fa بررسی ارتباط پلی مرفیسم FC? RIIA با بیماری بروسلوز پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف:</span> بروسلوزیس یا تب مالت یکی از بیماری های عفونی خطرناک در سراسر جهان می باشد که به لحاظ قابلیت انتقال بین انسان و دام از اهمیت بسزایی برخوردار است. ایجاد شکل های متعدد (Polymorphism) در ژن های گیرنده (FC?RIIA) FC علاوه بر آن که موجب افزایش غیریکنواختی در این گیرنده ها می گردد، مولکول هایی را پدید ابتدا می آورد که عملکرد آنها با مولکول های اصلی متفاوت خواهد بود و لذا افراد دارای آن شکل اللیک خاص، استعداد بیش تری به برخی بیماری ها پیدا می نمایند. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط شکل های متعدد ژنی FR?RII A (CD32) در بیماران مبتلا به بروسلوز می باشد و این که آیا بین روند بیماری با بروز شکل های متعدد FC?RIIA ارتباطی وجود دارد.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها </span>: این مطالعه بر روی67 بیمار (43 نفر مرد و24نفر زن) مبتلا به بروسلوز با میانگین سنی 43.31 ± 17.84 انجام شد. از این بیماران، 54 نفر مبتلا به بروسلوزیس حاد براساس دوره بیماری، علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی بودند. 67 نفر (34 نفر مرد و 33 نفر زن) داوطلب سالم که از نظر سنی، جنس و شرایط جغرافیایی مشابه بیماران بودند، به عنوان شاهد انتخاب شدند. شکل های متعدد FC?RIIA ، با استفاده از پرایمرهای (Primers) اختصاصی آلل و به کمک واکنش پلیمراز زنجیره ای (SSCP-PCR) تعیین گردید.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> فراوانی ژنوتیپFC?RIIA -R/R131 در بیماران مبتلا به بروسلوز نسبت به افراد سالم افزایش معنی داری داشت (47.8 درصد برابر 28.4 درصد). به عبارت دیگر این ژنوتیپ ارتباط قابل توجهی با بیماری بروسلوز دارد (OR=2.1 و با 95 درصد دامنه اطمینان p=0.039, 1.3-2.4=). در حالی که فراوانی آلل موتان R131 اختلاف معنی داری بین بیماران مبتلا به بروسلوز و افراد سالم نداشت (P=0.2). همچنین گرچه فراوانی ژنوتیپ FC?RIIA- R/R131 در بیماران مبتلا به بروسلوز مزمن بیش تر از بیماران مبتلا به بروسلوز حاد بود، این تفاوت از نظر آماری معنی دار نشد (53.8 درصد در برابر 46.3 درصد، P=0.65). با این حال، ارتباط معنی دار بین ژنوتیپ FC?RIIA- R/R131 و شدت بیماری بروسلوز مشاهده نشد (p=0.65).<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> با توجه به یافته های فوق، غالب بودن ژنوتیپ هموزیگوت FC?RIIA- R/R131 مشاهده شده در بیماران مبتلا به بروسلوز، بر اهمیت این ژنوتیپ به عنوان عامل خطر ژنتیکی در استعداد ابتلا به بیماری بروسلوز تاکید دارد. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Brucellosis is a major bacterial zoonosis of global importance. Effective host defence against brucella depends on immunoglobulin G-mediated phagocytosis of the bacteria and it has been shown that the FC RIIA polymorphism (FCγ RIIA-R131 vs FCγ RIIA –H131) determines the capacity of immunoglobulin G-mediated phagocytosis via this receptor. The aim of this study was to evaluate the FCγRIIA polymorphism in patients with brucellosis and to reveal any relation between this polymorphism and disease progression. <br><span style="font-weight: bold">Materials and Methods:</span> In this study we evaluated FCγRIIA polymorphisms (R/R131, R/H131, H/H131) in 67 patients with serologically proven brucellosis and 67 healthy volunteers matched for age, sex and geographical area. FCγRIIA polymorphism was determined using a polymerase chain reaction method (SSCP-PCR). <br> <span style="font-weight: bold">Results: </span>The frequency of FCγ RIIA-R/R131 genotype was higher in patients with brucellosis compared with controls (47.8% vs 28.4%). This genotype has a (OR=2.1, 95%CI=1.3-4.2, P=0.039) significant correlation with brucellosis. However, no significant difference was found between patients with brucellosis and controls (P=0.2) Although the frequency of FCγRIIA-R/R131 was higher in patients with brucellosis compared with controls, we did not find any statistically significant differences (53.8% vs46.3%, P=0.2). As a result, there was no significant association between FCγRIIA genotype and severity of brucellosis. <br><span style="font-weight: bold">Conclusion:</span> Based on the results, the dominance of homozygous genotype of FCγRIIA-R/R131 in patients with bracellosis emphasize the importance of this predisposing genetic risk factor in contracting the disease. بروسلوزیس، FC?RIIA ، پلی مرفسیم ژنی Brucellosis, FCγRIIA, Polymorphism 21 28 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-173&slc_lang=fa&sid=1 A.R Rafiee علیرضا رفیعی 10031947532846006069 10031947532846006069 Yes Z Hoseini Khah زهرا حسینی خواه 10031947532846006070 10031947532846006070 No A Ajami ابوالقاسم عجمی 10031947532846006071 10031947532846006071 No R Ghasemian رویا قاسمیان 10031947532846006072 10031947532846006072 No M.R Hasanjani Roshan محمدرضا حسن جانی روشن 10031947532846006073 10031947532846006073 No H.A Soltani حسن علی سلطانی 10031947532846006074 10031947532846006074 No M Asmar مهدی آسمار 10031947532846006075 10031947532846006075 No M Mirabi محمد میرابی عراز 10031947532846006076 10031947532846006076 No