fa داربست حاصل از ماتریکس برون‌سلولی پرده آمنیون انسانی، موجب تعدیل تعداد ماست‌سل‌های بافت گرانوله و تسریع التیام زخم پوستی موش صحرایی دیابتی می‌ شود بافت شناسي histology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:85%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">سابقه</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt"> و هدف:</span></span></span></span> <span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">یکی از</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> مهم‌ترین عوارض شایع بیماری دیابت، زخم‌های پوستی مزمن است. </span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">به‌تازگی داربست حاصل از </span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">پرده‌آمنیون انسانی </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">(Human Amniotic Membrane Scaffold, HAMS)</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> به‌عنوان یک پانسمان مورد استفاده قرارمی‌گیرد. </span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">در مطالعه حاضر اثر پیوند </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">HAMS</span></span><span style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> بر میزان بسته شدن زخم و تعداد انواع ماست‌سل‌های نوع 1، 2 و 3 در بافت گرانوله موش‌صحرایی دیابتی مورد ارزیابی قرارگرفت.</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%"><span style="font-family:"Calibri","sans-serif""></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:85%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.3pt">مواد و روش</span></span></span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.3pt">‌</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.3pt">ها:</span></span></span></span> <span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.3pt">45 سر موش صحرایی دیابتی به سه گروه 15 عددی تقسیم شدند: زخم سالم، زخم دیابتی و زخم دیابتی تیمارشده با </span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%"><span style="letter-spacing:-.3pt">HAMS</span></span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.3pt">. </span></span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">30 روز پس&rlm;از القای دیابت در موش‌ها با تزریق </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">55mg/kg</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> استرپتوزوتوسین، زخم تمام ضخامت پوستی حلقوی به قطر 51 میلی‌‌متر ایجاد شد. سپس </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">HAMS</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> به ناحیه زخم پیوند شده و درصد بسته&rlm;شدن زخم و تراکم انواع ماست&rlm;سل‌ها در بافت گرانوله در روزهای 7، 14 و 21&nbsp; ارزیابی‌ شد.</span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:85%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><a name="_Hlk151288645"><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">یافته</span></span></span></span></a><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">ها:</span></span></span></span> <a name="_Hlk151288655"></a><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">پیوند </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">HAMS</span></span><span style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> باعث تسریع بسته‌شدن زخم در گروه تیمار نسبت به گروه دیابتی شد(0/05</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">P<</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">). تعداد انواع ماست&rlm;سل&rlm;ها و هم‌چنین تعداد کلی آن&rlm;ها در گروه دیابتی نسبت به گروه سالم در روز 7 کاهش معنادار(0/001</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">P<</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">) و در روز&rlm;های 14 و 21 افزایش معنادار یافته بود(0/001</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">P<</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">). درحالی&rlm;که با پیوند </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">HAMS</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> این تغییرات تعدیل شد؛ به&rlm;نحوی‌که در همه‌موارد بجز تعداد ماست&rlm;سل&rlm;های نوع 3 در روز 7، تفاوت&rlm;های معنا&rlm;داری با گروه دیابتی مشاهده شد(0/01</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">P<</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">). علاوه‌</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">بر‌آن </span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">در گروه پیوند </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">HAMS</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> تعداد ماست&rlm;سل&rlm;های نوع 1 و 3 در روز 14 به سطح گروه سالم رسیده بود.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:85%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">استنتاج:</span></span></span></span> <span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">این نتایج نشان می‌دهد، </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">HAMS</span></span><span style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> باعث تعدیل واکنش&rlm;های التهابی از طریق اثر بر تعداد ماست&rlm;سل&rlm;های بافت گرانوله و به دنبال آن موجب بهبود روند ترمیم زخم می‌شود.</span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <br> <br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:85%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span lang="FA" style="font-size:7.0pt"><span style="line-height:85%"><span style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:120%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Background and purpose:</span></span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%">One of the most complications of diabetes are chronic skin wounds. Recently Human Amniotic Membrane Scaffold (HAMS) used as a wound dressing. In this study, the impact of HAMS on the rate of wound closure and the number of mast cells in the granulation tissue of diabetic rats was evaluated.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:120%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Materials and methods: </span></span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%">45 diabetic rats were divided into 3 groups: healthy wound, diabetic wound, and diabetic wound transplanted with HAMS. 30 days after diabetes induction via injecting 55mg/kg of Streptozotocin, a circular wound with a diameter of 15mm was created. HAMS was transplanted to the wound and the percentage of wound closure and the density of type 1, 2 and 3 mast cells in the granulation tissue were evaluated on days 7, 14 and 21. </span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:120%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Results:</span></span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%">HAMS transplantation significantly enhanced the wound closure compared to diabetic group (P<0.05).</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%"> Comparing to healthy group, the number of all types of mast cells and their total number in diabetic group was significantly decreased on day 7 (P<0.001) and significantly increased on days 14 and 21 (P<0.001). </span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%">However, these </span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%">changes modulated in HAMS transplanted group, in which in all cases except for type 3 mast cell on day 7 there were significant differences compared to diabetic group (P<0.01). Moreover,</span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%"> in HAMS transplant group, the number of type 1 and 3 mast cells on day 14 reached the level of healthy group.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="line-height:120%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Conclusion:</span></span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%">These results suggested that HAMS </span></span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:120%">improves the diabetic wound healing via modulating inflammatory reactions by affecting the mast cells density in the granulation tissue.</span></span></span></span></span><br> &nbsp; زخم دیابتی, داربست پرده آمنیون انسانی, ماست‌سل, التهاب Diabetic wound, Human amniotic membrane scaffold, Inflammation, Mast cell 11 24 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-16920-1&slc_lang=fa&sid=1 Mehdi Mehdinezhad Roshan مهدی مهدی نژاد روشن mahdimahdinezhad1374@gmail.com 1003194753284600161874 1003194753284600161874 No MSc Student in Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Farshad Moharrami Kasmaie فرشاد محرمی کسمائی mkfarshad50.67@gmail.com 1003194753284600161875 1003194753284600161875 No Ph.D. Candidate in Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشجوی دکترای علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Mohammad Kazemi Ashtiani محمد کاظمی آشتیانی mkajuv@yahoo.com 1003194753284600161876 1003194753284600161876 No 3Assistant Professor, Department of Cell Engineering, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran استادیار، گروه مهندسی سلول، مرکز تحقیقات علوم سلولی، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران Mohammad Amin AbdollahiFar محمد امین عبدالهی فر m_amin58@yahoo.com 1003194753284600161877 1003194753284600161877 No Assistant Professor, Department of Biology and Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran استادیار، گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران Saeideh Erfanian سعیده عرفانیان erfanian2036@gmail.com 1003194753284600161878 1003194753284600161878 No Ph.D. Candidate in Tissue Engineering, Department of Cell Engineering, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran دانشجوی دکتری مهندسی بافت، گروه مهندسی سلول، مرکز تحقیقات علوم سلولی، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران Ibrahim Zarkesh ابراهیم زرکش ibrahimz_edl@yahoo.com 1003194753284600161879 0023-0002-1124-1235 No Ph.D. Candidate in Tissue Engineering, Department of Cell Engineering, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology and Technology, ACECR, Tehran, Iran دانشجوی دکتری مهندسی بافت، گروه مهندسی سلول، مرکز تحقیقات علوم سلولی، پژوهشکده زیست شناسی و فناوری سلول های بنیادی جهاددانشگاهی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران Davood Nasiry داوود نصیری davood1990nasiry@gmail.com 1003194753284600161880 1003194753284600161880 No Assistant Professor, Department of Paramedicine, Amol School of Paramedical Sciences, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه پیراپزشکی، دانشکده پیراپزشکی آمل، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Abbas Piryaei عباس پیریایی piryae@sbmu.ac.ir 1003194753284600161881 1003194753284600161881 Yes Professor, Department of Biology and Anatomical Sciences, School of Medicine, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran استاد، گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران