fa متاستاز به اربیت به عنوان تظاهر نادر از کارسینوم فولیکولار تیروئید رادیوتراپی Radiology گزارش مورد Case Report <p data-end="244" data-start="99"><span style="font-size:16px;"><span style="line-height:2;"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">کارسینوم فولیکولار تیروئید</span><span dir="LTR" lang="EN-CA"> (FTC) </span><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">دومین نوع شایع سرطان تیروئید محسوب می‌شود که عمدتاً از طریق مسیر هماتوژن متاستاز می‌دهد و ریه و استخوان شایع‌ترین محل‌های درگیری هستند. با این حال، تظاهر اربیتال ناشی از</span><span dir="LTR" lang="EN-CA"> FTC </span><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">بسیار نادر بوده و تنها تعداد محدودی مورد در متون علمی گزارش شده است. بیمار حاضر، مردی </span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">۵۱</span><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar=""> ساله با سابقه تیروئیدکتومی کامل و درمان با ید رادیواکتیو بود که طی پیگیری دچار متاستاز ریوی و در ادامه با علائمی شامل دوبینی، تاری دید و تورم چشم چپ مراجعه نمود. بررسی‌های تصویربرداری</span><span dir="LTR" lang="EN-CA"> (MRI) </span><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">وجود توده‌ای در اربیت چپ را نشان داد و بیوپسی با رنگ‌آمیزی ایمونوهیستوشیمی منشأ تیروئیدی ضایعه را تأیید کرد. این مورد بالینی اهمیت توجه به متاستازهای نادر اربیتال در بیماران با سابقه</span><span dir="LTR" lang="EN-CA"> FTC </span><span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">را برجسته می‌سازد و نشان می‌دهد که چنین تظاهراتی حتی سال‌ها پس از تشخیص اولیه می‌توانند بروز یابند. تشخیص به‌موقع و برخورد مناسب با این موارد نقش کلیدی در بهبود کیفیت زندگی بیمار ایفا می‌کند</span><span dir="LTR" lang="EN-CA">.</span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp;</p> <p data-end="307" data-start="154"><span style="font-size:16px;"><span style="line-height:2;"><span new="" roman="" style="font-family:" times="">Follicular thyroid carcinoma (FTC) is the second most common differentiated thyroid carcinoma and typically spreads hematogenously, most often to the lungs and bones. Orbital metastasis, however, is an exceedingly rare presentation, with only a limited number of cases documented in the literature. We describe a 51-year-old male with a history of total thyroidectomy and radioactive iodine therapy, who initially developed pulmonary metastases and later presented with progressive ocular symptoms including diplopia, blurred vision, and orbital swelling. Magnetic resonance imaging revealed a lobulated mass in the left orbit, and histopathological evaluation with immunohistochemistry confirmed its thyroid origin. This case emphasizes the importance of recognizing orbital metastasis as a rare but clinically significant manifestation of FTC, which may arise years after the initial diagnosis. Awareness of such unusual presentations is essential for timely diagnosis and optimal patient management.<span style="line-height:150%"></span></span></span></span><br> &nbsp;</p> سرطان تیروئید, پاپیلاری, نئوپلاسم, متاستاز, اربیتال Thyroid Cancer, Papillary, Neoplasm, metastasis, orbital 178 184 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-18658-1&slc_lang=fa&sid=1 Zakieh Vesgari زکیه وسگری z.vesgari@mazums.ac.ir 1003194753284600183446 1003194753284600183446 Yes Department of Radiology and Radiation Oncology, Faculty of Medicine , Assistant professor in Mazandaran University of Medical Sciences, Sari , Iran استادیار، گروه رادیولوژی و رادیوتراپی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Sahar Vesakari سحر وسکری kiasarisahar@gmail.com 1003194753284600183447 1003194753284600183447 No student Research committee, School of Medicine , Mazandaran University of Medical Sciences, Sari , Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران