fa مروری بر نانوسامانه های وزیکولی و پلیمری در دارورسانی اُلانزاپین نانوتکنولوژی Nano technology مروری Review &nbsp;<span style="font-family:B Zar;">الانزاپین (2-متیل-4-(4-متیل پیپرازین-1-یل)-10-هیدرو-تینو</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">]</span></span><span style="font-family:B Zar;">3،2 </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">[-b</span></span><span style="font-family:B Zar;"> [5،1] بنزودیازپین) یک <a name="_Hlk65540870">داروی ضد روان پریشی </a>با انحلال‌پذیری کم در آب است که به چندین گیرنده مختلف تمایل نشان می‌دهد. این دارو که از مشتقات تیوبنزودیازپین می باشد، در دسته داروهای ضد روانپریشی جدید (آتیپیک) قرار می&rlm;گیرد و کارایی گسترده‌ای به ویژه برای درمان بیماران با علائم روانی منفی اسکیزوفرنی دارد. الانزاپین در اختلالات سایکوتیک، اختلالات خلقی و بی‌قراری حاد در بیماران دوقطبی کاربرد دارد. جذب خوراکی آن پایین بوده و حدودا 40 درصد از دارو در متابولیسم گذر اول کبدی متابولیزه می‌گردد. الانزاپین به واسطه جریان افلاکس با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P</span></span><span style="font-family:B Zar;">-گلیکوپروتئین، نفوذ اندکی در مغز دارد و از آن پس زده می شود. همچنین به دلیل وجود سد خونی مغزی، ورود این دارو به مغز با مشکل مواجه است. مطالعات بسیاری برای غلبه بر مشکلات فارماکوکینتیک الانزاپین از جمله فراهمی زیستی پایین و نفوذ کم به داخل مغز، بر سامانه‌های نوین دارورسانی آن متمرکز شده‌اند. ظهور فناوری نانو و به کارگیری نانوذرات با خواص ویژه و قابلیت‌های کلیدی به عنوان سامانه‌های رسانشی، امیدها در افزایش بهره‌وری و نیز کاهش نقایص و عوارض داروها را ایجاد کرده است. راه های تجویز متعددی برای دارورسانی اُلانزاپین به محل هدف وجود دارد. از این میان، دارورسانی از راه بینی به مغز ( نازال) به دلیل نبود سد خونی مغزی در مسیر الفاکتوری، سهولت دارورسانی را بیش‌تر کرده است. نانوسوسپانسیون‌ها، نانوامولسیون‌ها، نانوذرات لیپیدی جامد، نیوزوم‌ها، تراسفروزوم‌ها، حامل‌های لیپیدی نانوساختار، نانوذرات پلیمری و غیره، به عنوان نانوسامانه‌های دارورسانی اُلانزاپین در این مطالعه مروری آورده شده‌اند</span><span style="font-family:B Nazanin;">.</span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span> &nbsp;Olanzapine (2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-thieno [2, 3-b][1, 5]benzodiazepine) is an antipsychotic drug with poor water-solubility that has a suitable affinity to some receptors. This benzodiazepine derivative is a new (atypical) antipsychotic drug and has a wide range of efficacy, especially in treatment of patients with negative psychiatric symptoms of schizophrenia. Olanzapine is used in psychotic disorders, mood disorders, and acute restlessness in bipolar patients. Its oral absorption is low and about 40% of the drug is metabolized in first-pass hepatic metabolism. This drug has low permeability into the brain related to remove by p-glycoprotein efflux and blood-brain-barrier (BBB) existence. Emerging nanotechnology during recent years demonstrated the tremendous ability of nanoparticles as versatile nanocarrier systems. This emerging technology has raised promising attempts to address the significant impact on decreasing side effects of drugs and their associated defects. Olanzapine can be administrated by different routes. Intranasal delivery of olanzapine to the brain due to lack of blood-brain-barrier in the olfactory system has facilitated its delivery. In this review article, several olanzapine nano-drug delivery systems are listed by reviewing their results, including nanosuspensions, nanoemulsions, solid lipid nanoparticles (SLN), niosomes, transfersomes, nanostructured lipid carriers (NLC), polymeric nanoparticles (PNP), etc.<span dir="RTL"></span> الانزاپین, سامانه های دارورسانی, نانوذرات, داروهای ضدروان پریشی, لیپوزوم olanzapine, drug delivery, nanoparticle, antipsychotic drugs, liposome 185 200 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-4080-7&slc_lang=fa&sid=1 Javad Setareh جواد ستاره Javad.setareh47@gmail.com 1003194753284600140636 1003194753284600140636 No 1 Assistant Professor, Psychiatry and Behavioral Sciences Research Center, Addiction Institute, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran مرکز تحقیقات روانپزشکی و علوم رفتاری، پژوهشکده اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران استادیار، گروه روانپزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Peyman Asadi پیمان اسدی p.asadi671@gmail.com 1003194753284600140637 1003194753284600140637 No MSc Student, Student Research Committee, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mohammad Seyedabadi محمد سیدآبادی seyedabadi1981@gmail.com 1003194753284600140638 1003194753284600140638 No Assistant Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran Pharmaceutical Sciences Research Center, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Javad Akhtari جواد اختری Jakhtari@mazums.ac.ir 1003194753284600140639 1003194753284600140639 Yes Associate Professor, Department of Medical Nanotechnology, Faculty of Advanced Technologies in Medicine, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran Immunogenetics Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه نانوفناوری پزشکی، دانشکده فناوری‌های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران مرکز تحقیقات ایمونوژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران