en تاثیر پلاسمای اتمسفری سرد در ممانعت از رشد و تکثیر رده های سلولی سرطان ملانوما B16-F10)، سرطان پستان (MCF-7)، سرطان ریه (A549) در مقایسه با سلول های نرمال بيولوژي Biology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> سرطان یکی از چالش‌های مهم سلامت در جهان می‌باشد. درمان</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">های رایج این بیماری عمدتا موفقیت‌آمیز نبوده و با عوارض جانبی متعددی همراه است. پلاسمای اتمسفری سرد </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(CAP)</span></span><span style="font-family:B Zar;"> موضوع تحقیق جدیدی در درمان سرطان</span> <span style="font-family:B Zar;">می‌باشد. این مطالعه باهدف ارزیابی تأثیر سمیت </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> بر مدل‌های سلولی سرطان‌های شایع در مقایسه با سلول‌های طبیعی انجام شد.</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> در این مطالعه، از دستگاه </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> گاز آرگون برای تیمار رده‌های سلولی سرطان‌های ملانومای موشی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(B16-F10)</span></span><span style="font-family:B Zar;">، رده سرطانی انسانی پستان </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(MCF-7)</span></span><span style="font-family:B Zar;"> و ریه انسانی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(A549)</span></span><span style="font-family:B Zar;"> در مقایسه با سلول‌های نرمال فیبروبلاست موشی </span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">(L929)</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Zar;"> و اپیتلیال تنفسی نامیرا شده انسانی </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-size:10.0pt;">(Beas)</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Zar;"> استفاده شد.</span></span> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Zar;">برای هر رده سلولی نرمال و یا سرطانی،</span></span> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Zar;">تیمارها به این صورت</span></span><span style="font-family:B Zar;"> انجام شد: گروه بدون درمان، تحت درمان با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> به مدت 20 ثانیه، 30 ثانیه و گروه آخر به مدت 40 ثانیه تحت تابش قرار گرفتند و مورفولوژی و قابلیت تکثیر سلول‌ها در فاصله زمانی 24 و 48 ساعت بعد از مواجهه با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> ارزیابی شد.</span><span style="font-family:B Zar;"></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Koodak;">یافته</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span><span style="font-family:B Zar;"> درصد زنده ماندن سلول‌های سرطانی تیمارشده با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;">به‌طور معنی‌داری نسبت به سلول‌های تیمار نشده کاهش یافت. پس از 24 ساعت تیمار 30 ثانیه‌ای با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> زنده‌مانی رده‌های سلولی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">A549</span></span><span style="font-family:B Zar;"> و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCF-7</span></span><span style="font-family:B Zar;"> به ترتیب به 9/33 و 5/49 درصد کاهش یافت. همچنین 40 ثانیه تیمار، باعث کاهش زنده‌مانی سلول‌های </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">B16-F10</span></span><span style="font-family:B Zar;"> به 9/37 درصد شد، اما </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> سمیت ناچیزی بر سلول‌های </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">L929</span></span><span style="font-family:B Zar;"> داشت. به علاوه تأثیر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> تا حدود زیادی وابسته به زمان تأثیر است و سمیت آن از 24 به 48 ساعت افزایش می‌یابد.</span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">استنتاج:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> مطالعه حاضر نشان داد تأثیر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> بر سلول‌های سرطانی یک تأثیر انتخابی می‌باشد و وابسته به دوز تابش و مدت مواجهه سلول‌ها با ترکیبات تولیدشده توسط </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> است. می‌توان از </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CAP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> به علت سمیت فوق‌العاده بر سلول‌های سرطانی و انتخاب</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">پذیری بالا برای درمان سرطان استفاده کرد.<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"></span></span></span> <strong>Background and purpose:</strong> Cancer is one of the major health challenges in the world. The efficacy of current treatments is low but their side effects are high. Cold atmospheric plasma (CAP) is a new modality for cancer treatment. This study aimed to compare the cytotoxicity effect of CAP on the cell line models of common cancers and normal cells<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Materials and methods:</strong> In this experimental study, argon based CAP was used to treat mouse melanoma (B16-F10), human breast cancer (MCF-7), human lung cancer (A549) cell lines, and compared with normal mouse fibroblast cells (L929), and human immortalized normal respiratory epithelial cell (Beas). We cultivated 4 groups in each cancer and normal cell lines: untreated cells; CAP exposed cells&nbsp; for 20 seconds, 30 seconds, and 40 seconds.The morphological alterations and proliferation rate of the cells were evaluated after 24 and 48 hours.<br> <strong>Results:</strong> The viability of CAP-treated cancer cells significantly decreased compared to that of the untreated cells. The viability of A549 and MCF-7 cell lines decreased to 33.9% and 49.5%, 24 hours after CAP therapy for 30 seconds. In addition, 40 seconds exposure to CAP reduced viability of B16-F10 melanoma cells to 37.9%. Whereas the CAP had no detrimental cytotoxic effect on normal L929 cells. The maintenance effect of CAP had a time dependent pattern and its cytotoxicity effect increased from 24 to 48 hour incubation<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Conclusion:</strong> This study showed that the effect of CAP on cancer cells is a selective effect that is largely dependent on the radiation dose and duration of exposure of cells to compounds produced by CAP. We can use CAP in treatment of cancer because of its cytotoxicity and selectivity on cancer cells. پلاسمای اتمسفری سرد, سرطان, سمیت سلولی cold atmospheric plasma, cancer, cell cytotoxicity 38 48 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-232-8&slc_lang=en&sid=1 Zahra Yazdani زهرا یزدانی zahrayazdanikachooi1391@gmail.com 1003194753284600121579 1003194753284600121579 No MSc in Cellular and Molecular Biology, Department of Basic Sciences, Faculty of Animal Science and Fisheries, Sari Agricultural Sciences and Natural Resources University, Sari, Iran کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه علوم پایه، دانشکده علوم دام و شیلات، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران Pooyan Mehrabanjoubani پویان مهربان جوبنی pooyan.mehraban@gmail.com 1003194753284600121580 1003194753284600121580 No 2Assistant Professor, Department of Basic Sciences, Faculty of Animal Science and Fisheries, Sari Agricultural Sciences and Natural Resources University, Sari, Iran استادیار، گروه علوم پایه، دانشکده علوم دام و شیلات، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران Pourya Biparva پوریا بیپروا pb.biparva@gmail.com 1003194753284600121581 1003194753284600121581 No 3Associate Professor, Department of Basic Sciences, Faculty of Animal Science and Fisheries, Sari Agricultural Sciences and Natural Resources University, Sari, Iran دانشیار، گروه علوم پایه، دانشکده علوم دام و شیلات، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران Alireza Rafiei علیرضا رفیعی rafiei1710@gmail.com 1003194753284600121582 1003194753284600121582 Yes Professor, Department of Immunology, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران