fa بررسی ارتباط بین بیان LGR5 با سرطان معده و ژنوتیپ Cag A عفونت هلیکوباکترپیلوری بيولوژي Biology پژوهشي-کامل Research(Original) <strong>&nbsp;</strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> با توجه به نقش مطرح شده برای سلول‌های بنیادی سرطان در ایجاد سرطان، هدف از این مطالعه تعیین بیان مارکر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LGR5</span></span><span style="font-family:B Zar;"> در سرطان معده و ارتباط آن با ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Cag A</span></span><span style="font-family:B Zar;"> عفونت <em>هلیکوباکترپیلوری</em> می‌باشد.<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"></span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:B Zar;">این مطالعه مورد- شاهدی بر روی نمونه‌های بیوپسی معده بیماران مراجعه‌کننده به کلینیک تخصصی طوبی در بازه زمانی سال 97-96 انجام گرفت. پس از بررسی پرونده</span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="font-family:B Zar;">های بیماران، افرادی که سن بیش از 50 سال داشتند وارد مطالعه شدند. گروه مورد شامل نمونه‌های بافت سرطان معده همراه با عفونت <em>هلیکوباکترپیلوری</em> (30 نفر) و گروه کنترل نمونه‌های بافت غیر مبتلا همراه با عفونت <em>هلیکوباکترپیلوری</em> (30 نفر) بودند. وضعیت بیان مارکر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LGR5</span></span><span style="font-family:B Zar;"> توسط روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">IHC</span></span><span style="font-family:B Zar;"> و ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cagA</span></span><span style="font-family:B Zar;"> توسط روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">PCR</span></span><span style="font-family:B Zar;"> تعیین شد.<span style="color:black;"></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> میانگین سنی در دو گروه مبتلا به سرطان و گروه کنترل به ترتیب 1/10</span><span style="font-size:10.0pt;">&plusmn;</span><span style="font-family:B Zar;">5/69 و 8/7</span><span style="font-size:10.0pt;">&plusmn;</span><span style="font-family:B Zar;">3/62سال بود (003/0=</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;">). 23 نفر (7/76 درصد) در گروه مبتلا به سرطان و 24 نفر (80 درصد) در گروه کنترل از نظر ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cagA</span></span><span style="font-family:B Zar;"> مثبت بودند. بیان بالای مارکر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LGR5</span></span><span style="font-family:B Zar;"> در 15 نفر (7/51 درصد) از بیماران مبتلا به سرطان معده و در 11 نفر (3/39 درصد) از افراد گروه کنترل مشاهده شد (429/0=</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;">). همچنین بیان بالای این مارکر در 18 مورد (9/40 درصد) افراد با ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cagA</span></span><span style="font-family:B Zar;"> مثبت و 8 مورد (5/61 درصد) افراد با ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cagA</span></span><span style="font-family:B Zar;"> منفی دیده شد ( 22/0=</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;">).<span style="color:black;"></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="font-family:B Zar;">بیان بالای مارکر </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">LGR5</span></span><span style="font-family:B Zar;"> در نیمی از بیماران مبتلا به سرطان معده مشاهده شد و ارتباط معنی‌داری با ژنوتیپ </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">cagA</span></span><span style="font-family:B Zar;"> <em>هلیکوباکترپیلوری</em></span> یافت نشد.<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span> <strong>&nbsp;Background and purpose:</strong> Given the role of cancer stem cells in cancer, the aim of this study was to determine the expression of LGR5 marker in gastric cancer and its association with cagA genotype of <em>Helicobacter pylori</em> infection.<br> <strong>Materials and methods:</strong> A case-control study was performed in gastric biopsy specimens from antrum and body during endoscopic examination of patients attending Sari Touba Clinic, 2017-2018. After reviewing the patient records, the samples from those aged 50 and higher were studied. Case group included gastric cancer specimens with <em>H. pylori</em> infection (n=30) and control group included non-cancerous samples with <em>H. pylori</em> infection (n=30). LGR5 expression and presence of cagA were evaluated by IHC and PCR methods, respectively.<br> <strong>Results:</strong> The mean ages of gastric cancer and control group were 69.5&plusmn;10.1 and 62.3&plusmn;7.8, respectively (P= 0.003). Twenty three patients (76.7%) in cancer group and 24 patients (80%) in control group were positive for cagA genotype. Overexpression of LGR5 was observed in 15 patients (51.7%) with gastric cancer and 11 patients (39.3%) in control group (P= 0.429).&nbsp; LGR5 was also overexpressed in 18 cases (40.9%) with cagA positive genotype and 8 cases (61.5%) with negative cagA genotype (P=0.22).<br> <strong>Conclusion:</strong> High expression of LGR5 was observed in half of patients with gastric cancer but it was not significantly associated with cagA <em>H.pylori</em> genotype. سرطان معده, هلیکوباکترپیلوری, LGR5 gastric cancer, Helicobacter pylori, LGR5 93 100 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-274-11&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Montazer فاطمه منتظر saa_montazer@yahoo.com 1003194753284600133065 1003194753284600133065 No Assistant Professor, Department of Pathology, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Hossein Lamsehchi حسین لمسه‌چی saa_montazer@yahoo.com 1003194753284600133066 1003194753284600133066 No General Practitioner, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran پزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Reza Valadan رضا ولدان valadan.reza@gmail.com 1003194753284600133067 1003194753284600133067 No Assistant Professor, Department of Immunology, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه ایمونولوژی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Akbar Hedayatizadeh-Omran اکبر هدایتی‌زاده عمران akbar_hedayati@yahoo.com 1003194753284600133068 1003194753284600133068 No Associate Professor, Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-communicable Diseases Institute ,Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، مرکز تحقیقات سرطان های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماریهای غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mohammad Eslamijouybari محمد اسلامی جویباری drsinaeslami@gmail.com 1003194753284600133069 1003194753284600133069 No Assistant Professor, Department of Internal Medicine, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Ghasem Janbabai قاسم جان بابایی janbabai@yahoo.com 1003194753284600133070 1003194753284600133070 No Professor, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران Omolbanin Amjadi ام البنین امجدی prs.amjadi0o0@gmail.com 1003194753284600133071 1003194753284600133071 No MSc in Molecular and Cell Biology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran کارشناسی ارشد بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mohadeseh Ahmadi محدثه احمدی ahmdiiism@gmail.com 1003194753284600133072 1003194753284600133072 No MSc in Biotechnology, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Reza Alizadeh-Navaei رضا علیزاده نوائی reza_nava@yahoo.com 1003194753284600133073 1003194753284600133073 Yes Assistant Professor, Gastrointestinal Cancer Research Center, Non-communicable Diseases Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، مرکز تحقیقات سرطان های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران