fa محافظت نورون های دوپامینرژیکی به وسیله جینکولاید در بیماری پارکینسون مدل 6-هیدروکسی دوپامین نورولوژی(بیماریهای مغز و اعصاب) Neurology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">بیماری پارکینسون یک بیماری شایع با عوارض حرکتی در سنین بالا است که به دلیل آسیب سیستم دفاعی آنتی‌اکسیدانی و تجمع پروتئین‌های تخریب شده در نورون‌های دوپامینرژیکی در مغز میانی به وجود می‌آید. </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Ginkgolide</span></span><span style="font-family:b zar;">، یکی از لاکتون‌های فعال ترپنیک به عنوان پلی فنل است که دارای خواص آنتی اکسیدانی و ضد التهابی است</span><span style="font-family:b zar;">.</span><span style="font-family:b zar;"> در این مطالعه، اثرات محافظت نورونی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Ginkgolide</span></span><span style="font-family:b zar;"> در موش‌های صحرایی مدل پارکینسونی ایجاد شده به وسیله</span><br> <span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">6-OHDA</span></span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(6-Hydroxydopamine)</span></span><span style="font-family:b zar;"> ارزیابی شد.<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"></span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">موش‌های صحرایی مدل پارکینسونی ایجاد شده با تزریق داخل استریاتومی </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">6-OHDA</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">، به‌وسیله تزریق</span></span><span style="font-family:b zar;"> <span style="letter-spacing:-.2pt;">روزانه 50 میلی‌گرم به ازاء هر کیلوگرم وزن بدن از </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">Ginkgolide</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"> پیش تیمار و درمان به مدت 4 هفته ادامه یافت.</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"> برای بررسی</span></span><span style="font-family:b zar;"> اثر <span style="letter-spacing:-.2pt;">محافظت نورونی </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">Ginkgolide</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">، تست رفتاری به وسیله آپومورفین صورت گرفت. هم‌چنین </span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"><span style="font-size:10.0pt;">برای بررسی</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"> اثرات آنتی‌اکسیدانی</span></span><span style="font-family:b zar;"> <span style="letter-spacing:-.2pt;">عصاره </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">Ginkgolide</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"> میزان </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;Thiobarbituric</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> Acid Reactive Substances (TBARS)</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">، </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">Glutathione-S-transferase (GST)</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">،</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Reactive oxygen species (ROS)</span></span><span style="font-family:b zar;"> ، </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Homovanillic acid (HVA)</span></span><span style="font-family:b zar;"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Dopamine (DA)</span></span><span style="font-family:b zar;"> ارزیابی </span><span style="font-family:b zar;">گردید</span><span style="font-family:b zar;">.</span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">پیش درمان با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Ginkgolide</span></span><span style="font-family:b zar;"> باعث کاهش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">TBARS</span></span> <span style="font-family:b zar;">و </span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">ROS</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> و افزایش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">GST</span></span><span style="font-family:b zar;">، </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">HVA</span></span> <span style="font-family:b zar;">و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">DA</span></span><span style="font-family:b zar;"> گردید. در ضمن، در بررسی رفتاری مشاهده شد که در گروه درمان، </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Ginkgolide</span></span><span style="font-family:b zar;"> باعث کاهش آسیب نورون‌های دوپامینرژیکی جسم سیاه گشت که با بهبود حرکتی و کاهش چرخش به سمت مخالف ضایعه، نسبت به گروه تخریب مشخص گردید.<span style="color:black;"></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="color:#231F20;"><span style="font-family:b zar;">نتایج نشان دادند که </span></span><span dir="LTR"><span style="color:#231F20;"><span style="font-size:10.0pt;">Ginkgoide</span></span></span><span style="color:#231F20;"><span style="font-family:b zar;"> در بیماری مدل پارکینسونی ایجاد شده به وسیله </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">6- OHDA</span></span></span><span style="color:#231F20;"><span style="font-family:b zar;">، از طریق کاهش استرس اکسیداتیو، توانایی محافظت نورونی دارد.</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span></span><br> &nbsp;<br> <span dir="LTR"></span> <strong>Background and purpose:</strong> Parkinson&#39;s disease (PD) is a prevalent movement disorder in elderly with progressive motor complications due to antioxidant defense system deficiency and accumulation of degraded proteins in dopaminergic neurons of midbrain. Ginkgolide is biologically active terpenic lactones as a polyphenol, with potent antioxidant and anti-inflammatory properties. The present study aimed to evaluate the neuroprotective effects of Ginkgolide in 6-hydroxydopamine (6-OHDA) rat model of PD.<br> <strong>Materials and methods:</strong> Intrastriatal 6-OHDA-parkinson&rsquo;s disease rat model was pretreated with Ginkgolide at 50 mg/kg/day for 4 weeks. Apomorphine-induced rotation test was applied to evaluate the neuroprotective effects of Ginkgolide. In addition, the antioxidant effects of Ginkgolide were assessed by analyzing the levels of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), Glutathione-S-transferase (GST), reactive oxygen species (ROS) homovanillic acid (HVA), and dopamine (DA).<br> <strong>Results:</strong> Ginkgolide pretreatment led to reduced nigral and striatal TBARS, and ROS and increased the levels of GST, HVA, and DA. Meanwhile, Ginkgolide attenuates apomorphine-induced rotational bias and reduced contra-lateral rotation in Ginkgolide treatment group.<br> <strong>Conclusion:</strong> These findings indicated the neuroprotective potential of Ginkgolide in 6- OHDA rat model of PD via amelioration of oxidative stress. بیماری پارکینسون, 6-هیدروکسی دوپامین, جینکولاید, استرس اکسیداتیو Parkinson’s disease, 6-hydroxydopamine, ginkgolide, oxidative stress 11 21 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-9703-1&slc_lang=fa&sid=1 Alireza Moghadam علیرضا مقدم alirezamoghadam744@gmail.com 1003194753284600102860 1003194753284600102860 No Dentistry Student, Student Research Committee, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran . دانشجوی دندانپزشکی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران Ali Noori-Zadeh علی نوری زاده alincbc@gmail.com 1003194753284600102861 1003194753284600102861 No Assistant Professor, Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Paramedicine, Ilam University of Medical Sciences, Ilam, Iran استادیار، گروه بیوشیمی، دانشکده پیرا پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام، ایلام، ایران Shahram Darabi شهرام دارابی shahram2005d@yahoo.com 1003194753284600102862 1003194753284600102862 Yes Associate Professor, Cellular and Molecular Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran دانشیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران Farzad Rajaei فرزاد رجایی shd146@gmail.com 1003194753284600102863 1003194753284600102863 No Professor, Cellular and Molecular Research Center, Qazvin University of Medical Sciences, Qazvin, Iran استاد، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین، ایران Hojjat-allah Abbaszadeh حجت اله عباس زاده hoomanabs@gmail.com 1003194753284600102864 1003194753284600102864 No Assistant Professor, Department of Biology and Anatomical Sciences, Hearing Disorders Research Center, Loghman Hakim Medical Center, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه بیولوژی و علوم تشریحی، مرکز اختلالات شنوایی بیمارستان لقمان حکیم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Hatef Ghasemi Hamidabadi هاتف قاسمی حمید آبادی hatefdr@gmail.com 1003194753284600102865 1003194753284600102865 No Associate Professor, Department of Anatomy and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه آناتومی و بیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران