fa تاثیر تری‌گلیسریدهای متوسط زنجیر بر میزان بیان ژن آنزیم سیترات لیاز وابسته به ATP و H3K27ac در ایجاد مدل حیوانی کبد چرب غیرالکلی بیوشیمی Sports biomechanics پژوهشي-کامل Research(Original) <strong>&nbsp;</strong><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">سابقه</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;"> و هدف:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> <span style="letter-spacing:-.1pt;">افزایش آنزیم سیترات لیاز وابسته به </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">ATP</span></span> <span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">(</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">ACLY)</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">، در افراد با کبد چرب غیرالکلی</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">(NAFLD)</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;"> مشاهده</span></span><span style="font-family:B Zar;"> شده است. یکی از ترکیباتی که امروزه جهت پیشگیری از کبد چرب مورد توجه قرار گرفته است، تاثیر تری‌گلیسریدهای متوسط زنجیر (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCT</span></span><span style="font-family:B Zar;">) می</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">باشد. در این مطالعه تاثیر پیشگیرانه </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCT</span></span><span style="font-family:B Zar;"> بر روی تغییرات بیان ژن آنزیم </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ACLY</span></span><span style="font-family:B Zar;"> و میزان استیلاسیون لیزین 27 هیستون 3 </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">(H3K27ac)</span></span><span style="font-family:B Zar;"> در مدل حیوانی بررسی شد.</span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">مواد و روش</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span> <span style="font-family:B Zar;">در این مطالعه 18 سر موش صحرایی نر از نژاد ویستار به سه گروه 6 تایی کنترل، تغذیه شده با رژیم فروکتوز و تغذیه شده با رژیم فروکتوز+</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCT</span></span><span style="font-family:B Zar;"> تقسیم شدند. پس از 6 هفته تغذیه با رژیم‌های ذکر شده، موش‌ها کشته شدند، بیان ژن آنزیم </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ATP</span></span><span style="font-family:B Zar;"> سیترات لیاز با استفاده از روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">Real-time qPCR</span></span><span style="font-family:B Zar;"> ارزیابی شد. همچنین استیلاسیون </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">H3K27</span></span><span style="font-family:B Zar;"> از طریق وسترن بلاتینگ بررسی شد. آنالیز واریانس یک</span><span style="font-family:B Zar;">‌</span><span style="font-family:B Zar;">طرفه با شرط 0/05 </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P<</span></span> <span style="font-family:B Zar;">بکار گرفته شد.</span><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">یافته</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;">‌</span></span></span><span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">ها:</span></span></span><span style="font-family:B Zar;"> ایندکس کبدی در موش‌های تغذیه شده با فروکتوز+</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCT</span></span><span style="font-family:B Zar;"> نسبت به گروه فروکتوز افزایش معنی‌داری نشان داد</span><span style="font-family:B Zar;">(0/05</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">P<</span></span><span style="font-family:B Zar;">)</span><span style="font-family:B Zar;">. میزان تجمعات قطرات تری‌گلیسرید در لام‌های تهیه شده از گروه تغذیه شده با فروکتوز+</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCT</span></span><span style="font-family:B Zar;"> نسبت به گروه تغذیه شده با فروکتوز تغییر چشمگیری نداشت. اگرچه فروکتوز بیان ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ACLY</span></span><span style="font-family:B Zar;"> را افزایش داد، اما تغییرات بیان ژن </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">ACLY</span></span><span style="font-family:B Zar;"> در گروه تغذیه شده با فروکتوز+</span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCT</span></span><span style="font-family:B Zar;"> نسبت به گروه کنترل و تغذیه شده با فروکتوز معنی‌دار نبود</span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">(0/05</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">P<</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">)</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">.</span></span><span style="font-family:B Zar;"> <span style="letter-spacing:-.1pt;">فروکتوز+</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">MCT</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">، میزان </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">H3K27ac</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;"> را نسبت به</span></span><span style="font-family:B Zar;">‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">گروه</span>‌<span style="letter-spacing:-.1pt;">کنترل و تغذیه شده با فروکتوز به‌صورت معنی‌داری کاهش داد</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">(0/05</span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">P<</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">)</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-family:B Zar;">.</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Zar;"></span></span></span><br> <span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"><span style="font-family:B Koodak;">استنتاج:</span></span></span> <span style="font-family:B Zar;">براسـاس یافته‌ه</span><span style="font-family:B Zar;">ــ</span><span style="font-family:B Zar;">ای مطالعــه حاضـر استفاده از </span><span dir="LTR"><span style="font-size:10.0pt;">MCT</span></span><span style="font-family:B Zar;"> به همراه فروکتـوز در پیشگیـری از ایجاد کبد چرب غیرالکلی بی‌تاثیر است.<span style="letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:black;"></span></span></span> <div dir="rtl" style="text-align: left;"><strong>Background and purpose:</strong> Increase in ATP-dependent Citrate Lyase (ACLY) is observed in individuals with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). One of the compounds considered for the prevention of fatty liver is Medium chain triglycerides (MCT). In this study, the preventive effect of MCT on ACLY enzyme gene expression and the level of histone 3 lysine 27 acetylation (H3K27ac) were investigated in an animal model.<br> <strong>Materials and methods:</strong> In this study, 18 male Wistar rats were divided into three groups: control (n=6), fructose-fed (n=6), and fructose+MCT (n=6). Six weeks after the initiation of diets, the mice were sacrificed. ACLY gene expression was measured by Real-time qPCR. Also, H3K27 acetylation was investigated by western blotting. Data were analysed by one-way analysis of variance.<br> <strong>Results:</strong> The liver index in mice fed with fructose+MCT showed a significant increase compared to those fed with fructose alone (P<0.05). Accumulation of triglyceride droplets in the slides prepared from the fructose+MCT group did not show significant changes compared to the fructose fed group (P<0.05). Fructose increased ACLY gene expression, but the changes were not found to be significant in the fructose+MCT group compared to the controls and fructose-fed group (P<0.05). Fructose+MCT significantly reduced the amount of H3K27ac compared to the control and fructose-fed groups (P<0.05).<span dir="RTL"></span><br> <strong>Conclusion:</strong> The study showed that MCT alongside fructose is ineffective at preventing the development of non-alcoholic fatty liver.<strong>&nbsp;</strong></div> کبد چرب غیرالکلی, آنزیم سیترات لیاز وابسته به ATP, تری‌گلیسریدهای متوسط زنجیر, استیلاسیون هیستون non-alcoholic fatty liver, ATP-dependent citrate lyase enzyme, medium chain triglycerides, Histone acetylation 11 22 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-14452-1&slc_lang=fa&sid=1 Monir Hassani Parvar منیر حسنی پرور monir.hasani58@gmail.com 1003194753284600139659 1003194753284600139659 No Master Student in Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Saeed Karima سعید کریما karima@sbmu.ac.ir 1003194753284600139660 1003194753284600139660 No Assistant Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Majid Sirati-Sabet مجید سیرتی ثابت sirati@sbmu.ac.ir 1003194753284600139661 1003194753284600139661 No Associate Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Afsaneh Goudarzi افسانه گودرزی Afsaneh.goudarzi@sbmu.ac.ir 1003194753284600139662 1003194753284600139662 Yes Assistant Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران