fa ترکیب کراتوسیستیک ادنتوژنیک تومور و آملوبلاستومای سلول بازال: گزارش یک مورد نادر ﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي دﻫﺎن و ﻓﻚ و ﺻﻮرت Oral and maxillofacial pathology گزارش مورد Case Report &nbsp;<span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">آملوبلاستوما یک تومور ادنتوژنیک با رفتار بالینی و تظاهرات هیستوپاتولوژیک متنوع است. آملوبلاستومای سلول بازال یک نوع بسیار نادر از آملوبلاستوما است. کراتوسیستیک ادنتوژنیک تومور یک شکل متمایز از کیست ادنتوژنیک <span style="letter-spacing:-.2pt;">است که به عنوان یک نئوپلاسم کیستیک خوش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">خیم و نه کیست در نظر گرفته می</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">شود. وقوع همزمان این تومورهای ادنتوژنیک</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> به ندرت گزارش شده است. گزارش زیر مبتنی بر یک بیمار خانم 34 ساله است که دارای رادیولوسنسی تک حفره</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">ای در اطراف تاج دندان مولر سوم فک پایین بود که به طور اتفاقی در یک معاینه رادیوگرافی معمول تشخیص داده شد. وی با تشخیص بالینی کیست دنتی جروس تحت بیوپسی قرار گرفت. در بررسی هیستوپاتولوژیک ضایعه کیستیک با معیارهای کراتوسیستیک ادنتوژنیک تومور همراه با جزایری که یادآور آملوبلاستوما بود، در استروما وجود داشت و برخی از جزایر <span style="letter-spacing:-.2pt;">دارای خصوصیات بازالوئید بودند. پیگیری نشان</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">دهنده عدم عود ضایعه تاکنون است. به</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">دلیل </span></span></span><span style="font-family:B Zar;">نادر بودن ضایعه</span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">، تشخیص چالش</span></span></span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"> برانگیز بود اما در مجموع تومور ترکیبی کراتوسیستیک ادنتوژنیک تومور وبازال سل آملوبلاستوما را تشخیص دادیم.<span style="letter-spacing:-.2pt;"></span></span></span><a href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4087859/" title="Go to other sections in this page"><strong><span dir="LTR"> </span></strong></a><strong><span dir="LTR"></span></strong> &nbsp;Ameloblastoma is an odontogenic tumor with diverse clinical behavior and histomorphologic presentations. Basal cell ameloblastoma are extremely rare variants of ameloblastoma. Keratocystic odontogenic tumor (KCOT) is a distinct form of odontogenic cyst that is considered a benign cystic neoplasm and not a cyst. Co-occurrence of these odontogenic tumors has been rarely reported.This paper reports a 34-year old female patient with a unilocular radiolucency around the crown of a partially erupted third molar that was detected accidentally on a routine radiographic examination. She underwent excisional biopsy with a clinical diagnosis of dentigerous cyst. Histopathologic examination revealed a cystic lesion with criteria of OKC and islands and nests reminiscent of basal cell ameloblastoma and acanthomatous ameloblastoma in the stroma. Follow-up showed no recurrence of lesion to date. Due to the rarity of the lesion, the diagnosis was challenging but altogether we made a diagnosis of keratoameloblastoma with basaloid features. آملوبلاستوما, کیست ادنتوژنیک, تومور ادنتوژنیک ameloblastoma, odontogenic cyst, odontogenic tumor 188 193 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-8799-4&slc_lang=fa&sid=1 Majid Hosseini Abrishami مجید حسینی ابریشمی abbaszadehbidokhty@gmail.com 1003194753284600134367 1003194753284600134367 No Assistant Professor, Department of Oral and Maxillofacial Surgery, School of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran استادیار، گروه جراحی دهان، فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Pegah Mosannen Mozafari پگاه مسنن مظفری rajabimmh@gmail.com 1003194753284600134368 1003194753284600134368 No Associate Professor, Oral and Maxillofacial Diseases Research Center, Department of Oral Medicine, School of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran دانشیار، مرکز تحقیقات بیماریهای دهان، فک و صورت، گروه بیماری های دهان، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Majid Mirhashemi مجید میرهاشمی hamid.abbaszadeh@bums.ac.ir 1003194753284600134369 1003194753284600134369 No Assistant Professor, Department of Oral and Maxillofacial Pathology, School of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran استادیار، گروه آسیب شناسی دهان، فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Ramin Ghiyasi Moghaddam رامین غیاثی dentresearch@bums.ac.ir 1003194753284600134370 1003194753284600134370 No Assistant Professor, Department of Pathology, School of Medicine, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran استادیار، گروه پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران Hamid Abbaszadeh حمید عباس زاده hamidabbaszade@yahoo.com 1003194753284600134371 1003194753284600134371 Yes Associate Professor, Department of Oral and Maxillofacial Pathology, School of Dentistry, Birjand University of Medical Sciences, Birjand, Iran دانشیار، گروه آسیب شناسی دهان، فک و صورت، دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران