Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

fa ارزیابی میزان بیان 32-miR و PTEN در ملانوما Evaluation of the Expression Level of miR-32 and PTEN in Melanoma ايمونولوژي Immunology گزارش کوتاه Brief Report سابقه و هدف: هدف این مطالعه بررسی تغییر در سطح بیان32-miR و Phosphatase and tensin homolog PTEN در نمونه‌های مبتلابه ملانوما است. <a name="_Hlk151414479">مواد و روش</a>‌ها: در این مطالعه، از 50 بیمار از تومور و از بافت حاشیه‌ای سالم اطراف تومور، نمونه جمع‌آوری شد. پس از جمع‌آوری، RNA مربوط به نمونه‌ها استخراج و بیان ژن مورد نظر با استفاده از Real time-PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. تفاوت در سطح بیان دو گروه با آزمون‌های آماری مناسب ارزیابی شد. <a name="_Hlk151414488">یافته</a>‌ها: بیان PTEN در نمونه‌های تومور کم‌تر از نمونه‌های حاشیه تومور بود و در مقابل، بیان 32-miR در نمونه‌های تومور بیش‌تر بود و این تفاوت در هر دو مورد معنی‌دار بود. <a name="_Hlk151414500">استنتاج:</a> یافته‌های این مطالعه نشان می‌دهد که ژن‌های 32-miR و PTEN پتانسیل استفاده به‌عنوان نشانگرهای تشخیصی زیستی یا پیش‌بینی‌کننده در ملانوما را داراست. هرچند بهتر است تحقیقات بیش‌تری در جوامع مختلف با حجم نمونه بزرگ‌تر انجام شود. آزمایش‌های مشابه می‌تواند به یافتن راهی برای تشخیص سریع ملانوما کمک کند. درصورتی‌که قابلیت استفاده از این بیومارکرها برای تشخیص اثبات شود، تشخیص زودهنگام ملانوما و درمان بهتر، آسان‌تر و مؤثرتر حاصل می‌شود.   Background and purpose: The aim is to investigate the change in the expression level of miR-32 and PTEN genes in tumor samples with melanoma. Materials and methods: This study collected tumor samples from 50 patients and 50 samples from healthy marginal tissue around the tumor as a control sample. Following that, the RNA related to the samples was extracted and the expression of the desired gene was evaluated using real-time polymerase chain reaction. Appropriate statistical tests assessed differences in expression levels of the two groups. In statistical tests. Results: The expression of PTEN was lower in tumor samples than in healthy samples. In contrast, the expression of miR-32 was higher in tumor samples and the difference was significant in both cases (P<0.05). Conclusion: Our findings indicated that the miR-32 and PTEN genes can be used as diagnostic or predictive biomarkers in melanoma. However, it is recommended that further research be conducted in different communities with larger sample sizes. Similar tests can contribute to the immediate diagnosis of melanoma. Using the potential of these biomarkers for diagnosis, early detection of melanoma and better treatment will become attainable and more successful.   32-miR, Real time-PCR, ملانوما, PTEN melanoma, miR-32, PTEN, real time-PCR 309 315 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-16890-1&slc_lang=fa&sid=1 Zohreh Abdolrahimi زهره عبدالرحیمی z.abdolrahimi87@gmail.com 1003194753284600162080 0009-0003-9497-4374 No ENT Specialist, Department of ENT, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran متخصص گوش،گلو و بینی و جراحی سر و گردن، گروه گوش و حلق و بینی(ENT)، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Faria Aslani فریا اصلانی faria.aslani@ymail.com 1003194753284600162081 0009-0009-1126-1357 No ENT Specialist, Department of ENT, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran متخصص گوش،گلو و بینی و جراحی سر و گردن، گروه گوش و حلق و بینی(ENT)، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Shahram Gasembaglou شهرام قاسم بگلو shahramgasembaglou@yahoo.com 1003194753284600162082 1003194753284600162082 Yes Assistant Professor, Department of ENT, Faculty of Medicine, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran استادیار، گروه گوش و حلق و بینی(ENT)، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران Dariush Shanehbandi داریوش شانه بندی dariush_shanehbandi@yahoo.com 1003194753284600162083 1003194753284600162083 No Assistant Professor, Immunology Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران