Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

fa بررسی اثرات الاژیک اسید بر آسیب حاد کبدی ناشی از تیواستامید و انسفالوپاتی متعاقب آن در موش‌های صحرائی Investigating the Effects of Ellagic Acid on Thioacetamide-Induced Acute Liver Damage and Subsequent Encephalopathy in Rats سم شناسی toxicology گزارش کوتاه Brief Report سابقه و هدف: الاژیک اسید یک ترکیب پلی‌فنولی طبیعی با خاصیت آنتی‌اکسیدان بالقوه است که در بیش‌تر میوه‌ها، دانه‌ها و سبزیجات وجود دارد. در این مطالعه اثرات تجویز الاژیک اسید در مدل آسیب کبدی ناشی از تیواستامید در موش‌های صحرائی مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: برای انجام این مطالعه تجربی تعداد 60 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با وزن تقریبی 200گرم، به طور تصادفی به 6 گروه 10 تایی تقسیم شدند. آسیب کبدی با تجویز mg/kg 100 تیواستامید در سه روز متوالی به صورت تک دوز ایجاد شد. سپس دوزهای مختلف الاژیک اسید (10، 25 و50 میلی‌گرم بر کیلوگرم) به مدت سه روز متوالی به‌صورت تک دوز به موش‌های بیمار تجویز شد. در نهایت 24 ساعت پس از آخرین تزریق، فاکتورهای بیوشیمیایی (ALP، AST ALT، LDH، بیلی‌روبین و پروتئین تام)، مارکرهای استرس اکسیداتیو (LPO،ROS ،FRAP،GSH)، غلظت یون آمونیوم و فعالیت حرکتی موش‌ها مورد بررسی قرار گرفت. برای تجزیه و تحلیل آماری از آزمون تحلیل واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی استفاده شد. یافته‌ها: تیواستامید منجر به آسیب کبدی شد که خود را به‌صورت افزایش معنی‌دار فاکتورهای بیوشیمیایی سرم و مارکرهای استرس اکسیداتیو نشان داد(0/05>P). علاوه بر این میزان یون آمونیوم در پلاسما، به‌عنوان فاکتور کلیدی مؤثر در انسفالوپاتی کبدی، در حیوانات دریافت‌کننده تیواستامید به میزان بسیار زیادی افزایش داشت(0/05>P). تجویز الاژیک اسید در دوزهای مختلف به‌طور چشمگیری آسیب‌های کبدی و غلظت آمونیوم پلاسما را کاهش داد(0/05>P). استنتاج: نتایج مطالعه حاضر نشان می‌دهد که الاژیک اسید از طریق فعالیت‌های آنتی‌اکسیدانی موجب کاهش آسیب کبدی ناشی از تیواستامید می‌شود. Background and purpose: Ellagic acid is a natural polyphenol compound with potential antioxidant properties that is present in most fruits, seeds, and vegetables. Therefore, this study was designed to investigate the effects of ellagic acid administration on the liver damage model caused by thioacetamide in rats. Materials and methods: In this experimental study, 60 male Wistar rats weighing approximately 200 grams were randomly divided into six groups (n=10). Liver damage was caused by a single dose (100 mg/kg) administration of thioacetamide for three consecutive days. Different doses of ellagic acid (10, 25 and 50 mg/kg) were administered to the sick mice as a single dose for three consecutive days. Finally, 24 hours after the last injection, biochemical factors (ALP, AST, ALT, LDH, bilirubin, total protein), oxidative stress markers (LPO, ROS, FRAP, GSH), ammonium ion concentration, and movement activity of the mice were examined. One-way analysis of variance and Tukey's post hoc test were used for statistical analysis. Results: Thioacetamide led to a significant increase in serum biochemical factors and oxidative stress markers in the studied groups (P<0.05). In addition, the amount of ammonium ion in the plasma, as a key effective factor in hepatic encephalopathy, was greatly increased in animals receiving thioacetamide (P<0.05). Administration of ellagic acid in different doses significantly reduced liver damage and plasma ammonium concentration (P<0.05). Conclusion: The results of this study showed that ellagic acid reduced liver damage caused by thioacetamide through its antioxidant activities. تیواستامید, آسیب کبدی, آمونیوم پلاسما, الاژیک اسید, استرس اکسیداتیو thioacetamide, liver damage, plasma ammonium, ellagic acid, oxidative stress 157 163 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-16190-2&slc_lang=fa&sid=1 Afarin Joudaki nezhad آفرین جودکی نژاد Afarinjoudakinezhad@gmail.com 1003194753284600161070 1003194753284600161070 No Pharmacy Student, Student Research Committee, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran دانشجوی داروسازی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Hamidreza Mohammadi حمیدرضا محمدی Hamidrezamohammadi65@yahoo.com 1003194753284600161071 1003194753284600161071 Yes Assistant Professor, Department of Toxicology, Faculty of Pharmacy, Razi Herbal Medicine Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran استادیار، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی ، مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Farhad Momeni محسن محمدی 1003194753284600161072 1003194753284600161072 No Associate Professor, Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Biotechnology, Faculty of Pharmacy, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran دانشیار، گروه فارماکوگنوزی و بیوتکنولوژی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Morteza Amraei فرهاد مومنی morteza.amraei@yahoo.com 1003194753284600161073 1003194753284600161073 No Pharmacist, Food and Drug Administration of Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran داروساز عمومی، معاونت غذا و دارو، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران Ahmad Adineh احمد آدینه ahmadadineh@gmail.com 1003194753284600161074 1003194753284600161074 No Assistant Professor, Department of Toxicology, Faculty of Pharmacy, Razi Herbal Medicine Research Center, Lorestan University of Medical Sciences, Khorramabad, Iran استادیار، گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی ، مرکز تحقیقات داروهای گیاهی رازی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران