<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Journal of Mazandaran University of Medical Sciences</title>
<title_fa>مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران</title_fa>
<short_title>J Mazandaran Univ Med Sci</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://jmums.mazums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>1735-9260</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>1735-9279</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi></journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1405</year>
	<month>4</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2026</year>
	<month>7</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>36</volume>
<number>258</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>تظاهر نادر هیپربیلی‌روبینمی شدید در لپتوسپیروز: چالش‌های تشخیصی و درمانی</title_fa>
	<title>A Rare Presentation of Leptospirosis with Marked Hyperbilirubinemia: Diagnostic and Therapeutic Challenges</title>
	<subject_fa>داخلی</subject_fa>
	<subject>Internal medicine</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p data-end=&quot;1289&quot; data-start=&quot;72&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;direction:rtl&quot;&gt;&lt;span style=&quot;unicode-bidi:embed&quot;&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;لپتوسپیروز یک بیماری عفونی مشترک &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;بین &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;انسان و دام است که توسط اسپیروکت&#8204;های جنس لپتوسپیرا ایجاد می&#8204;شود و عمدتاً از طریق تماس با آب آلوده &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;به&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt; ادرار حیوانات منتقل می&#8204;شود. این بیماری می&#8204;تواند از یک تب خفیف تا فرم شدید موسوم به بیماری ویل با درگیری کبد، کلیه و اختلالات انعقادی تظاهر یابد. زردی از یافته&#8204;های شایع است، اما هیپربیلی&#8204;روبینمی شدید نادر بوده و می&#8204;تواند تشخیص را با بیماری&#8204;های اولیه کبدی و صفراوی اشتباه سازد. الگوی درگیری کبدی معمولاً کلستاتیک بوده و با افزایش نامتناسب بیلی&#8204;روبین نسبت به ترانس&#8204;آمینازها مشخص می&#8204;شود. این گزارش مورد، به معرفی مرد &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;۵۲&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt; ساله&#8204;ای می&#8204;پردازد که پس از مواجهه با سیلاب با تب بالا، زردی پیشرونده و الیگوری به مرکز درمانی مراجعه نمود. در معاینه، افت فشار خون، تاکی&#8204;کاردی، پرخونی ملتحمه و هپاتومگالی دردناک مشاهده شد. آزمایش&#8204;های اولیه، هیپربیلی&#8204;روبینمی شدید با بیلی&#8204;روبین تام 42/3 میلی&#8204;گرم در دسی&#8204;لیتر را نشان داد که به&#8204;طور نامتناسبی نسبت به افزایش&lt;/span&gt;&lt;/span&gt; &lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;(آسپارتات آمینوترانسفراز &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;IU/L&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt; 83، آلانین آمینوترانسفراز&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;IU/L &lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;&amp;nbsp;98) بالا بود. همزمان، آسیب حاد کلیه (کراتینین3/8 میلی&#8204;گرم در دسی&#8204;لیتر)، ترومبوسیتوپنی و شک به همولیز نیز وجود داشت. آزمایش&#8204;های هپاتیت&#8204;های ویروسی، مالاریا و دنگی منفی بودند. سرولوژی&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt; IgM &lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;لپتوسپیرا و آزمون&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt; MAT &lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;با تیتر بیش از 1:800 تشخیص لپتوسپیروز شدید را تأیید کردند. بیمار با تزریق پلاکت، آنتی&#8204;بیوتیک هدفمند&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;، &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;مایعات وریدی، وازوپرسور و مراقبت&#8204;های حمایتی &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;FA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;طی دو هفته &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span lang=&quot;AR-SA&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:&amp;quot;B Zar&amp;quot;&quot;&gt;بهبود قابل توجهی از نظر بالینی و آزمایشگاهی نشان داد. این گزارش نشان می&#8204;دهد که هیپربیلی&#8204;روبینمی شدید همراه با افزایش خفیف ترانس&#8204;آمینازها می&#8204;تواند یکی از تظاهرات غیر معمول اما مهم بیماری ویل باشد. بنابراین، در بیماران مبتلا به تب، زردی، آسیب حاد کلیه و سابقه تماس با آب&#8204;های آلوده یا سیلاب، لپتوسپیروز باید در تشخیص افتراقی مدنظر قرار گیرد، زیرا تشخیص زودهنگام و آغاز سریع درمان آنتی&#8204;بیوتیکی و مراقبت&#8204;های حمایتی نقش تعیین&#8204;کننده&#8204;ای در پیشگیری از نارسایی چند عضوی و بهبود پیامدهای بالینی دارد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot; style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;&lt;span style=&quot;line-height:105%&quot;&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;span style=&quot;line-height:2;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt&quot;&gt;Abstract: Leptospirosis is a widespread zoonotic infection caused by spirochetes of the genus Leptospira, primarily transmitted through contact with water contaminated by the urine of infected animals. The disease ranges in severity from a mild, self-limiting febrile illness to a severe form, known as Weil&amp;#39;s disease, which is characterized by hepatic dysfunction, acute kidney injury, and coagulation abnormalities. Jaundice is a common clinical finding; however, severe hyperbilirubinemia is uncommon and may lead to diagnostic confusion with primary hepatobiliary disorders. Hepatic involvement typically follows a cholestatic pattern, with a disproportionate elevation of serum bilirubin relative to transaminase levels. We report the case of a 52-year-old man who presented with high fever, progressive jaundice, and oliguria after exposure to floodwaters. Physical examination revealed hypotension, tachycardia, conjunctival hyperemia, and tender hepatomegaly. Initial laboratory investigations demonstrated severe hyperbilirubinemia, with a total bilirubin level of 42.3 mg/dL, disproportionately elevated relative to serum transaminase levels (aspartate aminotransferase, 83 IU/L; alanine aminotransferase, 98 IU/L). The patient also had acute kidney injury (serum creatinine, 3.8 mg/dL), thrombocytopenia, and evidence suggestive of hemolysis. Serological tests for viral hepatitis, malaria, and dengue were negative. The diagnosis of severe leptospirosis was confirmed by positive Leptospira IgM serology and the microscopic agglutination test (MAT), with a titre of &gt;1:800. Following treatment with targeted antibiotic therapy, intravenous fluids, vasopressors, platelet transfusions, and supportive care, the patient showed marked clinical and laboratory improvement over the subsequent two weeks. This case highlights that severe hyperbilirubinemia with only mild transaminase elevation can be a rare but clinically important presentation of Weil&amp;#39;s disease. Leptospirosis should therefore be included in the differential diagnosis of patients presenting with fever, jaundice, acute kidney injury, and a history of exposure to floodwaters or contaminated water. Early recognition, prompt initiation of appropriate antibiotic therapy, and supportive management are essential to prevent multiorgan failure and improve clinical outcomes.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&amp;nbsp;</abstract>
	<keyword_fa>لپتوسپیروز, هیپربیلی‌روبینمی, آسیب حاد کلیه</keyword_fa>
	<keyword>Leptospirosis, hyperbilirubinemia, acute kidney injury</keyword>
	<start_page>138</start_page>
	<end_page>144</end_page>
	<web_url>http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-19413-1&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Hamed </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fallah</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حامد</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فلاح</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hamed.fallah@mazums.ac.ir</email>
	<code>1003194753284600187477</code>
	<orcid>1003194753284600187477</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Internal Medicine, Amol Medical Campus, Imam Khomeini Hospital, Amol, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار بیماری های داخلی، دانشکده پردیس پزشکی آمل، بیمارستان آموزشی امام خمینی، آمل</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Saba </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Salehi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>صبا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صالحی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>sabasalehi27@gmail.com</email>
	<code>1003194753284600187478</code>
	<orcid>1003194753284600187478</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Medical Student, Amol Medical Campus, Imam Khomeini Hospital, Amol, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی پزشکی، دانشکده پردیس پزشکی آمل، بیمارستان آموزشی امام خمینی، آمل.</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Nima </first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ahmadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>نیما</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>احمدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>nima.ahmadi53@gmail.com</email>
	<code>1003194753284600187479</code>
	<orcid>1003194753284600187479</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>PhD candidate, Department of Hematology and Blood Banking, Faculty of allied medical sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran.</affiliation>
	<affiliation_fa>دانشجوی دکتری، گروه خون‌شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
