Yes Associate Professor, Pharmaceutical Sciences Research Center, Department of Toxicology/Pharmacology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، مرکز تحقیقات علوم دارویی و گروه سم شناسی/فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران