Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

fa اثر محافظتی روغن دانه گیاه گل مغربی بر زنده مانی و بیان ژن های BMP15 و GDF9در تخمک های کشت شده Protective Effect of Evening Primrose Seed Oil on Viability and Expression of BMP15 and GDF9 Genes in Cultured Oocytes بيولوژي Biology پژوهشي-کامل Research(Original) سابقه و هدف: شرایط کشت تخمک عاملی تعیین‌کننده در موفقیت لقاح آزمایشگاهی است؛ لذا استفاده از ترکیباتی که بتوانند کیفیت تخمک در محیط خارج از بدن را حفظ نمایند ضروری به نظر می‌رسد. گل مغربی جزء منابع آنتی‌اکسیدانی قوی است که اثر آن در تعدیل واکنش‌های آسیب‌رسان به سلول اثبات شده است. این مطالعه با هدف، تعیین کیفیت تخمک‌های کشت شده در حضور روغن دانۀ گل مغربی (Evening primrose seed oil: EPO)، انجام پذیرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 35 سر موش سوری ماده نژاد (NMRI)The Naval Medical Research Institute  5-6 هفته‌ای به 5 گروه تقسیم شدند. جهت القاء تخمک‌گذاری به موش‌ها هورمون فحلی تزریق شد و 48 ساعت بعد حیوانات به روش نخاعی کشته شدند. تخمک‌ها از تخمدان استخراج شده و به گروه‌های کنترل (فاقد تیمار)، گروه تیمار با روغن مینرال (Mineral oil: MO )، گروه تیمار با EPO، گروه 50-50v/v  درصد EPO/MO و گروه 25-50v/v  درصد EPO/MO تقسیم شدند. زنده مانی تخمک‌ها با استفاده از شمارش در زیر میکروسکوپ محاسبه شد. جهت بررسی میزان بیان ژن‌های GDF9 (Growth differentiation factor 9) و BMP15 (Bone morphogenic factor 15)، از تکنیک real-time PCR استفاده شد. جهت تحلیل آماری داده‌ها از آزمون تحلیل واریانس یک طرفه و تست مکمل توکی استفاده شد. یافته‌ها: درصد زنده مانی تخمک‌ها پس از تیمار با EPO 92/3 درصد بود که در مقایسه با تمامی گروه‌ها بالاترین مقدار بود. در گروه تحت تیمار با EPO، بیان ژن BMP15 به میزان 06/0±88/1 و بیان ژن GDF9 به میزان 0/08 ± 1/36 برابر در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. در مقابل بیان ژن BMP15 به میزان 0/04±0/52 و بیان ژن GDF9 به میزان 0/02±0/6در گروه تحت تیمار با MO نسبت به گروه کنترل کاهش یافت. استنتاج: EPO با حفظ بیان ژن‌های GDF9 و BMP15 می‌تواند موجب افزایش زنده مانی و کیفیت تخمک‌ها در محیط کشت شود.   Background and purpose: Oocyte culture conditions are critical determinants of the success of in vitro fertilization; therefore, the use of compounds that help preserve oocyte quality in the extracellular environment is essential. Evening primrose seed oil (EPO) is a rich source of potent antioxidants, and its role in modulating cytotoxic reactions has been well documented. The aim of the present study was to investigate the impact of EPO on the quality of oocytes cultured in vitro. Materials and methods: In this experimental study, 35 female Naval Medical Research Institute (NMRI) mice, aged 5 to 6 weeks, were randomly assigned to five groups. To induce ovulation, the mice were injected with gonadotropin hormones, and 48 hours later, they were euthanized via cervical dislocation. Oocytes were extracted from the ovaries and categorized into the following groups: a control group (no treatment), an MO-treated group, an EPO-treated group, a group treated with a 50:50 (v/v) mixture of EPO and MO, and a group treated with a 25:75 (v/v) mixture of EPO and MO. Oocyte viability was assessed by counting under an inverted microscope. The expression levels of growth differentiation factor 9 (GDF9) and bone morphogenetic protein 15 (BMP15) genes were evaluated using quantitative real-time PCR (qRT-PCR). One-way analysis of variance (ANOVA) followed by Tukey’s post-hoc test was used for statistical analysis. Results: Under EPO treatment, the oocyte viability rate reached 92.3%, representing the highest value observed among all groups. In the EPO-treated group, BMP15 gene expression increased by 1.88 ± 0.06-fold, while GDF9 gene expression increased by 1.36 ± 0.08-fold compared to the control group. In contrast, in the MO-treated group, BMP15 gene expression decreased to 0.52 ± 0.04-fold, and GDF9 gene expression decreased to 0.60 ± 0.02-fold, relative to the control group. Conclusion: Based on the results, evening primrose oil (EPO) may enhance oocyte viability and quality in the culture medium by preserving the expression of GDF9 and BMP15 genes.   روغن گل مغربی, تخمک, ژن GDF9, ژن BMP15 Evening primrose oil, oocyte, GDF9 gene, BMP15 gene 42 51 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-18319-1&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Teimuri Alilehsar زهرا تیموری الیله‌سر 1003194753284600177682 1003194753284600177682 No MSc in Cell and Developmental Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Karaj, Iran کارشناسی ارشد، گروه علوم جانوری، دانشکدۀ علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، کرج، ایران Hanieh Jalali هانیه جلالی 1003194753284600177683 1003194753284600177683 Yes Assistant Professor, Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Karaj, Iran استادیار، گروه علوم جانوری، دانشکدۀ علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، کرج، ایران Elaheh Amini الهه امینی elaheh.amini@khu.ac.ir 1003194753284600177684 1003194753284600177684 No Assistant Professor, Department of Animal Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Karaj, Iran استادیار، گروه علوم جانوری، دانشکدۀ علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، کرج، ایران Mohammad Nabiuni محمد نبیونی 1003194753284600177685 1003194753284600177685 No Professor, Department of Cell and Molecular Biology, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Karaj, Iran استاد، گروه علوم سلول و مولکولی، دانشکدۀ علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، کرج، ایران