fa تهیه نانوذرات نیوزوم آسکوربیک اسید با روش هیدراسیون لایه نازک به منظور ارتقای دارو رسانی پوستی فارماسیوتیکس(داروسازی صنعتی) Pharmaceutics پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="line-height:2;"><span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">سابقه و هدف:</span></span></span></b> <span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">آسکوربیک اسید پودر کریستالی محلول در آب می باشد که در فراورده</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">های موضعی با اثرات آنتی</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">اکسیدان، روشن کننده پوست، ترمیم کننده زخم و جوان کننده مورد استفاده قرار می</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">گیرد. محلولیت آبی بالای این ماده سبب محدود شدن میزان نفوذ پوستی و عبور از سد لایه اپیدرم می</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">گردد. هم</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">چنین این ترکیب در محیط آبی دارای پایداری بالایی نمی باشد. در این پژوهش جهت ارتقای جذب پوستی این ویتامین، از سامانه نیوزوم برای دارو رسانی استفاده شده است.</span><span lang="FA"><span b="" roya="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">مواد و روش </span></span></span></b><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></b><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">ها:</span></span></span></b> <span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">در این مطالعه تجربی- آزمایشگاهی، جهت تهیه نیوزوم ها از روش هیدارسیون لایه نازک و به دنبال آن سونیکه کردن پراکندگی، استفاده شد. جهت دست</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">یابی به نانوذرات مناسب، عوامل مؤثر برویژگی‌های نیوزوم مورد بررسی قرار گرفت. بر اساس نتایج اندازه ذره</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">‌</span></span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">ای، شاخص پراکندگی، پتانسیل زتا، بارگیری دارو، مورفولوژی ذرات و برهمکنش بین اجزا، فرمولاسیون اپتیمم جهت بررسی آزاد سازی از غشای دیالیز میزان جذب پوستی انتخاب و مورد ارزیابی قرار گرفت.</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:">یافته</span></span></b><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></b><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:">ها:</span></span></b> <span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">فرمولاسیون بهینه دارای اندازه ذره ای 7/3</span></span><span lang="FA"><span cambria="" style="font-family:">&plusmn;</span></span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">168/15 نانومتر، شاخص پراکندگی 0/06</span></span><span lang="FA"><span cambria="" style="font-family:">&plusmn;</span></span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">0/31، و میزان بارگیری 5/2</span></span><span lang="FA"><span cambria="" style="font-family:">&plusmn;</span></span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar="">34/7 درصد بود. بررسی طیف‌های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">ATR-FTIR</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar=""> و ترموگرام های </span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">DSC</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar=""> نشان‌دهنده عدم برهمکنش شیمیایی بین دارو و سایر اجزاء فرمولاسیون و همچنین بارگیری مؤثر دارو در حامل بود. نتایج آزاد سازی نشان داد که رهش دارو از سامانه نیوزوم در مقایسه با محلول دارو با روند آهسته تر و کنترل شده انجام می‌پذیرد. بررسی‌ میزان آسکوربیک اسید نفوذ یافته از پوست و داروی باقیمانده در پوست در طی 24 ساعت، نشان داد که میزان نفوذ دارو و مقدار داروی باقیمانده در پوست، در حامل نیوزوم به شکل معنی‌داری بیش‌تر از فراورده شاهد می باشد.</span></span><span lang="AR-SA"><span style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">استنتاج:</span></span></span></b> <span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">سامانه نیوزوم می تواند یک حامل مناسب برای دارورسانی پوستی آسکوربیک اسید، همراه با پایداری مناسب باشد.</span><span lang="FA"><span style="font-family:"B Zar""></span></span></span></span></span></span></span><br> &nbsp; <span style="line-height:2;"><span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">Background and purpose:</span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt">Ascorbic acid is a crystalline, water-soluble powder that is used in topical preparations as an antioxidant, a skin lightener, a wound-healing agent, and an anti-wrinkle agent. However, skin penetration following topical administration is limited due to its hydrophilic characteristics and high-water solubility, and this challenge is further exacerbated by the vitamin&rsquo;s low chemical stability in aqueous solutions. In this study, a niosomal delivery system was employed to enhance the skin permeability of ascorbic acid.</span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Materials and methods:</span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt">In this experimental study, ascorbic acid-loaded niosomes were prepared by the thin-layer hydration method, followed by sonication. The effects of the surfactant system and&nbsp;the sonication process on&nbsp;nanoparticle properties were investigated. An optimal formulation, based on particle size, polydispersity index (PDI), zeta potential (ZP), and entrapment efficiency (EE), was selected for evaluation of transdermal absorption and drug release across a dialysis membrane.</span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:115%"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Results:</span></span></span></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt"><span style="letter-spacing:-.2pt">The results showed that the optimal formulation had a mean particle size of 168.15 &plusmn; 7.3 nm, a PDI of 0.31 &plusmn; 0.06, and an entrapment efficiency (EE) of 34.7 &plusmn; 5.2%.&nbsp;Transmission electron microscopy (TEM) images demonstrated the homogeneity and morphology of the niosomes. Attenuated total reflectance&ndash;Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectra and&nbsp;differential scanning calorimetry (DSC) thermograms showed successful drug loading without any chemical interactions. Drug release studies demonstrated a slow and controlled release pattern from ascorbic acid-loaded niosomes compared with&nbsp;the drug solution. Percutaneous absorption studies using rat abdominal skin in Franz diffusion cells showed enhanced skin penetration and increased skin retention after 24 h for ascorbic acid-loaded nanoparticles.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span arial="" style="font-family:">Conclusion:</span></span></b> <span style="font-size:10.0pt">These results indicate that the niosomal system is a suitable and stable delivery vehicle for the topical delivery of ascorbic acid.</span></span></span></span><br> &nbsp; آسکوربیک اسید, هیدراسیون لایه نازک, دارورسانی پوستی, نانوذرات Niosome, ascorbic acid, thin film hydration, percutaneous delivery, nanoparticle 3 16 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-239-23&slc_lang=fa&sid=1 Katayoun Morteza-Semnani کتایون مرتضی سمنانی kmsemnani@gmail.com 1003194753284600184306 1003194753284600184306 No Professor, Department of Medicinal Chemistry, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Saghar Ahmadipour ساغر احمدی پور saghar.ahmadipour@gmail.com 1003194753284600184307 1003194753284600184307 No Pharmacy Student, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Jafar Akbari جعفر اکبری 1003194753284600184308 1003194753284600184308 No Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Seyyed Sohrab Rostamkalaei سید سهراب رستمکلایی sohrab.rostamkalaei@gmail.com 1003194753284600184309 1003194753284600184309 No PhD in Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دکترای تخصصی فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Kimia Saeedi کیمیا سعیدی kimsaeedi@gmail.com 1003194753284600184310 1003194753284600184310 No Pharmacy Student, Faculty of Pharmacy, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran دانشجوی داروسازی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران Seyyed Mohammad Hasan Hashemi سید محمد حسن هاشمی msaeedi@mazums.ac.ir 1003194753284600184311 1003194753284600184311 No Assistant Professor, Department of Pharmaceutics, Faculty of Pharmacy, Hormozgan University of Medical Sciences, Bandar-Abbas, Iran استادیار گروه فارماسیوتیکس، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، بندرعباس، ایران Majid Saeedi مجید سعیدی majsaeedi@gmail.com 1003194753284600184312 1003194753284600184312 Yes Professor, Department of Pharmaceutics, Pharmaceutical Sciences Research Center, Institute of Herbal Medicine and Metabolic Disorders, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد گروه فارماسیوتیکس، مرکز تحقیقات علوم دارویی، پژوهشکده داروهای گیاهی و اختلالات متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران