fa بررسی تأثیر اندازه ذره ای دارو و پلیمر HPMC K15M بر میزان رهش تئوفیلین از ماتریکس های پلیمری بهداشت محیط زیست Environmental Health پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: یکی از روش‌های تهیه اشکال دارویی با رهش کنترل شده، قرار دادن دارو در داخل یک ماتریکس پلیمری هیدروفیل می‌باشد. نسبت دارو به پلیمر، اندازه ذره‌ای دارو و همچنین پلیمری مثل Hhydroxypropyl methylcellulose ((HPMC می‌توانند رهش دارو را اصلاح نمایند. در این مطالعه تأثیر برخی عوامل فرمولاسیون نظیر نسبت دارو به پلیمر و اندازه ذره‌ای دارو و HPMC K15M در رهش تئوفیلین به عنوان یک داروی مدل مورد ارزیابی قرار گرفت. مواد و روش‌ها: قرص‌های تئوفیلین با استفاده از اندازه ذرات و نسبت‌های متفاوت از دارو و HPMC K15M با روش پرس مستقیم تهیه شدند. خصوصیات فیزیکوشیمیایی قرص‌ها بررسی شد. سرعت رهش دارو با استفاده از دستگاه انحلال شماره یک فارماکوپه آمریکا در pH های معادل 2/1 و 2/7 مطالعه و آنالیز شد و اطلاعات حاصله به مدل‌های کینیتکی انحلال برازش گردید. یافته‌ها: نتایج حاصله نشان می‌دهد که سرعت رهش تئوفیلین از ماتریکس‌های HPMC K15M عمدتاً توسط نسبت دارو به پلیمر کنترل می‌شود. اندازه ذره‌ای دارو و پلیمر به نسبت تأثیر کمتری در رهش دارو دارند. استنتاج: با توجه به اختلاف رهش دارو از فرمولاسیون‌های مختلف، می‌توان گفت میزان پلیمر مهم‌ترین عامل تأثیرگذار در آزادسازی دارو بوده و همچنین رابطه مستقیمی بین اندازه ذره‌ای پلیمر و میزان رهش دارو برقرار می‌باشد. در مقابل بین اندازه ذره‌ای دارو و مقدار آزادسازی تئوفیلین رابطه معکوسی وجود دارد. Background and purpose: One of the methods of preparing controlled-release dosage forms is the incorporation of drug in a matrix containing a hydrophilic rate-controlling polymer. Drug-polymer ratio, drug particle size and HPMC particle size have been identified as modifiers of drug release. This study evaluated the relationship and influence of formulation factors such as drug-HPMC ratio and particle size of drug and HPMC on drug release from matrices containing HPMC K 15 M and thophylline as model drug. Materials and methods: Theopylline tablets were obtained by the direct compression method using different particle sizes and ratio of theophylline and HPMC K15M. The physicochemical properties of prepared tablets were investigated. Drug release rate was also studied using USP I dissolution apparatus at pH 1.2 and 7.2. From different formulations the theopylline release was analyzed and then the data was fitted to Kinetic models. Results: The results of the present study showed that the rates of theophylline release from HPMC K15 M matrices are mainly controlled by the drug-HPMC ratio. The drug and HPMC particle size also influenced the drug release parameters, although to a lesser extent. Conclusion: The main factor influencing the drug release from formulations is the polymer content. There is direct relationship between the polymer particle size and drug release. However, there is an inverse relationship between the drug particle size and release of theophylline. تئوفیلین، پلیمر، اندازه ذره‌ای، سرعت رهش Theophylline, polymer, particle size, release rate 301 310 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-28&slc_lang=fa&sid=1 Reza Enayatifard رضا عنایتی فرد 100319475328460015431 100319475328460015431 No Jafar Akbari جعفر اکبری E-mail: akbari_j@yahoo.com 100319475328460015432 100319475328460015432 Yes Majid Saeedi مجید سعیدی 100319475328460015433 100319475328460015433 No Omid Razeghian امید رازقیان 100319475328460015434 100319475328460015434 No