fa تاثیر هورمون‌های استروژن و پروژسترون بر آسیب عملکردهای رفتاری و مرگ نورونی القا شده توسط مت‌آمفتامین در موش‌های اواریکتومی فيزيولوژي physiology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;"> مت‌آمفتامین </span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">یکی از داروهای مورد سوءمصرف است که دارای عوارض شناختی و رفتاری نظیر اضطراب است. از طرف دیگر مطالعات نشان داده است که هورمون‌های استروژن و پروژسترون دارای آثار نوروپروتکتیو در برابر اختلالات شناختی و رفتاری می‌باشند. لذا در این مطالعه نقش هورمون‌های استروژن و پروژسترون در رفتارهای شبه </span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Zar;">اضطرابی، درجه حرارت بدن، ادم مغزی و مرگ نورونی ناشی ازمصرف دوز توکسیک مت‌آمفتامین مورد بررسی قرار گرفت.</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:B Nazanin;"> در </span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="font-family:B Zar;">این مطالعه تجربی از 48 راس موش صحرایی اواریکتومی‌شده در 6 گروه شامل گروه‌های کنترل،</span></span><span style="font-family:B Zar;"> <span style="letter-spacing:-.1pt;">مت‌آمفتامین (</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">6)</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">، حلال </span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">(روغن کنجد)</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">، مت‌آمفتامین +استروژن</span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">(</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">1)</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">، مت‌آمفتامین+ پروژسترون (</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">mg/kg</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">8)</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;"> و </span></span><span style="font-family:B Zar;">مت‌آمفتامین+استروژن+پروژسترون انجام شد. پس از بررسی درجه حرارت بدن و شاخص رفتارهای شبه اضطرابی، <span style="letter-spacing:-.1pt;">حیوانات کشته شده و بافت مغز جهت ارزیابی ادم مغزی و مرگ نورونی در ناحیه </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">CA1</span></span> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">هیپوکمپ</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;"> مورد استفاده قرار گرفت.</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> دمای بدن، محتوای آب مغزی، فعالیت حرکتی و رفتارهای شبه اضطرابی </span><span style="font-family:B Zar;">در موش‌هایی که مت‌آمفتامین دریافت کرده بودند افزایش معنی‌داری داشت و تجویز </span><span style="font-family:B Zar;">هورمون‌های استروژن و پروژسترون باعث تضعیف فعالیت حرکتی، رفتارهای شبه اضطرابی، ادم مغزی و مرگ نورونی در ناحیه </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">CA1</span></span><span style="font-family:B Zar;"> هیپوکمپ ناشی از </span><span style="font-family:B Zar;">مت‌آمفتامین شد.</span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="font-family:B Zar;">در مجموع مطالعه حاضر پیشنهاد می‌کند که هورمون‌های تخمدانی نظیر استروژن و پروژسترون می‌تواند در بهبود اختلالات رفتاری و مرگ نورونی ناشی از تجویز مت‌آمفتامین موثر باشند.<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"></span></span></span> <strong>Background and purpose:</strong> Methamphetamine (METH) is one of the most powerful drugs that leads to many cognitive and behavioral side effects such as anxiety. On the other hand, studies have shown that ovarian hormones such as estrogen and progesterone have neuroprotective effects on a wide range of cognitive and behavioral disorders. The aim of this study was to investigate the role of estrogen and progesterone on anxiety-like behaviors, body temperature, brain edema, and neuronal death induced by neurotoxic regimen of methamphetamine.<br> <strong>Materials and methods:</strong> This study was performed in 48 ovariectomized rats divided into six groups including: control, METH (6mg / kg), vehicle (sesame oil), METH + estrogen (1mg / kg), METH + progesterone (8mg / kg), and METH + estrogen + progesterone. Body temperature and anxiety-like behaviors were investigated, then, the animals were killed and brain tissues were harvested to evaluate brain edema and neuronal death in hippocampal CA1.<br> <strong>Results:</strong> Body temperature, brain water content, motor activity, and anxiety-related behaviors significantly increased in animals that received METH (P<0.001), but, treatment with estrogen and progesterone attenuated motor activity, and anxiety-related behaviors induced by METH. Brain edema, body temperature, and neuronal cell death in hippocampal CA1 area partially decreased in METH+estrogen and METH + progesterone groups.<br> <strong>Conclusion:</strong> This study suggests that ovarian hormones such as estrogen and progesterone are effective in improving behavioral deficits and neuronal death induced by METH in ovariectomized rats<span dir="RTL">.</span><br> &nbsp; مت‌آمفتامین, استروژن, پروژسترون, اضطراب, ادم مغزی, درجه حرارت بدن, مرگ نورونی methamphetamine, estrogen, progesterone, anxiety, brain edema, body temperature, neuronal death 1 12 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-8745-3&slc_lang=fa&sid=1 Hossein Ghalehnoei حسین قلعه نویی hossein.ghalehnoei58@gmail.com 1003194753284600120616 1003194753284600120616 No Assistant Professor, Department of Medical Biotechnology, Molecular and Cell Biology Research Center, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه زیست فناوری پزشکی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Hamed Ghazvini حامد قزوینی hghazvini1@gmail.com 1003194753284600120617 1003194753284600120617 Yes Assistant Professor, Department of Neuroscience, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه علوم اعصاب، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Amir Mellati امیر ملتی amirmellati@gmail.com 1003194753284600120618 1003194753284600120618 No Assistant Professor, Department of Tissue Engineering, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه مهندسی بافت، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Seyedeh Masoumeh Seyedhosseini Tamijani سیده معصومه سید حسینی تمیجانی seyedhoseini_sm@yahoo.com 1003194753284600120619 1003194753284600120619 No Assistant Professor, Department of Neuroscience, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه علوم اعصاب، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Raheleh Rafaiee راحله رفائی rachel.rafaie@yahoo.com 1003194753284600120620 1003194753284600120620 No Assistant Professor, Department of Neuroscience, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه علوم اعصاب، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Leila Elyasi لیلا الیاسی hamedghazvini@ut.ac.ir 1003194753284600120621 1003194753284600120621 No Assistant Professor, Department of Anatomy, Neuroscience Research Center, Faculty of Medicine, Golestan University of Medical Sciences, Gorgan, Iran استادیار، مرکز تحقیقات علوم اعصاب، گروه علوم تشریح،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گلستان، گرگان، ایران Mehdi Khodamoradi مهدی خدامرادی hamedghazvini@ut.ac.ir 1003194753284600120622 1003194753284600120622 No Assistant Professor, Substance Abuse Prevention Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran استادیار، مرکز تحقیقات پیشگیری از سوء مصرف مواد، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران Ali Siahposht Khachaki علی سیاه پشت خاچکی hamedghazvini@ut.ac.ir 1003194753284600120623 1003194753284600120623 No Assistant Professor, Psychiatry and Behavioral Sciences Research Center, Addiction Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، مرکز تحقیقات روانپزشکی و علوم رفتاری، پژوهشکده اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Morteza Hosseini مرتضی حسینی hamedghazvini@ut.ac.ir 1003194753284600120624 1003194753284600120624 No Medical Student, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران