fa تشخیص فعالیت فیبرینولیتیک در زهر افعی لبتینای ایران بیوشیمی Sports biomechanics پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> افعی لبیتنا (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Vipera lebetina</span></span><span style="font-family:B Zar;">) در مناطق وسیعی از ایران زندگی می</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">کند و زهر آن حاوی انواعی از پروتئینازهای گوناگون است که دارای فعالیت</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">های انعقادی و ضد انعقادی می</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">باشد. از آن</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">جائی</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">که امکان نقش درمانی آنزیم</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">های فیبرینولیتیک در حل شدن لخته</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">های خونی وجود دارد، پژوهش حاضر با هدف جداسازی اجزاء زهر خام و تشخیص فعالیت آنزیمی ضد انعقادی در زهر افعی لبتینای ایران انجام شد.</span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:B Zar;">در این مطالعه</span> <span style="font-family:B Zar;">تجربی اجزای زهر خام به وسیله کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون روی سفادکس </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">G-100</span></span><span style="font-family:B Zar;"> جداسازی شدند و فعالیت</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">های اندوپپتیداز، آرژنین استر هیدرولاز، انعقادی، ضد انعقادی و فیبرینولیتیک بر روی زهر خام و اجزای جداسازی شده بررسی گردید.</span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> زهر خام به وسیله کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون به 5 جزء (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PI-PV</span></span><span style="font-family:B Zar;">) جدا شد. 200 میلی</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">گرم زهرخام حاوی 187 میلی</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">گرم پروتئین بوده و از 187میلی</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">گرم پروتئین به کار رفته روی ستون، 7/115 میلی</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">گرم پروتئین بازیابی شد. این زهر حاوی فعالیت انعقادی در غلظت پائین و ضد انعقادی در غلظت بالا بوده و فعالیت اندوپپتیدازی در زهر خام و همه اجزاء آن به جز </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PV</span></span><span style="font-family:B Zar;"> وجود داشت. همچنین فعالیت آرژنین استرهیدرولازی در زهر خام، جزء </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PI</span></span><span style="font-family:B Zar;"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PII</span></span><span style="font-family:B Zar;"> و فعالیت فیبرینولیتیک در زهر خام و فقط در جزء </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PIII</span></span><span style="font-family:B Zar;"> مشاهده گردید.</span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="font-family:B Zar;">نتایج این مطالعه نشان داد که فراکسیون زهر افعی لبتینای ایران حاوی فعالیت</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">های پروتئولیتیک قوی از جمله فعالیت فیبرینولیتیک می</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">باشد که قادر به لیز مستقیم فیبرین و حل کردن لخته های خونی در شرایط آزمایشگاهی است.</span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span> <strong>Background and purpose:</strong> <em>Vipera lebetina</em> lives in different areas in Iran, and its venom contains a variety of proteins with coagulant and anticoagulant activities. Fibrinolytic enzymes could have a therapeutic role in dissolution of blood clots, so, this study aimed at separating the venom components of Iranian <em>V. lebetina</em> and detecting its anticoagulant activity<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Materials and methods:</strong> In this experimental study, crude venom components were isolated by gel filtration chromatography on sephadex G-100. We investigated the endopeptidase, arginine ester hydrolase, coagulant, anticoagulant, and fibrinolytic activities in crude venom and separated fractions<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Results:</strong> The crude venom was separated into five fractions (PI-PV). 200 mg of crude venom contained 187 mg protein and 11.75 mg protein was recovered from 187 mg protein used on the column. The venom showed coagulant activity at low concentrations and anticoagulant activity at high concentrations. Endopeptidase activity was detected in crude venom and all fractions except PV. Also, arginine ester hydrolase activity was seen in crude venom, PI, and PII. Fibrinolytic activity was found in crude venom and only in PIII<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Conclusion:</strong> According to this study, the venom of Iranian <em>V. lebetina</em> has strong proteolytic activities including fibrinolytic that dissolve blood clots by lysis fibrin directly in laboratory conditions<span dir="RTL">.</span><br> &nbsp; زهر افعی لبتینا, انعقاد و ضد انعقاد, اندوپپتیداز, آرژنین استراز, فیبرینولیزیز Vipera lebetina venom, coagulant activity, anticoagulant activity, endopeptidase, arginine esterase, fibrinolysis 17 25 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-11764-1&slc_lang=fa&sid=1 Zohreh Amoozgari زهره آموزگاری zamoozgari277@yahoo.com 1003194753284600122671 1003194753284600122671 Yes Lecturer, Department of Biochemistry, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran مربی، گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز Maryam Cheraghzadeh مریم چراغ زاده cheraghzade_m@ajums.ac.ir 1003194753284600122672 1003194753284600122672 No Assistant Professor, Department of Biochemistry, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran استادیار، گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز Mozhgan Noorbehbahani مژگان نوربهبهانی mozhgannoorb@yahoo.com 1003194753284600122673 1003194753284600122673 No Laboratory staff, Department of Biochemistry, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran کارشناس علوم آزمایشگاه گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز Nasrin Lamuchi Deli نسرین لموچی دلی nasrin.lamuchi@yahoo.com 1003194753284600122674 1003194753284600122674 No MSc Student in Biochemistry, School of Medicine, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز