fa طراحی فرمولاسیون میکروامولسیونی ماینوکسیدیل و اثرات مواد تشکیل دهنده بر میزان عبورپذیری از پوست موش صحرایی و خصوصیات فیزیکوشیمیایی آن فارماسیوتیکس(داروسازی صنعتی) Pharmaceutics پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:90%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span b="" koodak="" lang="FA" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">سابقه</span></span></span><span b="" koodak="" lang="AR-SA" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt"> و </span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">هدف:</span></span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt">داروی </span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt">ماینوکسیدیل از عواملی است که می‌تواند با افزایش دوره آناژن سبب درمان اختلالات رویش مو</span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""> از جمله طاسی گردد. با توجه به ماهیت ماینوکسیدیل عبورپذیری دارو از سطح پوست ناچیز می‌باشد، هدف از این مطالعه <span style="letter-spacing:-.1pt">طراحی و بررسی فرمولاسیون‌های میکروامولسیونی به منظور افزایش عبورپذیری ماینوکسیدیل از پوست موش صحرایی بود.</span></span></span><span lang="FA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:#0e101a"><span style="letter-spacing:-.1pt"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:90%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">مواد و روش</span></span></span></span><span lang="FA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">‌</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">ها:</span></span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar="">میکرو امولسیون‌های حاوی 2 درصد ماینوکسیدیل با مقدار مناسبی فاز روغنی (اولئیک اسید، ترانسکوتول پی) و سورفکتانت (تویین80 و اسپن 20) و کو سورفکتانت (پروپیلن گلیکول) تهیه شدند. ماده دارویی در فاز روغنی حل شد. خصوصیات فیزیکوشیمیایی این میکروامولسیون‌ها مانند اندازه ذره‌ای، ویسکوزیته، آزادسازی، عبور پذیری پوستی میکرو امولسیون از پوست موش صحرایی و هم‌چنین میزان عبورپذیری دارو با فرمولاسیون های ساخته شده از پوست موش صحرایی با استفاده از سلول&rlm;های فرانز ارزیابی شدند.</span></span><span lang="FA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:90%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">یافته</span></span></span></span><span lang="FA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">ها:</span></span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black">اندازه ذره‌ای میکرو امولسیون‌ها در محدوده 5/45 تا 10/40 نانومتر، ویسکوزیته 113/2 تا 199/2 سانتی پواز بود. در این مطالعه پارامترهای آزادسازی دارو، ویسکوزیته و</span></span></span> <span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"><span style="color:black">D_app</span></span></span><span style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"> با متغیرهای مستقل ارتباط معنی</span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar="">‌<span style="color:black">دار داشتند</span></span></span><span lang="FA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black">(0/05>p</span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:90%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="FA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black">)</span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black">. افزایش درصد روغن سبب افزایش مقدار آزادسازی دارو در ساعت دوم شد. افزایش درصد آب و افزایش درصد روغن سبب افزایش میزان آزادسازی دارو در 24 ساعت شده است. افزایش درصد روغن و کاهش درصد آب می</span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar="">‌<span style="color:black">تواند منجر به افزایش ویسکوزیته و افزایش درصد آب موجب افزایش مقدار </span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:90%"><span style="color:black">D_app</span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"> در میکروامولسیون</span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar="">‌<span style="color:black">ها شود.</span></span></span><span lang="FA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:90%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">استنتاج:</span></span></span></span> <span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black">فرمولاسیون‌های ساخته شده توانستند میزان عبورپذیری پوستی ماینوکسیدیل را در موش صحرایی به میزان قابل توجهی افزایش دهند.</span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:90%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:137%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Background and purpose:</span></span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%">Minoxidil is one of the agents that can treat hair growth disorders, including alopecia, by increasing the anagen period. Due to the nature of minoxidil, the permeability of the drug to the skin surface is negligible. Therefore, the purpose of this study was to design and evaluate microemulsion formulations in order to increase skin permeability of minoxidil.</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:137%"><span style="text-autospace:none"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"><span arial="" style="font-family:">Materials and methods:</span></span></span></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%">Microemulsions containing 2% minoxidil were prepared with an appropriate amount of oil phase, surfactant, and co-surfactant. The medicinal substance was dissolved in the oily phase. The physicochemical properties of the microemulsions, including particle size, viscosity, release, skin permeation through rat skin as well as the rate of drug permeation through rat skin, were evaluated using Franz cells.</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:137%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"><span arial="" style="font-family:">Results:</span></span></span></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%">The particle size of microemulsions was in the range of 5.45-10.4 nm, viscosity was 113.2-199.2 centipoise. This study showed that the parameters of drug release percentage in the second hour, drug release percentage in the 24th hour, viscosity and Dapp were significantly related to independent variables</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"><span style="color:black">(P</span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"><span style="color:black"><</span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"><span style="color:black">0.05</span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"><span style="color:black">)</span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%">. Increasing the percentage of water and the percentage of oil has increased the amount of drug release in 24 hours. Increasing the percentage of oil and decreasing the percentage of water can lead to an increase in viscosity, and increasing the percentage of water can increase the amount of Dapp in microemulsions.</span></span><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"><span style="font-family:"Arial","sans-serif""></span></span></span></b></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:inter-ideograph"><span style="line-height:137%"><span style="vertical-align:top"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"><span arial="" style="font-family:">Conclusion:</span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%">The prepared formulations were able to significantly increase the skin permeability of minoxidil.</span></span><i><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:137%"><span style="color:black"></span></span></span></i></span></span></span></span></span><br> &nbsp; ماینوکسیدیل, میکرو امولسیون, دارورسانی پوستی, سامانه دارورسانی نانو minoxidil, microemulsion, transdermal drug delivery, nano drug delivery system ​​​​​​​ 52 63 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-11699-3&slc_lang=fa&sid=1 Anayatollah Salimi عنایت الله سلیمی anayatsalimi2003@yahoo.com 1003194753284600161037 1003194753284600161037 No Associate Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran ، Nanotechnology Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran دانشیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اهواز، اهواز، ایران ، مرکز تحقیقات نانوفناوری، دانشگاه علوم پزشکی اهواز، اهواز، ایران Eskandar Moghimipour اسکندر مقیمی پور Moghimipour@yahoo.com 1003194753284600161038 1003194753284600161038 No Nanotechnology Research Center, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran ، Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran مرکز تحقیقات نانوفناوری، دانشگاه علوم پزشکی اهواز، اهواز، ایران،استاد، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اهواز، اهواز، ایران Ali Talebpour Jahromi علی طالب پور جهرمی Talebpourali@gmai.com 1003194753284600161039 1003194753284600161039 No Doctor of Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences, Ahvaz, Iran دکتری عمومی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی اهواز، اهواز، ایران Saeed Mohammad Soleymani : سعید محمد سلیمانی Mamsoloni@gmail.com 1003194753284600161040 1003194753284600161040 Yes Resident in Clinical Pharmacy, School of PharmacyShahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دستیار تخصصی داروسازی بالینی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران