fa مطالعه ساختار غضروف حاصل از تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی موشی در مقایسه با غضروف هیالین دنده ای پژوهشي-کامل Research(Original) <div style="text-align: justify direction: rtl"> <span style="font-weight: bold">سابقه و هدف: </span>تا به حال، تمایز به غضروف سلول های بنیادی مزانشیمی در محیط آزمایشگاهی در مطالعات زیادی مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیقات، اغلب تمایز مولکولی سلول ها بررسی شده است. این در حالی است که تمایز ساختاری و مورفولوژیک سلول ها اغلب به دست فراموشی سپرده شده است. مطالعه حاضر به بررسی ساختار و فراساختار غضروف حاصل از تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی در مقایسه با غضروف طبیعی جدا شده از انتهای دنده می پردازد.<br><span style="font-weight: bold">مواد و روش ها:</span> 2´105 سلول بنیادی مزانشیمی جدا شده از مغز استخوان موش های NMRI (حاصل از پاساژ دوم) با انجام سانتریفوژ متراکم شده و به مدت 21 روز در لوله حاوی محیط کندروژنیک (سیستم Micro mass) کشت داده شد. در پایان دوره تمایز، وقوع کندروژنزیس با روش RT-PCR تایید شده و پس از آن بافت غضروفی حاصل از تمایز برای مطالعه با میکروسکوپ الکترونی آماده گردید. در مطالعه حاضر به منظور مقایسه ساختار غضروف تولید شده از سلول های بنیادی مزانشیمی با غضروف طبیعی بدن، غضروف دنده ای از موش دهنده سلول بنیادی مزانشیمی اخذ شد و مراحل آماده سازی بافتی برای میکروسکوپ الکترونی گذاره را طی کرد.<br><span style="font-weight: bold">یافته ها:</span> مطالعات ساختار نشان داد که در بافت غضروف حاصل از تمایز همانند بافت غضروف طبیعی، لایه (شبه) پری کندریومی ساخته شده است. این لایه، توده سلول های غضروفی با مورفولوژی های گرد و بیضی را از خارج احاطه کرده بود. بر اساس تصاویر برش های نازک، سلول های تمایز داده شده بر خلاف سلول های بافت طبیعی، هسته یوکروماتینی داشتند و سیتوپلاسم آنها حاوی ارگانل های ترشحی فراوانی بود. همچنین ماتریکس بافت غضروفی حاصل از تمایز بر خلاف غضروف طبیعی رشته ای بود.<br><span style="font-weight: bold">استنتاج : </span>نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد که بافت غضروف تولید شده در سیستم Micro mass از لحاظ فرا ساختار با بافت غضروف هیالین طبیعی تفاوت دارد. سلول های این بافت فعال تر از سلول های بافت طبیعی به نظر رسیدند. </div> <span style="font-weight: bold">Background and purpose:</span> Vitro cartilage differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) has been noticed in several investigations. In this regard, almost always molecular differentiation of the cells has been examined, while structural and morphological differentiation of them has been ignored. Therefore, the present study examines the structure and ultrastructure of the cartilage differentiated from murine MSCs compared with that of costal cartilage. <br> <span style="font-weight: bold">Materials and Methods:</span> 2× 105 MSCs isolated from the bone marrow of NMRI mice were pleted by centrifugation and cultured for 21 days in chondrogenic medium. At the end of cultivation period, occurrence of chondrogenic differentiation was confirmed by reverse transcriptase–polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis for some cartilage-specific genes. To compare the structure of differentiated tissue with that of natural cartilage, the cartilage was differentiated from MSCs and the cartilage obtained from the same murine rib was prepared for transmission electron microscopy (TEM). <br> <span style="font-weight: bold">Results: </span>Structural studies indicated that similar to the costal cartilage, the cartilage produced from differentiation of perichondrium-like layer was formed. According to the microscopic images, in contrast to costal chondrocytes, the differentiated cells had euchromatic nucleus and their cytoplasm contained plenty of the organelles involved in active cell secretion. Furthermore, intercellular matrix in differentiated cartilage had a fibrillar appearance. <br><span style="font-weight: bold">Conclusion:</span> Our results indicated that the structure of cartilage produced in micro mass culture system is somewhat different from that of costal cartilage. The cells from differentiated tissue seemed to be more active than those from costal cartilage. سلول‌های بنیادی مزانشیمی، کشت Micro mass ، بافت غضروف، تمایز به غضروف Murine mesenchymal stem cells, Micro mass culture system,Cartilage tissue, Chondrogenic differentiation 24 34 http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-229&slc_lang=fa&sid=1 M.R Baghban Eslaminezhad محمدرضا باغبان اسلامی نژاد bagesla@yahoo.com 10031947532846005876 10031947532846005876 Yes L Taghiyar لیلا تقی یار 10031947532846005877 10031947532846005877 No A Piryaee عباس پیریایی 10031947532846005878 10031947532846005878 No