en اثر سیستئین بر فاکتور رشد تغییر دهنده بتا-1 به عنوان اصلی ترین عامل اختلال کلیوی در نفروپاتی دیابتی مدل حیوانی نفرولوژی Nephrology گزارش کوتاه Brief Report <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;"> و هدف:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">محصولات گلیکه، استرس اکسیداتیو و التهابی با افزایش فاکتور رشد تغییردهنده</span> <span style="font-family:b zar;">بتا -1 (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">TGF-&beta;1</span></span><span style="font-family:b zar;">) در بروز نفروپاتی دیابتی نقش دارند. بنابراین هدف ما در این مطالعه بررسی اثر سیستئین بر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">TGF-&beta;1</span></span><span style="font-family:b zar;"> و شاخص‌های گلیکه، استرس اکسیداتیو و التهابی در موش صحرایی مدل نفروپاتی دیابتی بود.</span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"> در این مطالعه تجربی، 40 موش صحرایی نژاد ویستار به چهار گروه مساوی تقسیم شدند که شامل گروه کنترل، سیستئین، نفروپاتی دیابتی و نفروپاتی دیابتی به علاوه سیستئین بود. نفروپاتی دیابتی با تزریق استرپتوزوسین و خارج کردن کلیه چپ در موش</span></span><span style="font-family:b zar;">‌</span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">ها القا شد. گروه</span></span><span style="font-family:b zar;">‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">های سیستئین و نفروپاتی دیابتی به مدت سه ماه تحت تیمار با سیستئین (05/0 درصد در آب خوری) قرار گرفتند. گلوکز، انسولین، محصولات مختلف گلیکه، پروفایل لیپیدی، شاخص‌های استرس اکسیداتیو</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">، فاکتور نکروز تومور-آلفا</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"> و همچنین کراتینین سرم و دفع ادراری پروتئین در همه گروه</span></span><span style="font-family:b zar;">‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">ها </span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">اندازه‌گیری شد. از<br> نرم افزار </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">SPSS</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;"> برای آنالیز داده‌ها استفاده گردید.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">سیستئین میزان سرمی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">TGF-&beta;1</span></span><span style="font-family:b zar;">، پارامترهای اختلال کلیوی، شاخص‌های مختلف گلیکه، استرس اکسیدایتو<br> و التهابی را در موش‌های نفروپاتی دیابتی کاهش داد. علاوه بر این، افزایش قندخون و اختلالات لیپیدی را اصلاح<br> نمود </span><span style="font-family:b zar;">(</span><span style="font-family:b zar;">001/0 </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P<</span></span><span style="font-family:b zar;">).</span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:b koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="font-family:b zar;">سیستئین با ویژگی</span><span style="font-family:b zar;">‌</span><span style="font-family:b zar;">های ضد گلیکه، آنتی</span><span style="font-family:b zar;">‌</span><span style="font-family:b zar;">اکسیدانتی و ضد التهابی و با اثرات مفید بر متابولیسم گلوکز و لیپید، <span style="letter-spacing:-.1pt;">نفروپاتی دیابتی را در موش</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">‌</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">ها بهبود بخشید. همچنین این تیمار با اثر کاهنده بر </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">TGF-&beta;1</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:b zar;">، اثر حفاظتی چندگانه بر کلیه دارد.</span></span><br> &nbsp; ​<strong>Background and purpose:</strong> Glycation products, oxidative stress, and inflammation contribute to the development of diabetic nephropathy (DN) due to the elevation of transforming growth factor-&beta;1 (TGF-&beta;1). This study aimed at investigating the effect of Cysteine (Cys) on TGF-&beta; in DN rat model.<br> <strong>Materials and methods:</strong> In this experimental study, 40 male Wistar rats were randomly divided into four groups (n=10 per group): control, Cys, DN, and DN + Cys. DN was induced in rats by nephrectomy of the left kidney and injection of streptozotocin. The Cys and DN groups were treated with Cys (0.05% in dirking water) for three months. Glucose, insulin, diverse glycation products, lipid profile, oxidative stress markers, TNF-&alpha;, proteinuria, and serum creatinine levels were determined in all rats. Data analysis was done in SPSS V16.<br> <strong>Results:</strong> Cys decreased the sera level of TGF-&beta;1, renal dysfunction parameters, diverse Glycation, oxidative stress, and inflammatory markers in DN rats. Furthermore, the treatment improved glycemia and dyslipidemia (P> 0.001).<br> <strong>Conclusion:</strong> Cysteine with antioxidant, anti-glycating, and anti-inflammatory properties ameliorated DN owing to advantageous effects on glucose and lipid metabolism in rats with diabetic nephropathy. Furthermore, this treatment showed multiple protective effects on kidney by reducing the TGF- &beta;1 levels.<br> &nbsp; سیستئین, نفروپاتی دیابتی, فاکتور رشد تغییر دهنده بتا -1, استرس اکسیداتیو Cysteine, diabetic nephropathy, transforming growth factor-β1, oxidative stress 95 101 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-9965-2&slc_lang=en&sid=1 Sina Mahdavifard سینا مهدوی فرد s.mahdavifard@arums.ac.ir 1003194753284600114293 1003194753284600114293 Yes Assistant Professor, Department of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine, Ardabil University of Medical Sciences, Ardabil, Iran استادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران Manoochehr Nakhjavani منوچهر نخجوانی Nakhjavani_M@arunms.ac.ir 1003194753284600114294 1003194753284600114294 No Professor, Department of Endocrinology and Metabolism, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد، گروه غدد درون ریز و متابولیسم، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران