fa بهبود جذب پوستی عصاره پروپولیس از طریق فرمولاسیون نانووزیکول نیوزومی: طراحی و بهینه‌سازی با استفاده از روش باکس بنکن فارماسیوتیکس(داروسازی صنعتی) Pharmaceutics پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="line-height:2;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="FA" style="font-size:11.5pt"><span b="" koodak=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">سابقه</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.5pt"><span b="" koodak=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt"> و هدف:</span></span></span></span> <span b="" lang="FA" zar=""><span style="color:black">داروهای گیاهی به دلیل اثربخشی درمانی بالا و عوارض جانبی کم</span></span><span lang="FA"><span b="" zar=""><span style="color:black">‌</span></span></span><span b="" lang="FA" zar=""><span style="color:black">تر نسبت به داروهای شیمیایی، توجه فراوانی را به خود جلب </span></span><span lang="FA"><span b="" zar=""><span style="color:black">کرده‌اند. پروپولیس به عنوان یک محصول طبیعی غنی از ترکیبات فلاوونوئیدی دارای خواص درمانی متعدد است. هدف از این پژوهش، طراحی و توسعه فرمولاسیون‌های نوین برای دارورسانی پوستی عصاره پروپولیس است.</span></span></span><span lang="FA" style="font-size:11.5pt"><span b="" zar=""><span style="color:black"></span></span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA" style="font-size:11.5pt"><span b="" koodak=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">مواد و روش</span></span></span></span><span lang="FA" style="font-size:11.5pt"><span b="" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">‌</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.5pt"><span b="" koodak=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">ها:</span></span></span></span> <span lang="FA"><span b="" zar=""><span style="color:black">نانوذرات نیوزومی حاوی عصاره پروپولیس با استفاده از روش هیدراتاسیون فیلم نازک تهیه شدند. برای دستیابی به فرمولاسیون بهینه، مقادیر مختلف کلسترول و سورفاکتانت‌ها (اسپان </span></span></span><span lang="AR-SA"><span b="" zar=""><span style="color:black">۶۰</span></span></span><span lang="FA"><span b="" zar=""><span style="color:black"> و توئین</span></span></span><b> </b><span lang="AR-SA"><span b="" zar=""><span style="color:black">۶</span></span></span><span lang="FA"><span b="" zar=""><span style="color:black">) براساس تغییرات </span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">HLB</span></span><span b="" zar=""><span style="color:black"> تنظیم شدند. پارامترهای کلسترول،</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">HLB </span></span><span b="" zar=""><span style="color:black">&nbsp;و نسبت سورفاکتانت‌ها با استفاده از روش طراحی آزمایش باکس- بنکن ارزیابی و بهینه‌سازی شدند و فرمولاسیون مناسب برای مطالعات جذب پوستی انتخاب شد. شناسایی و اندازه‌گیری غلظت ترکیبات فلاوونوئیدی در نانوذرات نیوزومی با استفاده از اسپکتروفتومتر </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">UV</span></span><span b="" zar=""><span style="color:black"> انجام شد. برای ارزیابی جذب پوستی، نفوذ ژل‌های ساده و نیوزومی پروپولیس با استفاده از سل انتشاری فرانز در شرایط آزمایشگاهی مقایسه گردید</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">.</span></span><span lang="FA" style="font-size:11.5pt"><span b="" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span lang="AR-SA" style="font-size:11.5pt"><span b="" koodak=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">یافته</span></span></span></span><span lang="FA" style="font-size:11.5pt"><span b="" zar=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:11.5pt"><span b="" koodak=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">ها:</span></span></span></span> <span lang="FA"><span b="" zar=""><span style="color:black">فرمولاسیونی حاوی </span></span></span><span lang="AR-SA"><span b="" zar=""><span style="color:black">۳۰۰</span></span></span> <span lang="FA"><span b="" zar=""><span style="color:black">میلی‌گرم کلسترول و </span></span></span><span lang="AR-SA"><span b="" zar=""><span style="color:black">۳۵۳.۹</span></span></span> <span lang="FA"><span b="" zar=""><span style="color:black">میلی‌گرم از اسپان ۶۰ و توئین ۶۰ با</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="color:black"> HLB </span></span><span lang="FA"><span b="" zar=""><span style="color:black">معادل </span></span></span><span lang="AR-SA"><span b="" zar=""><span style="color:black">11/5</span></span></span><span lang="FA"><span b="" zar=""><span style="color:black">، بهترین نتایج را از نظر اندازه ذره (201/3نانومتر)، فاکتور پراکندگی مناسب، پتانسیل زتا و درصد بارگذاری نشان داد. این نانوذرات با اندازه کوچک و مناسب، قابلیت نفوذ مؤثر در لایه‌های پوستی را دارند و جذب موضعی دارو را به‌ طور چشمگیری افزایش می‌دهند. نتایج نشان داد که فرمولاسیون نیوزومی نسبت به ژل ساده پروپولیس، نفوذپذیری و فراهمی زیستی بیش‌تری دارد</span></span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="color:black">.</span></span><span lang="FA" style="font-size:11.5pt"><span b="" zar=""><span style="color:black"></span></span></span></span></span><br> <span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:11.5pt"><span b="" koodak=""><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.2pt">استنتاج:</span></span></span></span> <span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" zar=""><span style="color:black">این مطالعه نشان داد که مقادیر کلسترول، نوع و نسبت سورفاکتانت‌ها و </span></span></span><span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" times=""><span style="color:black">HLB</span></span></span><span dir="RTL" style="font-size:12.0pt"><span b="" zar=""><span style="color:black"> به طور معنی‌داری بر ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی و میزان بارگذاری نانوذرات نیوزومی تأثیر می‌گذارند. هم‌چنین، نیوزوم‌ها نفوذ و جذب پوستی پروپولیس را افزایش داده و نشان‌دهنده‌ی پتانسیل بالای این سیستم در بهبود جذب پوستی، افزایش حلالیت و بهینه‌سازی متابولیسم دارو هستند. بنابراین، نیوزوم‌ها می‌توانند برای دارورسانی پوستی عصاره‌های گیاهی مورد استفاده قرار گیرند.</span></span></span></span> <span style="line-height:110%"><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:110%"><span arial="" style="font-family:"><span style="color:black"><span style="letter-spacing:-.1pt">Background and purpose:</span></span></span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:110%"><span style="color:black">Herbal medicines have gained significant attention due to their notable therapeutic efficacy and lower incidence of side effects compared to chemical drugs. Propolis, a natural product rich in flavonoid compounds, exhibits a range of therapeutic properties. This study aimed to design and develop novel formulations for the transdermal delivery of propolis extract.<span style="letter-spacing:-.1pt"></span></span></span></span></span><br> <span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:110%"><span style="text-autospace:none"><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:110%"><span arial="" style="font-family:"><span style="color:black">Materials and methods:</span></span></span></span></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:110%"><span style="color:black">Niosomal nanoparticles containing propolis extract were prepared using the thin-film hydration method. To achieve an optimal formulation, varying amounts of cholesterol and surfactants (Span 60 and Tween 60) were adjusted based on changes in the hydrophilic-lipophilic balance (HLB). The cholesterol content, HLB, and surfactant ratios were evaluated and optimized using the Box-Behnken design of experiments, leading to the selection of an appropriate formulation for skin absorption studies. UV spectrophotometry was employed to identify and measure the concentration of flavonoid compounds in the nanoparticles. To assess skin absorption, the diffusion of simple propolis gel and niosomal propolis gel was compared under laboratory conditions using a Franz diffusion cell.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="line-height:110%"><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:110%"><span arial="" style="font-family:"><span style="color:black">Results:</span></span></span></span></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:110%"><span style="color:black">A formulation containing 300 mg of cholesterol and 353.9 mg of Span 60 and Tween 60, with an HLB of 11.5, showed the best results in terms of particle size (201.3 nm), dispersion stability, zeta potential, and loading efficiency. These nanoparticles, with their small and optimal size, demonstrated effective penetration into skin layers and significantly enhanced the local absorption of the drug. The results indicated that the niosomal formulation exhibited greater permeability and bioavailability compared to simple propolis gel.</span></span></span></span><br> <span style="line-height:110%"><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:110%"><span arial="" style="font-family:"><span style="color:black">Conclusion</span></span></span></span></b><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:110%"><span style="color:black">: </span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:110%"><span style="color:black">This study showed that cholesterol content, surfactant type and ratio, and HLB significantly affect the physicochemical properties and loading capacity of niosomes. Additionally, niosomes substantially enhance the permeability and skin absorption of propolis, demonstrating the high potential of this system in improving skin absorption, solubility, and drug metabolism. Therefore, niosomes can serve as effective carriers for transdermal delivery of herbal extracts.<i></i></span></span></span></span><br> <span style="line-height:110%"><span style="tab-stops:121.45pt"><b><i><span style="font-size:8.0pt"><span style="line-height:110%"><span style="color:black"></span></span></span></i></b></span></span><br> &nbsp; <div><div id="ftn1"></div></div> پروپولیس, فلاوونوئید, نانوذرات, نیوزوم ها, جذب پوستی propolis, flavonoids, nanoparticles, niosomes, skin absorption 42 57 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-15690-3&slc_lang=fa&sid=1 Hossein Asgarirad حسین عسگری راد dr_asgarirad@yahoo.com 1003194753284600174970 1003194753284600174970 No Associate Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ﺳﺎری، ایﺮان Maryam Aghababaei مریم آقابابائی maryamaghababaei1377@gmail.com 1003194753284600174971 1003194753284600174971 No Pharm D, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دکترای حرفه‌ای داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ﺳﺎری، ایﺮان Shervin Amirkhanloo شروین امیرخانلو sh.amirkhanloo@gmail.com 1003194753284600174972 1003194753284600174972 No PhD Student in Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran داﻧﺸﺠﻮی دکترای تخصصی فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ﺳﺎری، ایﺮان Seyedeh Melika Ahmadi سیده ملیکا احمدی melikaahmadi199268@gmail.com 1003194753284600174973 1003194753284600174973 No Assistant Professor, Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran استادیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی بابل، بابل، ایﺮان Hossein Ebrahimi حسین ابراهیمی h_ebrahimi98@yahoo.com 1003194753284600174974 1003194753284600174974 No Pharm D, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دکترای حرفه‌ای داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ﺳﺎری، ایﺮان Ali Davoodi علی داوودی adavoodi.pharm@gmail.com 1003194753284600174975 1003194753284600174975 No Assistant Professor, Department of Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استادیار، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ﺳﺎری، ایﺮان Pedram Ebrahimnejad پدرام ابراهیم نژاد p_ebrahimnejad@yahoo.com 1003194753284600174976 1003194753284600174976 Yes Associate Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشیار، گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ﺳﺎری، ایﺮان