fa ارزش PCR درتشخیص باکتریمی تجربی انتروکوکی در موش پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: باکتریمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های عفونی است. باکتریمی ناشی از انتروکوک فکالیس بیشتر در بیمارستان‌ها شایع است و اغلب توسط سویه‌های مقاوم ایجاد می‌شود. تشخیص سریع باکتریمی کمک بزرگی به درمان این عارضه مهم می‌کند و انتخاب آنتی‌بیوتیک‌های مؤثر بر باکتری عامل بیماری را امکان پذیر می‌نماید. روش متعارف تشخیص باکتریمی بسیار وقت‌گیر است. هدف این مطالعه ارزیابی PCR در تشخیص سریع باکتریمی مدل رات است که به باکتریمی انسانی شباهت نزدیکی دارد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، برای ایجاد باکتریمی تجربی، سوسپانسیون باکتریایی با جمعیت cfu/ml 108 به 10 موش تلفیح شد. از تمام موش ها در فواصل 24 و 48 و 72 ساعت پس از تلقیح، نمونه خون گرفته شد. برای تمام نمونه خون‌ها روش‌های تشخیصی کشت و واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) انجام گردید. از نمونه خون 10 موش تلقیح نشده به عنوان شاهد استفاده شد. یافته‌ها: کشت نمونه خون گروه تلقیح شده مربوط به هر سه روز مثبت شد و به عنوان استاندارد طلایی در نظر گرفته شد. در گروه تلقیح شده ، نتیجه PCR، 2 نمونه خون مربوط به روز اول، 7 نمونه روز دوم و 8 نمونه روز سوم مثبت شدند. نتیجه روش کشت و PCR برای نمونه‌های شاهد همگی منفی بود. حساسیت این روش PCR حدود 8/69 و ویژگی آن 100 درصد بوده است. استنتاج: روش PCR در تشخیص باکتریمی انتروکوکی بسیار سریع‌تر از روش متعارف است و چون این سرعت در نتیجه درمان تأثیر بسیار زیادی دارد، می‌توان آن را یک تست جایگزین در نظر گرفت. برای افزودن حساسیت آن بهتر است از روش‌های کارآمدتر استخراج DNA استفاده نمود. Background and purpose: Bacteremia is one of the most common infective diseases. Rapid diagnosis of bacteremia might have great effect on the treatment of the disease and could result in a successful treatment by selecting effective antibiotics. Bacteremia due to Enterococcus faecalis is more common in hospitals and resistant strains are the main causes. Routine method using for diagnosis of bacteremia is a time consuming test so more rapid assays are preferred. The aim of this study was evaluating a PCR assay for rapid diagnosis of bacteremia in rat model which is similar to human bacteremia. Materials and methods: To establish experimental bacteremia we used a standard strain to prepare a suspensions with 10 8 cfu/ml bacteria for inoculating into 10 rats. Blood samples were taken from all rats after 24, 48, and 72 hours. PCR and routine assay was performed for all rats’ specimens. Ten blood samples of healthy rats were used as control cases. Results: Culture was positive for all specimens. Two specimens were found positive in PCR in the first day, seven samples in second day, and eight specimens in third day after inoculation. Culture and PCR assays were negative for all control samples. Sensitivity and specificity of PCR were 69.8% and 100%, respectively. Conclusion: PCR is a more rapid assay than routine method for diagnosis of bacteremia and could be very effective in successful treatment. Therefore, it could be considered as an alternative method for culture but for increasing sensitivity of the test, we recommend using a more efficient DNA extraction method. باکتریمی تجربی, انتروکوک فکالیس, PCR Experimental bacteremia, Enterococcus faecali, PCR 189 196 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1768-4&slc_lang=fa&sid=1 Hamidreza Honarmand حمید رضا هنرمند E-mail: honamand_36@yahoo.com 100319475328460029589 100319475328460029589 Yes Masomeh Falah Ghavidel معصومه فلاح قویدل 100319475328460029590 100319475328460029590 No Iraj Nikokar ایرج نیکوکار 100319475328460029591 100319475328460029591 No Morteza Rahbar taromsari مرتضی رهبر طارمسری 100319475328460029592 100319475328460029592 No Shervin Ghadarjani شروین قدرجانی 100319475328460029593 100319475328460029593 No