fa ارتباط واریانت های ژنتیکی اینترلوکین- B28 با بیماری هپاتیت C ايمونولوژي Immunology پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: فاکتورهای ژنتیکی، عوامل محیطی و فاکتورهای مرتبط با ویروس HCV نقش مهمی در پیشرفت بیماری هپاتیت C دارند. این مطالعه با هدف ارزیابی ارتباط واریانت‌های ژنتیکی حاصل از پلی‌مورفیسم IL-28B در بیماران مبتلا به عفونت مزمن HCV در مقایسه با افراد شاهد انجام گرفت. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد- شاهدی 133 بیمار مبتلا به HCV مراجعه‌کننده به مراکز ترک اعتیاد (بیمارستان‌های زارع ساری و رازی قائم شهر)، مرکز هموفیلی (درمانگاه هموفیلی ساری)، مرکز تالاسمی (بیمارستان بوعلی ساری) و بخش دیالیز (بیمارستان‌های امام خمینی (ره) و فاطمه زهرا (س) ساری و بیمارستان 17 شهریور آمل) در سال 90-89 داوطلب سالم مشارکت داشتند بیماران و افراد شاهد از نظر سن، جنس و موقعیت جغرافیایی مشابه‌سازی شدند. وضعیت ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم IL-28B (rs-12979860) به روش Tetra ARMS-PCR تعیین گردید. نتایج داده‌های کمی و وجود ارتباط احتمالی بین پلی‌مرفیسم ژنی IL-28B و هپاتیت C با استفاده از آزمون‌های آماری مورد ارزیابی قرار گرفت (05/0< p). یافته‌ها: از 133 بیمار مورد بررسی، تعداد 96 نفر (2/72 درصد) مرد و 37 نفر (8/27 درصد) زن با میانگین سنی 49/12 ± 38/36 سال می‌باشد، همچنین 173 داوطلب سالم شامل، 107نفر (8/61 درصد) مرد و 66 نفر (2/38 درصد) زن با میانگین سنی 27/11 ± 27/38 سال بودند. توزیع فراوانی ژنوتیپ‌های حاصل از پلی‌مرفیسم rs-12979860 از ژن IL-28B بین بیماران مبتلا به HCV و افراد شاهد تفاوت معنی‌داری نداشت. به‌طوری که فراوانی ژنوتیپ C/C، C/T و T/T در بیماران مبتلا به هپاتیت C به ترتیب 4/41 درصد، 6/41 درصد و 3/17 درصد و در افراد سالم نیز به ترتیب 5/42 درصد، 6/40 درصد و 9/16 درصد بود که از لحاظ آماری تفاوت معنی‌داری نداشت (88/0=p). همچنین فراوانی آللی این پلی‌مرفیسم در گروه بیمار و افراد سالم اختلاف چندانی نشان نداد (84/0=p). استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که اگرچه تفاوت معنی‌داری بین توزیع ژنوتیپ‌های پلی‌مرفیسم rs12979860 C/T در ژن IL-28B در بیماران مبتلا به HCV و افراد شاهد دیده نشد ولی با توجه به نقش اثبات شده آلل C در روند پاسخ به درمان HCV، می‌توان گفت که تفاوت‌های ژنتیکی در IL-28B یا IFN-λ در وضعیت پاسخ به درمان تأثیر خواهد داشت. Background and purpose: Host genetic and environmental factors and factors associated with hepatitis C virus (HCV) play critical roles in development of the hepatitis. This study was performed to investigate the association between Interleukin-28B (IL-28B) genetic variants and chronic hepatitis C. Materials and methods: This case-control study was conducted in 133 HCV-RNA positive patients attending two methadone treatment clinics, a hemophilia center, a thalassemia center and three dialysis center in Mazandaran province, Iran, 2010-2011. In addition, 173 HCV negative subjects were recruited as the controls. The two groups were matched for age, sex and geographic region. The IL-28B genotype at polymorphic site rs12979860 was determined by Tetra-ARMS-PCR method. Quantitative and qualitative data were analyzed using Student t and Chi square tests, respectively. Results: The mean age of patients with HCV (96 male, 27 female) was 36.38 ± 12.49 years. The control group comprised 107 male and 66 female with the mean age of 38.27 ± 11.27 years. The distribution of IL-28B genotypes did not differ between the two groups (P=0.008). On the other hand, the frequency of C/C, C/T and T/T genotypes were 41.4, 41.6 and 17.3% in experimental group and 42.5, 40.6, and 16.9% in the control group, respectively. The frequency of C and T alleles was not significantly different between the two groups (P=0.84). Conclusion: No significant difference was observed in the frequency of the rs12979860 polymorphism in upstream of IL-28B among HCV patients and control groups. According to the proven role of C allele in association with HCV treatment response it is assumed that genetic differences in IL-28B or IFN-λ could predict treatment outcome. اینترلوکین- 28B، پلی مرفیسم، عفونت ویروس هپاتیت C IL-28B, polymorphism, hepatitis C infection 19 27 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1256-15&slc_lang=fa&sid=1 Alireza Rafiei علیرضا رفیعی rafiei1710@gmail.com 100319475328460026115 100319475328460026115 Yes Rezvan Khajavi رضوان خواجوی 100319475328460026116 100319475328460026116 No Mohammad Reza Haghshenas محمد رضا حق شناس 100319475328460026117 100319475328460026117 No Zahra Hosseini-khah زهرا حسینی خواه 100319475328460026118 100319475328460026118 No Touraj Farazmandfar تورج فرازمندفر 100319475328460026119 100319475328460026119 No Ramisa Sharbafi رمیسا شعربافی 100319475328460026120 100319475328460026120 No