Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

fa اثر نانوذرات جامد لیپیدی کلسی پوتریول در مدل القایی پسوریازیس در موش BALB/c نر Evaluation of Calcipotriol Solid Lipid Nanoparticles in Male BALB/c Mice Psoriasis Model داروسازی Pharmacy پژوهشي-کامل Research(Original) مقدمه: پسوریازیس یک بیماری التهابی خود ایمن با درگیری بیش‌تر در پوست و مفاصل است که می‌تواند سبب آسیب‌های روحی و روانی و در نتیجه کاهش کیفیت زندگی بیماران شود. این بیماری به لحاظ پاتوژنز و اپیدمیولوژی وجوه مختلفی دارد. بهبود خواص درمانی داروهای رایج این بیماری می‌تواند به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند. در طی سالیان اخیر نانوذرات برای بهبود دارورسانی در بسیاری از بیماری‌ها از جمله بیماری‌های پوستی کاربرد دارند. کلسی پوتریول به‌عنوان یک آنالوگ ویتامین D یکی از داروهای رایج برای درمان موضعی پسوریازیس است. مواد و روش‌ها: در مطالعه حاضر که یک مطالعه‌ی درون‌تنی مداخله‌ای است، نانوذرات جامد لیپیدی )(Solid Lipid Nanoparticles (SLN)) این دارو با اندازه ذره‌ای 241 نانومتر و پتانسیل زتای 5/11- میلی‌ولت ساخته و به روش incorporation وارد پایه نیمه جامد شد. اثر بخشی فرمولاسیون بر مدل پسوریازیس القا شده توسط کرم ایمی‌کیمود 5 درصد در موش BALB/c نر، در بین گروه کنترل منفی (بدون درمان)، گروه کنترل مثبت (کلسی پوتریول) و گروه SLN (کرم SLN با کلسی پوتریول) بررسی شد. یافته‌ها: نتایج روند رهایش دارو از فرمولاسیون مورد استفاده نشان دهنده تبعیت از روند هیگوشی بود و در پایان 6 ساعت، 76درصد دارو از این نیمه‌جامد رها شد. نتایج تاثیر فرمولاسیون بر مدل پسوریازیس نشان داد که در روز پنجم گروه SLN در مقایسه با دو گروه دیگر کاهش امتیاز التهاب را به شکل معنی‌دار داشته است (0/0001>P)، اگرچه این تفاوت در روز دهم معنی‌دار نبود. هم‌چنین بارگیری دارو در SLN توانست سرعت بهبود و کاهش التهاب را به شکل معنی‌دار افزایش دهد. استنتاج: نتایج این مطالعه نشان داد که الحاق کلسی پوتریول با SLN می‌تواند سبب بهبود کیفیت و سرعت درمان ضایعات پوستی ناشی از پسوریازیس شود.   Background and purpose: Psoriasis is an autoimmune inflammatory disease with major skin involvement. Calcipotriol as a vitamin-D analogue is one of the common drugs for topical treatment of psoriasis. Local drug delivery, due to higher concentration of drug at the sites of inflammation, is more effective and causes fewer systemic side effects. Limited skin penetration and durability of common topical formulations reduce the efficacy of treatment. In this study, we aimed to investigate the effect of solid lipid nanoparticles loaded with calcipotriol on local drug delivery. Materials and methods: In the present study, which is an interventional in vivo study, Solid Lipid Nanoparticle (SLN) was prepared by melting method and mixed with semi-solid base (cream). Then the effectiveness of the final formulation was investigated on the psoriasis model induced by imiquimod 5% in BALB/c mice. Three groups were included in this investigation: negative control (no treatment), positive control (conventional calcipotriol cream), and SLN (SLN cream with calcipotriol). Results: The results of the present study showed that, the SLN cream significantly reduced inflammatory scores compared to the other two groups on day five (P<0.0001). In addition, drug loading into SLN significantly increased the rate of healing and reduced inflammation. Conclusion: This study showed that calcipotriol loading with SLN can improve the quality and the rate of treatment of skin lesions caused by psoriasis.   پسوریازیس, نانوذرات جامد لیپیدی, جذب پوستی, کلسی پوتریول, درون‌تنی psoriasis, solid lipid nanoparticles, skin absorption, calcipotriol, in vivo 41 51 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-16456-1&slc_lang=fa&sid=1 Mahsa Narenji مهسا نارنجی m.narenji@mazums.ac.ir 1003194753284600160431 1003194753284600160431 No Assistant Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Ramsar Campus, Mazandaran University of Medical Sciences, Ramsar, Iran استادیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، پردیس خودگردان رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران Bahareh Lashtoo Aghaee بهاره لشتوآقائی b.aghaee@mazums.ac.ir 1003194753284600160432 1003194753284600160432 No Assistant Professor, Ramsar Campus, Mazandaran University of Medical Sciences, Ramsar, Iran استادیار، پردیس خودگردان رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران Zahra Daneshfar زهرا دانش فر zahra_23j@yahoo.com 1003194753284600160433 1003194753284600160433 No PhD in Reproductive Health, Ramsar Campus, Mazandaran University of Medical Sciences, Ramsar, Iran دکتری تخصصی بهداشت باروری، پردیس خودگردان رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران Samaneh Farrokhfar سمانه فرخ فر samanefarrokhfar@gmail.com E-mail 1003194753284600160430 1003194753284600160430 Yes Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Ramsar Campus, Mazandaran University of Medical Sciences, Ramsar, Iran استادیار، گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، پردیس خودگردان رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران Reza Enayatifard رضا عنایتی فرد enayatifard_r@yahoo.com 1003194753284600160434 1003194753284600160434 No Associate Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Masoumeh Bahri معصومه بحری Masi_bhri@yahoo.com 1003194753284600160435 1003194753284600160435 No Pharmacy Student, Ramsar Campus, Mazandaran University of Medical Sciences, Ramsar, Iran دانشجوی دکتری حرفه‌ای داروسازی، پردیس خودگردان رامسر، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، رامسر، ایران