fa بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs 1800561 ژن CD38 در میزان ابتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن هماتولوژی و آنکولوژی Hematology and Oncology گزارش کوتاه Brief Report <strong>&nbsp;&nbsp;</strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;"> و هدف:</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">لوسمی لنفوسیتی مزمن، یکی از شایع</span></span><span style="font-family:B Zar;">‌<span style="color:black;">ترین لوسمی</span>‌<span style="color:black;">های بزرگسالان می</span>‌<span style="color:black;">‌با‌شد که با انباشت لنفوسیت</span>‌<span style="color:black;">های نوع </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">B</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> به ظاهر بالغ در خون محیطی و اندام</span></span><span style="font-family:B Zar;">‌<span style="color:black;">های لنفاوی مشخص می</span>‌<span style="color:black;">‌شود. از مهم</span>‌<span style="color:black;">ترین مارکرهای تشخیص و پیش</span>‌<span style="color:black;">آگهی </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CLL</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">، ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:CD38,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD38</span></span></span></span></em><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> است. پلی</span></span><span style="font-family:B Zar;">‌<span style="color:black;">مورفیسم به عنوان یک منبع ژنتیکی عمده از تغییر فنوتیپی درون یک گونه در نظر گرفته می</span>‌<span style="color:black;">شوند و می</span>‌<span style="color:black;">تواند در میزان ابتلا به بیماری دخیل باشد. بر این اساس، بررسی پلی</span>‌<span style="color:black;">مورفیسم ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:CD38,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD38</span></span></span></span></em><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> (</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">rs 1800561</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">) در میزان ابتلا و ارتباط آن با پارامترهای بالینی و آزمایشگاهی بیماران </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CLL</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> مورد ارزیابی قرار گرفت.<span style="letter-spacing:-.1pt;"></span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">در این مطالعه توصیفی جهت تایید ابتلا به بیماری </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CLL</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">، مارکرهای سطحی </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CD5</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">، </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CD19</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> و</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CD23&nbsp;</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> با استفاده از روش ایمنوفنوتایپینگ استفاده شد. پلی</span></span><span style="font-family:B Zar;">‌<span style="color:black;">مورفیسم ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:CD38,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">CD38</span></span></span></span></em><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> در ‌70 بیمار ‌مبتلا به </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CLL</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> و‌ 70 فرد ‌سالم‌ به ‌عنوان ‌کنترل، با‌ روش ‌</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;"> PCR</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">اختصاصی پلی</span></span><span style="font-family:B Zar;">‌<span style="color:black;">مورفیسم (</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">(Tetra-ARMS-PCR</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> مورد‌ مطالعه ‌قرار‌ گرفت. آنالیزهای‌ آماری با ‌استفاده ‌از ‌‌نرم</span></span><span style="font-family:B Zar;">‌<span style="color:black;">افزار 18</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">SPSS</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> و‌ </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">Chi square Pearson</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> انجام‌گرفت.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">&nbsp; در گروه بیمار، 97 <span style="letter-spacing:-.2pt;">درصد ژنوتیپ طبیعی (</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CC</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">)، 5/1 درصد هتروزیگوت (</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CT</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">) و 5/1 درصد هموزیگوت (</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">TT</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">) مشاهده کردیم. </span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">نتایج مطالعه حاضر نشان داد که افراد گروه کنترل دارای 5/98 درصد ژنوتیپ طبیعی </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">(CC)</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> و5/1 درصد هتروزیگوت (</span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">(CT</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> <span style="letter-spacing:-.2pt;">بودند. میزان فراوانی آلل </span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">C</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> و</span></span></span> <span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">T</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> نیز در دو گروه بیمار و کنترل به ترتیب 9/97 درصد، 1/2 درصد، 3/99 درصد و 7/0 به دست آمد.</span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">بر اساس یافته</span></span><span style="font-family:B Zar;">‌<span style="color:black;">های مطالعه حاضر، علی</span>‌<span style="color:black;">رغم تفاوت در فراوانی آلل</span>‌<span style="color:black;">های </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">T</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">C</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> در بین گروه بیماران و افراد سالم، تفاوت معنی</span></span><span style="font-family:B Zar;">‌<span style="color:black;">داری در بروز این پلی</span>‌<span style="color:black;">مورفیسم و خطر ابتلابه بیماری </span></span><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-size:10.0pt;">CLL</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> وجود ندارد.</span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span> <strong>Background and purpose:</strong> Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common form of adult leukemia characterized by the accumulation of seemingly mature type B lymphocytes in peripheral blood and lymphatic organs. One of the main markers used in the diagnosis and prognosis of CLL is the <em>CD38</em> gene. Polymorphism is considered to be a major genetic source of phenotypic change within a species and may be involved in developing the disease. Here, the study of <em>CD38</em> gene polymorphism (rs 1800561) was done in terms of incidence and relevance to clinical and laboratory parameters in CLL patients.<br> <strong>Materials and methods:</strong> In order to confirm the CLL disease, CD5, CD19, and CD23 markers were investigated using immunophenotyping. <em>CD38</em> gene polymorphism was studied in 70 patients with CLL and 70 healthy cases as control using a specific PCR method of polymorphism (Tetra-ARMS-PCR). Statistical analyses were performed in SPSS V18 applying Pearson Chi-Square test.<br> <strong>Results:</strong> In the patient group, we observed 97% wild-type genotype (CC), 1.5% heterozygote (CT), and 1.5 % homozygote (TT). The present study showed that 98.5% of the control subjects had wild-type (CC) and 1.5% had heterozygote (CT). The frequency of C and T alleles in both patients and control groups was 97.9%, 2.1%, 99.3%, and 0.7%, respectively.<br> <strong>Conclusion:</strong> Based on current study, despite differences in frequency of T and C alleles among patients and healthy individuals, no significant difference was found in the occurrence of this polymorphism and the risk of CLL.<br> &nbsp; لوسمی لنفوسیتی مزمن, ژن CD38, rs 1800561, پلی‌مورفیسم chronic lymphocytic leukemia, CD38 gene, rs 1800561, polymorphism 102 108 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-12900-1&slc_lang=fa&sid=1 Morteza Hashemi مرتضی هاشمی morteza7876@gmail.comom 1003194753284600126186 1003194753284600126186 No MSc in Hematology and Blood Banking, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran کارشناسی ارشد خون شناسی و بانک خون، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران Bahman Jalali Kondori بهمن جلالی کندری bahmanjalali2010@gmail.com 1003194753284600126185 1003194753284600126185 Yes Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran 3 Assistant Professor, Baqiyatallah Research Center for Gastroenterology and Liver Diseases (BRCGL), Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران . استادیار، مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران. Hadi Esmaeili Gouvarchin Ghaleh هادی اسمعیلی گورچین قلعه h.esmaili@gmail.com 1003194753284600126187 1003194753284600126187 No Assistant Professor, Applied Virology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، مرکز تحقیقات ویروس شناسی کاربردی، دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله، تهران، ایران. Shahrbano Rostami شهربانو رستمی Shrostami@gmail.com 1003194753284600126188 1003194753284600126188 No Associate Professor, Hematology, Oncology and Stem Cell Transplantation Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشیار، مرکز تحقیقات هماتولوژی، انکولوژی و پیوند مغز استخوان، دانشگاه تهران، تهران، ایران