fa گزارش سه مورد از سندرم روجر در کودکان پژوهشي-کامل Research(Original) یکی از موارد نادر دیابت درکودکان سندرم روجر است که با شروع زودرس دیابت ملیتوس، آنمی مگالوبلاستیک و کری حسی عصبی مشخص می‌شود. در این گزارش سه مورد از این سندرم در یک فامیل ایرانی که والدین منسوب داشتند معرفی می‌گردند (دو خواهر و برادر و یک پسر عمو). هر سه بیمار با تابلوی دیابت،کم خونی و کاهش شنوایی به بخش اطفال بیمارستان امام رضا (ع) مشهد مراجعه نموده و در بررسی انجام شده سندرم همراه با جهش ژنتیکی در هر سه مورد تأیید شد. پس از درمان خوراکی با تیامین کم خونی هر سه بیمار اصلاح و قند خون در دو مورد طبیعی گردید ولی کاهش شنوایی آن‌ها باقی ماند. Roger’s syndrome is a rare form of diabetes in children that is characterized with early onset of diabetes mellitus, megaloblastic anemia, and sensory neural hearing loss. In this report three cases of this syndrome from consanguineous Iranian families are introduced (two siblings and a cousin). They referred to pediatric ward of Imam Reza Hospital with hyperglycemia, anemia and sensory neural hearing loss. Molecular genetics study revealed novel mutation in SLC19A2 gene. Thiamin was used in order to treat the patients. Afterwards, anemia was resolved in all patients and normoglycemia achieved in two of the patients, however, hearing loss remained in all three. آنمی مگالوبلاستیک، دیابت ملیتوس، کری حسی عصبی، سندرم روجر Megaloblastic anemia, diabetes mellitus, sensory neural hearing loss, roger syndrome 122 127 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-7&slc_lang=fa&sid=1 Nosrat Ghaemi1 نصرت قائمی1 100319475328460011896 100319475328460011896 No Rahim Vakili1 رحیم وکیلی1 100319475328460011897 100319475328460011897 No Daniel Zamanfar دانیل زمانفر2 E-mail: danielzamanfar@ymail.com 100319475328460011898 100319475328460011898 Yes Mohammad Reza Abaszadegan3 محمد رضا عباس زادگان3 100319475328460011899 100319475328460011899 No Marta Ghahraman3 مارتا قهرمان3 100319475328460011900 100319475328460011900 No Benyamin Mohseni Saravi4 بنیامین محسنی ساروی4 100319475328460011901 100319475328460011901 No