Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

fa ارزیابی برون تنی اثر عصاره متانولی ریشه Astragalus brachycalyx Fisch بر سلول های B16-F10 بر اساس خصوصیات فیتوشیمیایی In Vitro Evaluation of the Effects of Astragalus brachycalyx Fisch. Root Methanolic Extract on B16-F10 Cells in Relation to Its Phytochemical Properties فارماکوگنوزی(تهیه دارو از منابع طبیعی) Pharmacognosy گزارش کوتاه Brief Report سابقه و هدف: سرطان پوست یکی از بیماری‌ها با شیوع بالا است که میزان ریسک ابتلا به آن یک نفر در هر 33 نفر با پوست سفید است. ملانوما یکی از خطرناک‌ترین سرطان‌های پوست است و از تغییرات سلول‌های تولیدکننده ملانین ایجاد می‌شود. این مطالعه اثر Astragalus brachycalyx را بر سلول‌های سرطانی ملانوما در شرایط برون تنی با تمرکز بر خصوصیات فیتوشیمیایی بررسی می‌کند. مواد و روش ‌ها: در مطالعه تجربی حاضر، عصاره متانولی ریشه با روش ماسراسیون تهیه شد و میزان فلاونوئید تام با روش رنگ ‌سنجی کلریدآلومینیوم و میزان ژنیستئین با HPLC، اندازه‌گیری شد. برای ارزیابی اثر عصاره، تست خراش بر سلول‌های  B16-F10 انجام شد و غلظت‌های 125، 5/62، 25/32، 5/16 ppm از عصاره در محیط‌های کشت جداگانه بررسی و با محیط‌های کشت فاقد عصاره (گروه کنترل) مقایسه شدند. داده‌ها با استفاده از مدل مخلوط دو طرفه‌ی ANOVA مورد بررسی قرار گرفت. مقایسه چندگانه توسط تحلیل تعقیبی Bonferroni انجام شد.P  کم‌تر از 05/0 از نظر آماری معنی‌دار در نظر گرفته شد. یافته‌ها: مقدار فلاونوئید تام 0/454 گرم در هر 1 گرم ریشه Astragalus brachycalyx بود. میزان ژنیستئین 1/1 درصد در پودر گیاه بود. تغییرات مساحت خراش با غلظت 500 ppm از عصاره متانولی ریشه Astragalus brachycalyx در رده سلولی B16-F10 طی 24 ساعت به طور معنی‌داری مرگ سلولی را نشان داد (0/001>P). هم‌چنین عصاره با غلظت ppm 125 افزایش قابل توجه در مساحت خراش‌ها (با محدود کردن رشد سلولی) را در مقایسه با گروه کنترل نشان داد (0/001P). استنتاج: براساس نتایج برون تنی Astragalus brachycalyx دارای سمیت بالا و اثر سریع بر B16-F10 است.   Background and purpose: Skin cancer is a highly prevalent disease, affecting approximately 1 in 33 individuals with fair skin. Melanoma, one of the most aggressive forms of skin cancer, arises from melanin-producing cells known as melanocytes. This study aims to investigate the effect of Astragalus brachycalyx on melanoma cells in vitro, with a particular focus on its phytochemical properties. Materials and methods: In this experimental study, the methanolic root extract was prepared using the maceration method, and total flavonoid content was determined by the aluminum chloride colorimetric method. Genistein content was quantified using high-performance liquid chromatography (HPLC). To evaluate the effect of the extract, a scratch assay was performed on B16-F10 cells. Extract concentrations of 125, 62.5, 32.25, and 16.5 ppm were tested in separate culture media and compared with media lacking the extract (control group). Data were analyzed using a two-way mixed-model ANOVA, and multiple comparisons were performed using Bonferroni post hoc analysis. A P-value < 0.05 was considered statistically significant. Results: The total flavonoid content of Astragalus brachycalyx root was 0.0454 g per gram of root, and the genistein content in the plant powder was 1.1%. Treatment of B16-F10 cells with 500 ppm of the methanolic extract resulted in significant cell death within 24 hours (P < 0.001). Additionally, the extract at 125 ppm caused a significant increase in scratch area (P < 0.0001), indicating inhibition of cell growth compared to the control group (P < 0.001). Conclusion: The in vitro results demonstrate that Astragalus brachycalyx exhibits rapid and potent cytotoxic effects on B16-F10 melanoma cells Astragalus, مهار رشد سلول سرطانی, مرگ سلولی, B16-F10 Astragalus, Inhibition of cancer cells, Cell death, B16-F10 74 81 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-11413-19&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Akbari فاطمه اکبری 1003194753284600180959 1003194753284600180959 No Assistant Professor, Department of Pharmacognosy, School of Pharmacy, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran استادیار، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران Mohammad Azadbakht محمد آزادبخت 1003194753284600180960 1003194753284600180960 Yes Professor, Department of Pharmacognosy, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران،ساری، ایران Fatemeh Ebrahimi فاطمه ابراهیمی 1003194753284600180961 1003194753284600180961 No PhD in Radiopharmacy, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دکترای تخصصی، گروه رادیوفارماسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Zahra Mahdizadeh زهرا مهدی زاده 1003194753284600180962 1003194753284600180962 No Pharmacy Student, Student Research Committee, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجو کمیته تحقیقات دانشجویی، داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Ali Bagheri علی باقری 1003194753284600180963 1003194753284600180963 No Associate Professor, Department of Plant and Animal Biology, Faculty of Biological Science and Technology, University of Isfahan, Isfahan, Iran دانشیار، گروه زیست شناسی گیاهی و جانوری، دانشکده علوم و فناوری های زیستی، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران Setayesh Razavi ستایش رضوی 1003194753284600180964 1003194753284600180964 No Student Research Committee, School of Pharmacy, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran دانشجو کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران