Journal of Mazandaran University of Medical Sciences
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
J Mazandaran Univ Med Sci
Medical Sciences
http://jmums.mazums.ac.ir
1
admin
1735-9260
1735-9279
fa
jalali
1385
10
1
gregorian
2007
1
1
16
56
online
1
fulltext
fa
بررسی ارتباط پلی مرفیسم FC? RIIA با بیماری بروسلوز
Association between FCγ RIIA polymorphism and brucellosis
پژوهشي-کامل
Research(Original)
<div style="text-align: justify direction: rtl">
<span style="font-weight: bold">سابقه و هدف:</span> بروسلوزیس یا تب مالت یکی از بیماری های عفونی خطرناک در سراسر جهان می باشد که به لحاظ قابلیت انتقال بین انسان و دام از اهمیت بسزایی برخوردار است. ایجاد شکل های متعدد (Polymorphism) در ژن های گیرنده (FC?RIIA) FC علاوه بر آن که موجب افزایش غیریکنواختی در این گیرنده ها می گردد، مولکول هایی را پدید ابتدا می آورد که عملکرد آنها با مولکول های اصلی متفاوت خواهد بود و لذا افراد دارای آن شکل اللیک خاص، استعداد بیش تری به برخی بیماری ها پیدا می نمایند. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط شکل های متعدد ژنی FR?RII A (CD32) در بیماران مبتلا به بروسلوز می باشد و این که آیا بین روند بیماری با بروز شکل های متعدد FC?RIIA ارتباطی وجود دارد.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها </span>: این مطالعه بر روی67 بیمار (43 نفر مرد و24نفر زن) مبتلا به بروسلوز با میانگین سنی 43.31 ± 17.84 انجام شد. از این بیماران، 54 نفر مبتلا به بروسلوزیس حاد براساس دوره بیماری، علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی بودند. 67 نفر (34 نفر مرد و 33 نفر زن) داوطلب سالم که از نظر سنی، جنس و شرایط جغرافیایی مشابه بیماران بودند، به عنوان شاهد انتخاب شدند. شکل های متعدد FC?RIIA ، با استفاده از پرایمرهای (Primers) اختصاصی آلل و به کمک واکنش پلیمراز زنجیره ای (SSCP-PCR) تعیین گردید.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> فراوانی ژنوتیپFC?RIIA -R/R131 در بیماران مبتلا به بروسلوز نسبت به افراد سالم افزایش معنی داری داشت (47.8 درصد برابر 28.4 درصد). به عبارت دیگر این ژنوتیپ ارتباط قابل توجهی با بیماری بروسلوز دارد (OR=2.1 و با 95 درصد دامنه اطمینان p=0.039, 1.3-2.4=). در حالی که فراوانی آلل موتان R131 اختلاف معنی داری بین بیماران مبتلا به بروسلوز و افراد سالم نداشت (P=0.2). همچنین گرچه فراوانی ژنوتیپ FC?RIIA- R/R131 در بیماران مبتلا به بروسلوز مزمن بیش تر از بیماران مبتلا به بروسلوز حاد بود، این تفاوت از نظر آماری معنی دار نشد (53.8 درصد در برابر 46.3 درصد، P=0.65). با این حال، ارتباط معنی دار بین ژنوتیپ FC?RIIA- R/R131 و شدت بیماری بروسلوز مشاهده نشد (p=0.65).<br><span style="font-weight: bold">استنتاج:</span> با توجه به یافته های فوق، غالب بودن ژنوتیپ هموزیگوت FC?RIIA- R/R131 مشاهده شده در بیماران مبتلا به بروسلوز، بر اهمیت این ژنوتیپ به عنوان عامل خطر ژنتیکی در استعداد ابتلا به بیماری بروسلوز تاکید دارد.
</div>
<span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Brucellosis is a major bacterial zoonosis of global importance. Effective host defence against brucella depends on immunoglobulin G-mediated phagocytosis of the bacteria and it has been shown that the FC RIIA polymorphism (FCγ RIIA-R131 vs FCγ RIIA –H131) determines the capacity of immunoglobulin G-mediated phagocytosis via this receptor. The aim of this study was to evaluate the FCγRIIA polymorphism in patients with brucellosis and to reveal any relation between this polymorphism and disease progression.
<br><span style="font-weight: bold">Materials and Methods:</span> In this study we evaluated FCγRIIA polymorphisms (R/R131, R/H131, H/H131) in 67 patients with serologically proven brucellosis and 67 healthy volunteers matched for age, sex and geographical area. FCγRIIA polymorphism was determined using a polymerase chain reaction method (SSCP-PCR).
<br>
<span style="font-weight: bold">Results: </span>The frequency of FCγ RIIA-R/R131 genotype was higher in patients with brucellosis compared with controls (47.8% vs 28.4%). This genotype has a (OR=2.1, 95%CI=1.3-4.2, P=0.039) significant correlation with brucellosis. However, no significant difference was found between patients with brucellosis and controls (P=0.2)
Although the frequency of FCγRIIA-R/R131 was higher in patients with brucellosis compared with controls, we did not find any statistically significant differences (53.8% vs46.3%, P=0.2). As a result, there was no significant association between FCγRIIA genotype and severity of brucellosis.
<br><span style="font-weight: bold">Conclusion:</span> Based on the results, the dominance of homozygous genotype of FCγRIIA-R/R131 in patients with bracellosis emphasize the importance of this predisposing genetic risk factor in contracting the disease.
بروسلوزیس، FC?RIIA ، پلی مرفسیم ژنی
Brucellosis, FCγRIIA, Polymorphism
21
28
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-173&slc_lang=fa&sid=1
A.R
Rafiee
علیرضا
رفیعی
10031947532846006069
10031947532846006069
Yes
Z
Hoseini Khah
زهرا
حسینی خواه
10031947532846006070
10031947532846006070
No
A
Ajami
ابوالقاسم
عجمی
10031947532846006071
10031947532846006071
No
R
Ghasemian
رویا
قاسمیان
10031947532846006072
10031947532846006072
No
M.R
Hasanjani Roshan
محمدرضا
حسن جانی روشن
10031947532846006073
10031947532846006073
No
H.A
Soltani
حسن علی
سلطانی
10031947532846006074
10031947532846006074
No
M
Asmar
مهدی
آسمار
10031947532846006075
10031947532846006075
No
M
Mirabi
محمد
میرابی عراز
10031947532846006076
10031947532846006076
No