fa اثرات مهاری عصاره اتیل استاتی بنفشه معطر در برابر سمیت کلیوی ناشی از مواجهه مزمن بااتانول در موش صحرایی سم شناسی toxicology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> هدف </span><span style="font-family:b zar;">این مطالعه بررسی اثرات محافظتی عصاره</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="font-family:b zar;">های گل و برگ گیاه بنفشه معطر در برابر سمیت کلیوی ناشی از مواجهه مزمن با اتانول در موش</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="font-family:b zar;">های صحرایی نر بود.<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"></span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> عصاره اتیل استاتی از گل و برگ بنفشه معطر تهیه و محتوای تام فنولی و فلاونوئیدی آن تعیین شد. موش</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="font-family:b zar;">های صحرایی به 9 گروه کنترل، اتانول (</span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> 10، داخل صفاقی)، اتانول به همراه</span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">دوزهای خوراکی (125، 250 و </span></span><br> <span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"> 500) از عصاره برگ وگل گیاه و کنترل مثبت (ویتامین </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">E</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">) تقسیم شدند و بعد از 28 روز درمان، کلیه</span></span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">ها جدا شد و فاکتورهای استرس اکسیداتیو (شامل گونه</span></span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">های فعال اکسیژن، لیپید پراکسیداسیون، پروتئین کربونیل و گلوتاتیون)، سطوح سرمی نیتروژن اوره خون، کراتینین، ظرفیت تام آنتی</span></span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">اکسیدانی پلاسما و نیز آسیب پاتولوژیک کلیه ارزیابی شد.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:b zar;">اتانول سبب افزایش <span style="color:black;">ذرات فعال اکسیژن، لیپید پراکسیداسیون، پروتئین کربونیل و کاهش گلوتاتیون</span> در کلیه&nbsp; شد و همچنین ضایعات پاتولوژیک در کلیه وافزایش سطوح سرمی <span style="color:black;">نیتروژن اوره خون و کراتینین و نیز کاهش ظرفیت تام آنتی</span></span></span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">اکسیدانی پلاسما مشاهده شد.تجویز هر دو عصاره های گل و برگ گیاه، استرس اکسیداتیو و اختلالات بیوشیمیایی ناشی ازاتانول را در بافت کلیه</span></span></span> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">و سرم موش</span></span></span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">ها مهار کرد و سبب بهبود ظرفیت تام آنتی اکسیدانی و ضایعات پاتولوژیک شد.</span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span><span style="font-family:b zar;"> بنفشه معطر اثرات محافظتی قابل توجهی</span><span style="font-family:b zar;"> در مقابل سمیت کلیوی ناشی از اتانول نشان داد که احتمالا به دلیل خاصیت آنتی اکسیدانی آن می</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="font-family:b zar;">باشد. بنابراین این گیاه می</span><span style="color:#0D0D0D;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="font-family:b zar;">تواند به عنوان یک درمان موثر در برابر استرس اکسیداتیو ناشی از تماس مزمن با اتانول در بافت کلیه در نظرگرفته شود.</span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;"></span></span></span> <strong>Background and purpose:</strong> This study was designed to determine the protective effect of flower and leaf ethyl acetate extract of <em>Viola odorata L.</em> against ethanol induced chronic nephrotoxicity in male Wistar rats.<br> <strong>Materials and methods:</strong> Ethyl acetate extracts of flower and leaf of <em>V. odorata</em> were prepared. Then, Total phenolic and flavonoid contents of extracts were determined. Animals were randomally assigned into follwing groups: control (normal saline), ethanol (10 mg/kg<em>, </em>IP), ethanol with oral doses (125, 250, and 500 mg/kg) of flower and leaf ethyl acetate extracts and Vit E (positive control). After 28 days, animals were anesthetized, kidneys were removed and level of reactive oxygen species (ROS), lipid peroxidation (LPO), protein carbonyl, and antioxidant content (glutathione) were evaluated. In addition, histopathological changes as well as total antioxidant capacity (TAC), BUN and Cr in serum were evaluated<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Results:</strong> Ethanol promoted significant increase in ROS, LPO, and P.C levels in kidney while it reduced GSH storage. We found that ethanol treatment led to significant histologic changes and also elevation of BUN and Cr. Furthermore, TAC decreased in the plasma of ethanol-treated rats. Administration of both extracts markedly inhibited renal oxidative stress and reduced BUN and Cr levels in the plasma. Furthoremore, plasma TAC and pathological lesions were improved after treatment with both extracts.<br> <strong>Conclusion:</strong><em> Viola odorata </em>showed protective effects against ethanol-induced nephrotoxicity, which may be attributed to its antioxidant activity. So, it can be considered effective against oxidative stress induced by chronic ethanol exposure in kidney tissue.<br> <br> &nbsp; اتانول, بنفشه معطر, کلیه, استرس اکسیداتیو, سمیت ethanol, Viola odorata, kidney, oxidative stress, toxicity 1 13 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2378-8&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Shaki فاطمه شکی fshaki.tox@gmail.com 1003194753284600108662 1003194753284600108662 No 1 Pharmaceutical Sciences Research Center, Hemoglobinopathy Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran 2 Assistant Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran . مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران 2. استادیار، گروه سم شناسی و فارماکولوژی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Milad Arab-Nozari میلاد عرب نوذری miladnozari.tox@gmail.com 1003194753284600108663 1003194753284600108663 No PhD Candidate of Toxicology, Student Reseach Committee, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran . دانشجوی دکترای تخصصی سم شناسی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Pedram Elahi پدرام الهی elahipedram@gmail.com 1003194753284600108664 1003194753284600108664 No Student of Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences; Sari, Iran دانشجوی دکترای عمومی داروسازی، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Maryam Ghasemi مریم قاسمی a.zghasemi@yahoo.com 1003194753284600108665 1003194753284600108665 No Associate Professor, Immunogenetics Research center, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات ژنتیک ایمنی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Emran Habibi عمران حبیبی Emrapharm@yahoo.com 1003194753284600108666 1003194753284600108666 Yes 6 Traditional and Complementary Medicine Research Center, Addiction Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran 7 Assistant Professor, Department of Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences; Sari, Iran . مرکز تحقیقات طب سنتی و مکمل، پژوهشکده اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران . استادیار، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران