fa اثرات محافظتی عصاره هیدروالکلی زنجبیل بر آسیب DNA و حیات سلول PC12 مواجه شده با سدیم دی تیونیت سم شناسی toxicology پژوهشي-کامل Research(Original) &nbsp;<span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:85%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:">سابقه و هدف:</span></span></b> <span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">این مطالعه بر روی سدیم دیتیونیت، یک ماده شیمیایی که به‌طور گسترده در صنایع مختلف استفاده می‌شود و باعث آسیب اکسیداتیو به سلول‌ها و </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">DNA</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> می‌شود، متمرکز بود. با توجه به خواص آنتی‌اکسیدانی شناخته شده زنجبیل، این مطالعه با هدف بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی زنجبیل را بر آسیب ژنتیکی و زنده ماندن سلول‌ها، انجام پذیرفت. این مطالعه به طور خاص ارزیابی کرد که چگونه این عصاره بر اختلالات ژنتیکی تأثیر می‌گذارد و بقای سلول‌های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">PC12</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> را که در معرض اثرات مضر سدیم دیتیونیت قرار گرفته‌اند، بهبود می‌بخشد.</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:85%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">مواد و روش </span></span></span></b><b><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">‌</span></span></span></b><b><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">ها:</span></span></span></b> <span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">در این مطالعه تجربی، سلول‌های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">PC12</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> با غلظت‌های مختلف عصاره زنجبیل (200، 400 و 600 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر) در کنار دی‌تیونیت سدیم در غلظت </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">IC₅₀</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> آن تیمار شدند. پس از مواجهه، زنده‌مانی سلول‌ها از طریق سنجش </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">MTT</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> ارزیابی شد تا اثرات محافظتی عصاره مشخص شود. علاوه بر این،</span></span> <span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">میزان</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> آسیب </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">DNA</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> با استفاده از سنجش </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">Comet</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> قلیایی اندازه‌گیری شد که دیدگاهی در مورد تأثیر ژنوتوکسیک دی‌تیونیت سدیم و کاهش احتمالی آن توسط عصاره زنجبیل ارائه می‌دهد. تمام داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">Prism</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> و با آستانه معنی‌داری 05/0 </span></span><span lang="AR-SA" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">></span></span></span> <span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">p</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> تجزیه و تحلیل آماری شدند تا تفاوت‌های معنی‌دار بین گروه‌های تیمار شده و کنترل مشخص شود.</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.1pt"></span></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:85%"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:">یافته</span></span></b><b><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></b><b><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" koodak="" style="font-family:">ها:</span></span></b> <span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">نتایج نشان داد که عصاره زنجبیل در غلظت ماکسیمم(</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">۶۰۰</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> میلی‌گرم بر میلی‌لیتر) باعث حفظ بقای سلول ها شد </span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">(</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">p˂0.001</span></span><span style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> )</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">. علاوه بر این، عصاره باعث کاهش قابل توجهی در میزان آسیب </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">DNA</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> در سلول ها شد که این اثر در غلظت بالا(</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">۶۰۰</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar=""> میلی‌گرم بر میلی‌لیتر) بیش‌ترین میزان را داشت (001/0</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%"><</span></span> <span dir="LTR" style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:85%">P</span></span><span lang="FA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">)</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span b="" style="font-family:" zar="">.</span></span><span lang="AR-SA" style="line-height:85%"><span style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span></span></span></span><br> <b><span dir="RTL" lang="FA" style="font-size:12.0pt"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">استنتاج:</span></span></span></b> <span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">عصاره هیدروالکلی زنجبیل دارای اثرات محافظتی در برابر آسیب‌های اکسیداتیو ناشی از سدیم دیتیونیت در سلول‌های</span></span> <span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">PC12 </span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA" style="font-size:12.0pt"><span b="" style="font-family:" zar="">است. زنجبیل می‌تواند به عنوان یک عامل محافظتی در برابر آسیب‌های ناشی از استرس اکسیداتیو مورد استفاده قرار گیرد.</span></span> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:130%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:130%"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Background and purpose:</span></span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:130%"><span style="letter-spacing:-.2pt">This study focused on sodium dithionite, a chemical widely used in various industries, which causes oxidative damage to cells and DNA. Considering the well-known antioxidant properties of ginger, the research investigated the effects of hydroalcoholic ginger extract on genetic damage and cell viability. The study specifically evaluated how the extract influenced genetic disorders and improved the survival of PC12 cells that were exposed to the harmful effects of sodium dithionite.</span></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:130%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:130%"><span arial="" style="font-family:">Materials and methods:</span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:130%"> In this experimental study, PC12 cells were treated with varying concentrations of ginger extract (200, 400, and 600 mg/ml) together with sodium dithionite at its IC₅₀ concentration. Following exposure, cell viability was evaluated using the MTT assay to determine the extract&rsquo;s protective effects. Additionally, DNA damage was quantified using the alkaline Comet assay, which provided insights into the genotoxic effects of sodium dithionite and the potential reduction by</span></span> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:130%">ginger extract. All data were statistically analyzed</span></span> <span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:130%">using GraphPad Prism software, with a significance threshold set at p < 0.05 to identify meaningful differences between treated and control groups.</span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="text-justify:kashida"><span style="text-kashida:0%"><span style="line-height:130%"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:130%"><span arial="" style="font-family:">Results: </span></span></span></b><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:130%">The results showed that ginger extract in the maximum concentration (600 mg/ml) maintains cell survival (P<0.001). In addition, the extract caused a significant reduction in DNA damage, and this effect was the most pronounced at the high concentration (600 mg/ml) (P<0.001).</span></span></span></span></span></span></span><br> <b><span style="font-size:10.0pt"><span arial="" style="font-family:">Conclusion:</span></span></b> <span style="font-size:10.0pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">The hydroalcoholic extract of ginger exhibits protective effects against oxidative damage induced by sodium dithionite in PC12 cells. These results indicate that ginger can be used as a protective agent against damage caused by oxidative stress.</span></span>&nbsp; زنجبیل, سمیت ژنتیکی, سلول PC12, سدیم دی تیونیت ginger, sodium dithionite, oxidative stress, DNA damage, PC12 cells 32 44 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-15728-1&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Shokrzadeh محمد شکرزاده 1003194753284600181498 1003194753284600181498 Yes Professor, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran. Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. گروه فارماکولوژی و سم شناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. مرکز تحقیقات علوم دارویی، موسسه هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Ramin Ataee رامین عطایی 1003194753284600181499 1003194753284600181499 No Associate Prof, Pharmaceutical Sciences research center,Mazandaran University of Medical Sciences,Sari Iran مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری ایران Emran habibi عمران حبیبی 1003194753284600181500 1003194753284600181500 No Associate Prof, Department of Pharmacognosy and Biotechnology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran گروه فارماکوگنوزی و بیوتکنولوژی، دانشکده داروسازی، مازندران Mahboube Rahmati Kukandeh محبوبه رحمتی کوکنده 1003194753284600181501 1003194753284600181501 No 4PhD in Toxicology, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Maryam Alizade Chapi مریم علیزاده چپی 1003194753284600181502 1003194753284600181502 No Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran کارشناس آزمایشگاه؛ دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Saba Asemi صبا عاصمی 1003194753284600181503 1003194753284600181503 No 6Pharmacy Student, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Elahe Gharehkhani الهه قره خانی 1003194753284600181504 1003194753284600181504 No PhD in Toxicology, Department of Toxicology and Pharmacology, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دکترای تخصصی سم شناسی، گروه سم شناسی و داروشناسی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران. مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری ایران