fa اثرات درمانی هم افزایی سایمتیدین/ فاموتیدین در ترکیب با دوکسوروبیسین بر روی رده های سلولی سرطانی سم شناسی toxicology گزارش کوتاه Brief Report <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> درمان ترکیبی سرطان، روشی نوید بخش برای افزایش کارآیی و تحمل</span></span><span style="font-family:b zar;">‌<span style="color:black;">پذیری و کاهش اثرات جانبی و مقاومت دارویی است. اخیراً، خواص ضد سرطانی آنتاگونیست</span>‌<span style="color:black;">های گیرنده </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">H2</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> در چندین مطالعه پیش بالینی و بالینی گزارش شده است. بنابراین هدف از این مطالعه، بررسی تأثیر </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">H2</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">- بلوکرهای سایمتیدین و فاموتیدین بر سمیت سلولی دوکسوروبیسین (</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">DOX</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">) بر رده</span></span><span style="font-family:b zar;">‌<span style="color:black;">های سلولی سرطانی انسانی </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">A549</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">MCF-7</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">HT-29</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> بود.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> سمیت سلولی سایمتیدین و فاموتیدین به تنهایی و در ترکیب با </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">DOX</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> با استفاده از آزمون </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">MTT</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> پس از انکوباسیون 24 ساعته تعیین شد.</span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">استفاده همزمان از </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">H2</span></span><span style="font-family:b zar;">-بلوکرها با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DOX</span></span><span style="font-family:b zar;"> منجر به افزایش سمیت در سلول‌های مورد مطالعه شد. در حالی که </span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">DOX</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">در غلظت 1 میکرومولار قادر به کاهش زنده مانی سلول‌های کشت شده به زیر 50</span> <span style="font-family:b zar;">درصد نبود، استفاده از آن در ترکیب با سایمتیدین یا فاموتیدین 25 میکرومولار باعث کاهش درصد سلول‌های زنده به زیر 50 درصد شد.</span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> تجویز همزمان سایمتیدین/ فاموتیدین با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DOX</span></span><span style="font-family:b zar;"> می‌تواند کاندیدی برای شیمی درمانی باشد.</span><br> &nbsp; <strong>Background and purpose:</strong> Combination therapy in cancer is a promising approach to increase efficacy and tolerability and to decrease adverse effects and drug resistance. Recently, anti-cancer properties of H2-receptor antagonists have been reported in several pre-clinical and clinical studies. The aim of this study was to examine the effect of cimetidine and famotidine H2-blockers on cytotoxicity of doxorubicin (DOX) on A549, MCF-7, and HT-29 human cancer cell lines.<br> <strong>Materials and methods:</strong> The cytotoxicity of cimetidine and famotidine, alone and in combination with DOX, was determined using MTT assay after 24 h incubation.<br> <strong>Results:</strong> Co-administration of H2-blockers with DOX led to an increase in cytotoxicity of the cell lines studied. While DOX at 1 &mu;M could not reduce the viability of the cultured cells below 50%, its use in combination with cimetidine or famotidine at 25 &mu;M reduced the percentage of viable cells below 50%.<br> <strong>Conclusion:</strong> Combination of cimetidine/famotidine with DOX could be a potential candidate for chemotherapy.<br> &nbsp; درمان ترکیبی, H2- بلوکرها, دوکسوروبیسین, A549, MCF-7, HT-29 combination therapy, H2-blockers, doxorubicin, A549, MCF-7, HT-29 180 185 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-9574-1&slc_lang=fa&sid=1 Ali Mandegari علی ماندگاری 1003194753284600102920 1003194753284600102920 No Pharmaceutics Research Center, Institute of Neuropharmacology, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran Associate Professor, Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، پژوهشکده نوروفارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران دانشیار، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Azadeh Gholami-Javadie آزاده غلامی جوادیه 1003194753284600102921 1003194753284600102921 No Pharmacy Student, Student Research Committee, Faculty of Pharmacy, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran دانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Mandana Jafari ماندانا جعفری 1003194753284600102922 1003194753284600102922 No Pharmaceutics Research Center, Institute of Neuropharmacology, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran مرکز تحقیقات فارماسیوتیکس، پژوهشکده نوروفارماکولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران Salehe Sabouri صالحه صبوری ssabouri@kmu.ac.ir 1003194753284600102923 1003194753284600102923 Yes Herbal and Traditional Medicine Research Center, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran Assistant Professor, Department of Pharmaceutical Biotechnology, Faculty of Pharmacy, Kerman University of Medical Sciences, Kerman, Iran مرکز تحقیقات داروهای گیاهی و سنتی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران استادیار، گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران