fa بررسی وجود چند شکلی ژن پروموتور کاسپاز 9 در سرطان معده در استان مازندران، شمال ایران پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: سرطان معده از شایع‌ترین سرطان‌ها با بقای پنج ساله پایین می‌باشد که عوامل مختلفی از قبیل تغییر مسیر مولکولی، بد تنظیمی سلولی در پیشرفت بیماری دخالت دارد و متاستاز به عنوان مهم‌ترین عامل مرگ محسوب می‌شود. کاسپاز 9، کاسپاز آغازگر مربوط به مسیر داخلی آپوپتوزیس می‌باشد و نقش مهمی در گسترش و پیشرفت سرطان دارد. پلی‌مورفیسم در ناحیه پروموتور ژن کاسپاز 9 می‌تواند بر فعالیت این ژن و در نتیجه استعداد ابتلاء به سرطان معده اثرگذار باشد. مواد و روش‌ها: بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی،100 فرد مبتلا به سرطان معده و 100 فرد سالم از نظر پلی‌مورفیسم در ناحیه C> T712- پروموتور ژن کاسپاز 9 مورد ارزیابی قرار گرفتند. DNA ژنومی با استفاده از کیت استخراج DNA بر اساس پروتوکل کیت از سلول‌های سفید خون محیطی افراد بیمار و شاهد استخراج شده و با استفاده از روش RFLP-PCR به بررسی ژنوتیپی ناحیه C > T712- پروموتور ژن کاسپاز9 در دو گروه پرداخته شد. یافته‌ها: در این مطالعه 200 (143 مرد و 57 زن) نفر بررسی شدند که همگی از ناحیه جغرافیایی و نژاد یکسان انتخاب شدند. نتایج این مطالعه بیانگر این بوده که افزایش تعداد آلل T در ژنوتیپ منجر به افزایش بروز بیماری سرطان معده شده است (095/0p=، 224/0r=). استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که غربالگری پلی‌مورفیسم کاسپاز 9 (C> T712-) می‌تواند به عنوان یک نشانگر مفید در تعیین حساسیت فردی به سرطان معده و کمک به راهکارهای پیشگیری و درمانی در افراد مستعد مورد استفاده قرار گیرد. Background and purpose: Gastric cancer is one of the most prevalent cancers with a low-five year survival rate. Some factors such as molecular pathway are associated with the development of disease and metastasis is the most important factor for death. Caspase 9 is initiator CASP of internal apoptosis pathway and have important role in cancer development. Polymorphism of CASP 9 gene promoter could influence the gene activity and cause sensitivity to cancer. Materials and methods: In this case-control study, 100 patients with gastric cancer and 100 normal subjects were considered for caspase 9 promoter gene polymorphism. DNA extraction was performed from white blood cells according to manufacturer protocol. PCR-RFLP was carried out to detect -712 C>T gene polymorphism. Data was analyzed using SPSS V.18 and P<0.05 was considered significant. Results: In the present study 200 subjects including 143 men and 57 women were studied. All subject were well matched for geographic area and race. The results showed a relationship between increase in allele T and gastric cancer (P= 0.095 r=0.0224). Conclusion: Screening of -712C>T caspase 9 polymorphism could be a marker in personal sensitivity to gastric cancer and useful in cancer treatment and prevention process. پروموتور کاسپاز 9، سرطان معده، چند شکلی ژنی، RFLP-PCR Caspase 9 promoter, gastric cancer, genetic polymorphism, PCR, Restriction fragment length polymorphism, RFLP-PCR 2 7 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1768-22&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad shokrzadeh محمد شکرزاده 100319475328460017431 100319475328460017431 No Saeid Abedian kenari سعید عابدیان کناری Abedianlab@yahoo.co.uk E-mail: 100319475328460017432 100319475328460017432 Yes Hamed haghi aminjan حامد حقی امین جان 100319475328460017433 100319475328460017433 No Maryam Ghasemi مریم قاسمی 100319475328460017434 100319475328460017434 No Vahid Hoseini وحید حسینی 100319475328460017435 100319475328460017435 No Fereshteh jeivad فرشته جیواد 100319475328460017436 100319475328460017436 No Ahad Alizadeh احد علیزاده 100319475328460017437 100319475328460017437 No Faramarz Farzad فرامرز فرزاد 100319475328460017438 100319475328460017438 No