fa تشخیص مولکولی اتیولوژی باکتریایی بیماری آرتریت روماتوئید ميکروبيولوژي Microbiology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">علل اتیولوژیک آرتریت روماتوئید بخوبی شناخته نشده است. هدف از این مطالعه کاربرد پرایمرهای عمومی و اختصاصی جهت ردیابی وجود باکتری‌ها در خون و مایع مفصل بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید بود.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">در این مطالعه تجربی، روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span><span style="font-family:b zar;"> برای شناسایی طیف وسیعی از باکتری‌ها به طور عمومی و <em>استافیلوکوک آرئوس </em>به صورت اختصاصی طراحی شد. 95 نمونه مایع مفصلی و 100 نمونه خون که در دمای 80- درجه سانتی</span><span style="letter-spacing:-.3pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="font-family:b zar;">گراد نگه</span><span style="letter-spacing:-.3pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="font-family:b zar;">داری شده بودند، بررسی شدند. استخراج ژنوم انجام شد. از پرایمر عمومی برای تکثیر ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">16SrRNA</span></span><span style="font-family:b zar;"> و از پرایمر اختصاصی برای تکثیر ژن </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">nuc</span></span></em><span style="font-family:b zar;"> <em>استافیلوکوکوس اورئوس </em></span>استفاده شد. سپس محصول پرایمر اختصاصی تعیین توالی شد و نتایج به دست آمده ضمن بررسی‌های مقایسه‌ای به صورت توصیفی تجزیه و تحلیل شدند.<br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">نتایج نشان داد، از 95 نمونه مایع مفصل و 100 نمونه خون که در کشت باکتریولوژیک منفی گزارش شده بودند،</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"> به ترتیب 33 مورد (34 درصد) و 36 مورد (36 درصد درصد) وجود ژن عمومی </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">16Sr RNA</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;"> ردیابی شدند. همچنین، به ترتیب در 21 مورد از نمونه‌های مایع مفصل و 1 مورد از نمونه‌های خون بیماران سویه‌های <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> مشاهده شد.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">نتایج این مطالعه حاکی از وجود ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">16SrRNA</span></span><span style="font-family:b zar;"> باکتری‌های مختلف از جمله <em>استافیلوکوکوس آرئوس </em></span><span style="font-family:b zar;">در مایع مفصل و خون بیماران </span><span style="font-family:b zar;">بود. با استناد به این نتایج احتمالاً بتوان بخش قابل توجهی از اتیولوژی بیماری آرتریت روماتوئید را توضیح داد و بر مبنای آن پروتکل درمانی را اصلاح نمود.</span><br> &nbsp; <strong>Background and purpose</strong><strong>:</strong> Etiology of rheumatoid arthritis is not fully recognized. The purpose of this study was to use universal and specific primers to trace bacteria in the blood and synovial fluid in patients with rheumatoid arthritis.<br> <strong>Materials and methods:</strong> In this experimental study, a PCR method was developed to identify a wide range of bacteria in general and <em>Staphylococcus aureus</em> in specific. Ninety five synovial fluid and 100 blood samples being stored at -80&deg;C were assayed. Genome extraction was performed. Universal primer pairs were used for amplification of 16SrRNA and a specific primer was used for <em>nuc</em> gene <em>of Staphylococcus aureus</em>. Then, the PCR product of the specific primer was sequenced and data were analyzed.<br> <strong>Results:</strong> The samples of synovial fluid and blood samples of rheumatoid arthritis patients which were negative in bacteriological culture showed 33 (34%) and 36 (36%) cases to be positive for 16Sr RNA, respectively. Also, 21 cases of synovial fluid and only 1 blood sample were positive for <em>Staphylococcus aureus</em>.<br> <strong>Conclusion:</strong> &nbsp;The results showed the presence of 16SrRNA gene of different bacteria, including <em>Staphylococcus aureus</em> in blood and synovial fluid of patients. Based on current findings, it is likely to explain a part of the etiology of rheumatoid arthritis, thereby modifying some treatment protocols.<br> &nbsp; آرتریت روماتوئید, مایع مفصل, خون و PCR rheumatoid arthritis, synovial fluid, blood, PCR 33 39 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3719-6&slc_lang=fa&sid=1 Reza Hashemi رضا‌ هاشمی 1003194753284600106162 1003194753284600106162 No MSc Student in Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی کارشناس ارشد میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران Ramezan Ali Ataee رمضانعلی عطایی ataee216@gmail.com 1003194753284600106163 1003194753284600106163 Yes Professor, Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Hospital Research Development Committee, Applied Microbiology Research Center, System Biology, Poisoning Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، کمیته توسعه تحقیقات بالینی بیمارستان، مرکز تحقیقات میکروب شناسی کاربردی، سیستم بیولوژی، انستیتوی سم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران Gholam Hossein Alishiri غلامحسین علیشیری 1003194753284600106164 1003194753284600106164 No Professor, Department of Rheumatology, Faculty of Medicine, Hospital Research Development Committee, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد، گروه روماتولوژی، دانشکده پزشکی، کمیته توسعه تحقیقات بالینی بیمارستان، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران Mahdi Ghorbanalizadegan مهدی قربانعلی زادگان 1003194753284600106165 1003194753284600106165 No Assistant Professor, Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Applied Microbiology Research Center, System Biology, Poisoning Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات میکروب شناسی کاربردی، سیستم بیولوژی، انستیتوی سم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران Mostafa Mahabadi مصطفی مهابادی 1003194753284600106166 1003194753284600106166 No Assistant Professor, Department of Medical Microbiology, Faculty of Medicine, Applied Microbiology Research Center, System Biology, Poisoning Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات میکروب شناسی کاربردی، سیستم بیولوژی، انستیتوی سم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران Ali Najafi علی نجفی 1003194753284600106167 1003194753284600106167 No Assistant Professor, Applied Microbiology Research Center, System Biology, Poisoning Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، مرکز تحقیقات میکروب شناسی کاربردی، سیستم بیولوژی، انستیتوی سم شناسی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله(عج)، تهران، ایران