fa اثرات محافظتی عصاره هیدروالکلی پوست دارچین بر مهار آسیب کبدی ناشی از داروی ایزونیازید در موش‌های صحرایی نر ویستار سم شناسی toxicology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="font-size:11pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:normal"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" nazanin="" style="font-family:">&nbsp;</span></span></b></span></span></span></span></span></span></span><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:89%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="FA" style="line-height:89%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">سابقه</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt"> و هدف:</span></span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">نارسایی حاد کبد در اثر عوامل متعددی از جمله داروها ایجاد می</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">شود</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:89%"><span style="font-family:BZar">.</span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">ایزونیازیدکه به</span></span><span lang="FA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">عنوان</span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">یک <span style="letter-spacing:-.1pt">داروی مؤثر برای درمان بیماری سل مورد</span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.1pt">استفاده قرار می‌گیرد، یک عامل توکسیک قوی برای کبد به</span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.1pt">شمار می‌رود. هدف</span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar=""> از این مطالعه بررسی اثرات تجویز عصاره دارچین بر سمیت کبدی ناشی از داروی ایزونیازید در موش صحرایی می‌باشد.</span></span><span lang="FA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:#0e101a"></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:89%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">مواد و روش</span></span></span></span><span lang="FA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">‌</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">ها:</span></span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">در این مطالعه تجربی 60 سر رت نر نژاد ویستار در6 گروه به صورت تصادفی قرار گرفتند.آسیب کبدی و القا استرس اکسیداتیو با تجویز ایزونیازید </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:89%">mg/kg/day)</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">300) برای مدت 14 روز متوالی ایجاد شد. دوزهای مختلف عصاره&nbsp; دارچین (50، 100 و 200میلی‌گرم بر کیلوگرم) به صورت &rlm;گاواژ به موش‌ها تجویز شد. آسیب کبدی ناشی از ایزونیازید با بررسی فاکتورهای بیوشیمیایی سرم، میزان گونه‌های فعال اکسیژن، گلوتاتیون ، ظرفیت آنتی اکسیدانی، پراکسیداسیون لیپیدی وتغییرات هیستوپاتولوژیک در بافت کبد مورد ارزیابی قرارگرفت. داده‌ها به وسیله نرم‌افزار </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:89%">prism</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar=""> وآزمون آماری واریانس یک طرفه، آزمون تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شد.</span></span><span lang="FA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:89%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">یافته</span></span></span></span><span lang="FA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">ها:</span></span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">تجویز داروی ایزونیازید به میزان </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:89%">mg/kg</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">200 باعث ایجاد آسیب کبدی شد که با افزایش معنی</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">دار بیومارکرهای آسیب کبدی (بیومارکرهای بیوشیمیایی، شاخص</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">های استرس اکسیداتیو و تغییرات هیستوپاتولوژیک) همراه بود (0/05</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">></span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:89%">P</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">). از سوی دیگر تجویز دوزهای مختلف عصاره دارچین به‌طور معنی</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">داری بیومارکرهای آسیب کبدی ناشی از ایزونیازید را کاهش داد (0/05</span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">></span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:89%">P</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar="">) و هم‌چنین باعث بهبود تغییرات هیستوپاتولوژیک بافت کبد شد.</span></span><span lang="FA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:89%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">استنتاج:</span></span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:89%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt">عصاره دارچین با خواص آنتی اکسیدانی، کبد را در برابر آسیب اکسیداتیو ناشی از ایزونیازید محافظت می‌کند.<span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:11pt"><span style="line-height:150%"><span style="unicode-bidi:embed"><span sans-serif="" style="font-family:Calibri,"><b><span new="" roman="" style="font-family:" times="">&nbsp;</span></b></span></span></span></span><span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Background and purpose:</span></span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Acute liver failure is caused by several factors including drugs. Isoniazid, which is used as an effective drug in treatment of tuberculosis, is considered a strong toxic agent for the liver. The purpose of this study was to investigate the effects of cinnamon extract on isoniazid-induced hepatotoxicity in rats.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"><span arial="" style="font-family:">Materials and methods:</span></span></span></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">In this experimental study, 60 male Wistar rats were randomly divided into six groups. Liver damage and oxidative stress were induced by administration of isoniazid (300 mg/kg/day) for 14 consecutive days. Different doses of cinnamon extract (50, 100, and 200 mg/kg) were administered by gavage. Liver damage caused by isoniazid was evaluated by examining serum biochemical factors, amount of reactive oxygen species, glutathione, antioxidant capacity, lipid peroxidation, and histopathological changes in liver tissue. Data analysis was performed in Prism software applying one-way analysis of variance (ANOVA) and Tukey&#39;s post hoc test.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"><span arial="" style="font-family:">Results:</span></span></span></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Isoniazid at 200 mg/kg caused liver damage and significantly increased liver damage biomarkers (biochemical biomarkers, oxidative stress indices, and histopathological changes) (P<0.05). On the other hand, different doses of cinnamon extract significantly reduced the biomarkers of liver damage caused by isoniazid (P<0.05) and also improved the histopathological changes of liver tissue.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:115%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"><span arial="" style="font-family:">Conclusion:</span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%">Cinnamon extract with antioxidant properties protects the liver against oxidative damage caused by isoniazid.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span style="font-size:10.0pt"><span style="font-family:"Arial","sans-serif""></span></span></span></span><br> &nbsp; ایزونیازید, عصاره دارچین, سمیت کبدی, استرس اکسیداتیو Isoniazid, cinnamon extract, hepatotoxicity, oxidative stress 1 11 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-16190-1&slc_lang=fa&sid=1 Reza Valizadeh رضا ولیزاده Rezavalizade1184@gmail.com 1003194753284600155246 1003194753284600155246 No Pharmacy Student, Student Research Committee, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran دانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Hamidreza Mohammadi حمیدرضا محمدی hamidrezamohammadi65@yahoo.com 1003194753284600155247 1003194753284600155247 Yes Assistant Professor, Department of Toxicology, Faculty of Pharmacy, Razi Herbal Medicines Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran استادیار، گروه سم شناسی، دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Ali Ghaffarian Bahraman علی غفاریان بهرمان Ghafarian91@gmail.com 1003194753284600155248 1003194753284600155248 No Assistant Professor, Occupational Environment Research Center, Rafsanjan University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran استادیار، مرکز تحقیقات محیط کار، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، رفسنجان، ایران Mohsen Mohammadi محسن محمدی 1003194753284600155249 1003194753284600155249 No Associate Professor, Department of Pharmaceutical Biotechnology, Faculty of Pharmacy, Hepatitis Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khoramabad, Iran دانشیار، گروه بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات هپاتیت، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Javad Ghasemian Yadegari جواد قاسمیان یادگاری 1003194753284600155250 1003194753284600155250 No Assistant Professor, Department of Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran استادیار، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران