fa بررسی اثرات محافظتی الانزاپین بر آسیب ریوی و قلبی ناشی از پرتودرمانی در موش سوری: یک ارزیابی هیستوپاتولوژیکی بافت شناسي histology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="font-size:16px;"><span style="line-height:2;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:">سابقه و هدف:</span></span></b> <span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">پرتو درمانی (</span></span><span dir="LTR">Irradiation; IR</span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">) به عنوان یکی از درمان‌های استاندارد برای انواع بدخیمی‌های قفسه سینه </span></span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">می باشد</span></span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">. اما آسیب ریوی </span></span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">و قلبی ناشی از تابش اشعه </span></span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">می‌تواند یکی از عوامل تهدید کننده زندگی در این بیماران باشد. الانزاپین (</span></span><span dir="LTR">LZ</span><span b="" style="font-family:" zar=""> ) </span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">به عنوان یک داروی آنتی سایکوتیک آتیپیک در دوز پایین دارای خاصیت آنتی اکسیدانتی می‌باشد. این مطالعه با هدف، ارزیایی ویژگی‌های هیستوپاتولوژیک پنومونیت و آسیب قلبی ناشی از پرتو درمانی و تاثیر محافظتی الانزاپین بر آن، انجام پذیرفت.</span></span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">مواد و روش </span></span></span></b><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">‌</span></span></span></b><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">ها:</span></span></span></b> <span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">در این مطالعه تجربی، 30 سر موش‌های </span></span><span dir="LTR">BALB/c</span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> به‌صورت تصادفی به شش گروه، گروه کنترل، </span></span><span dir="LTR">IR</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar=""> ( با دوز 6 گری، تک دوز، در روز هشتم مطالعه )، </span></span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">الانزاپین ( با دوز 10 و 20 </span></span><span dir="LTR">mg/kg</span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> برای 10 روز متوالی)، (</span></span><span dir="LTR">10mg/kg</span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> )</span></span><span dir="LTR">IR+OLZ </span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">&nbsp;و (</span></span><span dir="LTR">20mg/kg</span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> ) </span></span><span dir="LTR">IR+OLZ</span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> تقسیم شدند. تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژیکی نیز برای مشاهده تغییرات ساختاری میوکارد و ریه</span></span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar=""> در روز یازدهم مطالعه </span></span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">انجام شد. سپس داده‌ها با نرم‌افزار </span></span><span dir="LTR">Graphpad Prism</span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""> و آزمون‌های آنالیز واریانس یک ‌طرفه و تعقیبی توکی تجزیه و تحلیل شدند.</span></span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.1pt"></span></span></span></span></span></span><br> <span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:">یافته</span></span></b><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></b><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:">ها:</span></span></b> <span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">پرتو درمانی باعث آسیب قلبی و ریوی می‌شود. تجزیه و تحلیل هیستوپاتولوژیک نشان داد که اولانزاپین آسیب ساختاری قلب، مانند فیبروز و نفوذ ماکروفاژها را در موش‌های تحت تابش بهبود می‌بخشد. در بافت‌شناسی ریه، ادم بافت بینابینی، نفوذ سلول‌های التهابی، ضخیم شدن دیواره آلوئولی، فروپاشی آلوئولی و احتقان عروقی را کاهش داد. در یک ارزیابی نیمه کمی، نشان داده شد که دوز 20 میلی‌گرم بر کیلوگرم</span></span><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar=""> در مقایسه با دوز 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم و همچنین گروه تابش، نقش مؤثرتری در بهبود ساختار بافت قلب و ریه‌ها دارد.</span><span lang="AR-SA"><span style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span><br> <b><span dir="RTL" lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">استنتاج:</span></span></span></b> <span dir="RTL" lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">درمان الانزاپین را بر روی آسیب ریوی </span></span><span dir="RTL" lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">و قلبی </span></span><span dir="RTL" lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">با بهبود ساختار هیستولوژیکی، &nbsp;نقش محافظتی دارد</span></span></span></span> <span style="font-size:16px;"><span style="line-height:2;"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Background and purpose:</span></span></b> Radiation therapy (IR) is a standard treatment for various thoracic malignancies. However, radiation-induced pulmonary and cardiac injuries&nbsp;can be&nbsp;life-threatening complications&nbsp;in these patients. Olanzapine (OLZ) is an atypical antipsychotic drug that exhibits antioxidant properties at low doses. The aim of this study was to evaluate the histopathological changes associated with radiotherapy-induced pneumonitis and cardiac injury, and to assess the protective effects of olanzapine against these conditions.</span><br> <span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">Materials and methods:</span></span></b> <span style="letter-spacing:-.1pt">In this experimental study, 30 BALB/c mice were randomly assigned to six groups: Control, IR (6 Gy, single dose on the eighth day of the study), OLZ (10 and 20 mg/kg for 10 consecutive days), IR+ OLZ (10 mg/kg), and IR + OLZ (20 mg/kg). Histopathological analysis was performed to assess structural changes in the myocardium and lungs on day 11 of the study. Data were analyzed using GraphPad Prism software, and statistical comparisons were made using&nbsp;one-way ANOVA followed by Tukey&#39;s post hoc test.</span></span><br> <span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">Results:</span></span></b><b> </b><span style="letter-spacing:-.1pt">Our data showed that radiotherapy induced cardiac and pulmonary injury. Histopathological analysis revealed that olanzapine ameliorated structural cardiac damage, including fibrosis and macrophage infiltration, in irradiated mice. In lung histology, olanzapine reduced interstitial edema, inflammatory cell infiltration, alveolar wall thickening, alveolar collapse, and vascular congestion. Semi-quantitative evaluation demonstrated that the&nbsp;20 mg/kg dose was more effective than the 10 mg/kg dose and the radiation-only group in improving the tissue structure of both the heart and lungs.</span></span><br> <span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span arial="" style="font-family:">Conclusion:</span></b> Overall, our study demonstrated the protective effects of olanzapine treatment against pulmonary and cardiac injuries, as evidenced by improvements in histological structure.</span></span></span><br> &nbsp; پرتودرمانی, سمیت قلبی, آسیب ریوی, هیستوپاتولوژی irradiation, cardiotoxicity, lung injury, histopathology 3 12 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3227-20&slc_lang=fa&sid=1 Ali Mirmahdi علی میرمهدی 1003194753284600180315 1003194753284600180315 No کارشناسی ارشد علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Mansoureh Mirzaei منصوره میرزایی 1003194753284600180316 1003194753284600180316 No PhD in Comparative Histology, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دکترای بافت شناسی مقایسه‌ای، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Seyed Jalal Hosseinimehr سید جلال حسینی مهر 1003194753284600180317 1003194753284600180317 No Professor, Department of Nuclear Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد داروسازی هسته‌ای گروه داروسازی هسته‌ای، دانشکده داروسازی مرکز تحقیقات علوم داروئی ، دانشگاه علوم پزشکی مازندران Abbas Ali Karimpour Malakshah عباسعلی کریم پور ملک شاه 1003194753284600180318 1003194753284600180318 No Professor, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Science, Sari, Iran استاد گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران Hooman Zarei هومن زارعی 1003194753284600180319 1003194753284600180319 No Assistant Professor, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Science, Sari, Iran استادیار گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران Fereshteh Talebpour Amiri فرشته طالب پورامیری 1003194753284600180320 1003194753284600180320 Yes Professor, Department of Anatomical Sciences, Faculty of Medicine, Molecular and Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Science, Sari, Iran استاد گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات بیولوژی سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران