fa بررسی فعالیت ضد باکتریایی و ضد بیوفیلمی نیوزوم‌های حامل ایمی پنم بر روی اسینتوباکتر بومانی مقاوم به ایمی پنم ميکروبيولوژي Microbiology پژوهشي-کامل Research(Original) <span style="line-height:2;"><span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">سابقه و هدف:</span></span></span></b> <span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">نیوزوم‌ها ساختارهای لایه‌ای بر پایه سورفکتانت‌های غیر یونی هستند که به دلیل زیست تخریب ‌پذیر و غیر ایمنی‌زا بودن، برای حمل دارو مورد توجه قرار گرفته‌اند. مطالعه حاضر با هدف ارزیابی تأثیر ضد میکروبی و ضد بیوفیلمی نیوزوم‌های حامل ایمی پنم بر جدایه‌های <i>اسینتوباکتر بومانی</i> به دست آمده از بخش‌های مختلف بیمارستانی، انجام پذیرفت.</span><span lang="FA"><span b="" roya="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">مواد و روش </span></span></span></b><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></b><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">ها:</span></span></span></b> <span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">در این مطالعه آزمایشگاهی، 15 جدایه <i>اسینتوباکتر بومانی</i> از بخش‌های مختلف بیمارستان الزهراء در اصفهان جمع‌آوری شد. جدایه‌ها با استفاده از تست‌های بیوشیمیایی شناسایی شدند. مقاومت به ایمی‌پنم و توانایی تشکیل بیوفیلم جدایه‌ها تعیین شد. همچنین، ویژگی‌های فیزیکوشیمیایی نیوزوم‌های حامل ایمی‌پنم شامل اندازه، بار سطحی، کارایی محصورسازی و پروفایل آزادسازی دارو مورد ارزیابی قرار گرفت. اثر ضد میکروبی بر باکتری‌های مقاوم به ایمی‌پنم، با روش میکرودایلوشن تعیین شد.</span><span lang="FA"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">یافته</span></span></span></b><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">‌</span></span></span></b><b><span lang="AR-SA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">ها:</span></span></span></b> <span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">در این مطالعه، 9 جدایه از 15 جدایه <i>اسینتوباکتر بومانی</i> به ایمی‌پنم مقاوم بودند. بیش‌تر جدایه‌ها بیوفیلم‌های ضعیف یا متوسط تشکیل دادند. نیوزوم‌های حامل ایمی‌پنم شامل اندازه 211/1 نانومتر و پتانسیل زتای 3/34- میلی‌ولت بودند. نتایج آزمایش‌های آزادسازی دارو نشان داد که نیوزوم‌ها قادر به کنترل آزادسازی دارو و جلوگیری از آزادسازی سریع ایمی‌پنم هستند. مقادیر</span></span> <span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">حداقل غلظت بازدارندگی رشد (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">MIC</span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">) و حداقل غلظت باکتری‌کشی (</span></span><span dir="LTR" style="font-size:10.0pt">MBC</span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar="">) نیوزوم‌های حامل ایمی‌پنم در برابر جدایه‌های مقاوم به ایمی‌پنم به ترتیب 2 تا 8 برابر و 2 تا 4 برابر کم‌تر از ایمی‌پنم آزاد بودند. همچنین، نیوزوم‌های حامل ایمی‌پنم اغلب اثر مهار کننده بهتری (تا 3 برابر) بر روی تشکیل بیوفیلم نسبت به ایمی‌پنم آزاد داشتند.</span></span><span lang="AR-SA"><span b="" style="font-family:" zar=""><span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span style="direction:rtl"><span style="unicode-bidi:embed"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span lang="FA"><span b="" koodak="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.1pt">استنتاج:</span></span></span></b> <span b="" lang="AR-SA" style="font-family:" zar="">استفاده از نیوزوم‌های حامل ایمی‌پنم تهیه شده در مطالعه حاضر می‌تواند به عنوان یک روش نوین و مؤثر در مقابله با جدایه‌های <i>اسینتوباکتر بومانی</i> مقاوم به ایمی‌پنم و مهار تشکیل بیوفیلم توسط آن‌ ها مطرح شود. این فرمولاسیون جدید پس از طی کردن مراحل تأییدی بالینی، می‌تواند به طور بالقوه به کاهش عوارض عفونت‌های بیمارستانی ناشی از <i>اسینتوباکتر بومانی</i> کمک کند</span><span b="" lang="FA" style="font-family:" zar="">.</span></span></span></span></span></span> <span style="line-height:2;"><span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.3pt">Background and purpose:</span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt">Niosomes are nonionic surfactant-based vesicular structures that have been investigated for drug delivery due to their biodegradable and non-immunogenic properties. The aim of the present study was to evaluate the antimicrobial and antibiofilm effects of imipenem-loaded niosomes against Acinetobacter baumannii isolates obtained from different hospital wards.<span style="letter-spacing:-.3pt"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Materials and methods:</span></span></span></b> <span style="font-size:10.0pt">In this experimental study, 15 Acinetobacter baumannii isolates were collected from different wards of Al-Zahra Hospital in Isfahan. The isolates were identified using biochemical tests. Imipenem resistance and biofilm-forming ability were determined. The physicochemical properties of the imipenem-loaded niosomes, including particle size, zeta potential, entrapment efficiency, and drug release profile, were also evaluated. Antimicrobial activity against imipenem-resistant bacteria was determined using the microdilution method.<span style="letter-spacing:-.2pt"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span arial="" style="font-family:"><span style="letter-spacing:-.2pt">Results:</span></span></span></b><b> </b><span style="font-size:10.0pt">Of the 15 Acinetobacter baumannii isolates, 9 were resistant to imipenem. Most isolates formed weak or moderate biofilms. The imipenem-loaded niosomes had a mean particle size of 211.1 nm and a zeta potential of -34.3 mV. Drug release experiments showed that the niosomes provided controlled release and reduced the rapid release of imipenem. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) values of the imipenem-loaded niosomes against imipenem-resistant isolates were 2- to 8-fold and 2- to 4-fold lower, respectively, than those of free imipenem. In addition, imipenem-loaded niosomes showed a greater inhibitory effect on biofilm formation than free imipenem, with an improvement of up to threefold.</span><span style="font-size:10.0pt"><span style="line-height:145%"></span></span></span></span><br> <span style="font-size:12pt"><span new="" roman="" style="font-family:" times=""><b><span style="font-size:10.0pt"><span arial="" style="font-family:">Conclusion:</span></span></b> <span style="font-size:10.0pt">Imipenem-loaded niosomes may represent a promising approach for addressing imipenem-resistant Acinetobacter baumannii and inhibiting biofilm formation. However, further studies, including clinical validation, are required to determine their therapeutic potential and whether they can reduce the burden of nosocomial infections caused by Acinetobacter baumannii.</span></span></span></span> اسینتوباکتر بومانی, مقاومت آنتی‌بیوتیکی, ایمی‌پنم, بیوفیلم, نیوزوم Acinetobacter baumannii, antibiotic resistance, imipenem, biofilm, niosomes 17 29 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-19315-1&slc_lang=fa&sid=1 Najmeh Mehrabi Khozani نجمه مهرابی خوزانی najmehmehrabi8@gmail.com 1003194753284600188250 1003194753284600188250 No MSc Student, Department of Microbiology, Fal.C., Islamic Azad University, Isfahan, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه میکروبیولوژی، واحد فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران Nafiseh Sadat Naghavi نفیسه سادات نقوی nafiseh_naghavy@yahoo.com 1003194753284600188251 1003194753284600188251 Yes Associate Professor, Department of Microbiology, Fal.C., Islamic Azad University, Isfahan, Iran دانشیار، گروه میکروبیولوژی، واحد فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران Laleh Hoveida لاله هویدا laleh_hk@yahoo.com 1003194753284600188252 1003194753284600188252 No Assistant Professor, Department of Microbiology, Fal.C., Islamic Azad University, Isfahan, Iran استادیار، گروه میکروبیولوژی، واحد فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران